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Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

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Hiperostosis cortical infantil. V. CAFFEY.<br />

Hiperostosis cortical sindactilia. V. ESCLEROSTEOSIS.<br />

Hiperostosis cortical subperióstica. V. CAFFEY.<br />

Hiperoxaluria. V. HIPEROXALURIA PRIMARIA.<br />

Hiperoxaluria primaria./ 178<br />

Hiperparatiroidismo familiar./ 178<br />

Hiperparatiroidismo secundario grave./ 179<br />

Hiperplasia adrenal congénita (HAC)./ 470<br />

Hiperplasia adrenal congénita tipo I./ 471<br />

Hiperplasia adrenal congénita tipo II./ 471<br />

Hiperplasia adrenal congénita tipo III./ 472<br />

Hiperplasia adrenal congénita tipo IV./ 472<br />

Hiperplasia adrenal congénita tipo V./ 472<br />

Hiperplasia cortical infantil. V. CAFFEY.<br />

Hiperplasia corticosuprarrenal congénita. V. ADRENOGE-<br />

NITAL CONGÉNITO.<br />

Hiperplasia gingival-hirsutismo-convulsiones./ 473<br />

Hiperplasia yuxtaglomerular-hiperaldosteronismo-<br />

-alcalosis hipocaliémica. V. BARTTER.<br />

Hiperprostaglandinismo primario. V. BARTTER.<br />

Hiperqueratosis folicular y parafolicular penetrante en el<br />

cutis. V. KYRLE.<br />

Hiperqueratosis ictiosiforme bulosa./ 59<br />

Hiperqueratosis palmoplantar. V. MELEDA.<br />

Hiperqueratosis palmoplantar-destrucción periodontal<br />

prematura de los dientes. V. PAPILLON-LEFÈVRE.<br />

Hiperquilomicronemia e hiperprebetalipoproteinemia familiar.<br />

V. HIPERLIPOPROTEINEMIA MIXTA.<br />

Hiperquilomicronemia familiar. V. BÜRGER-GRÜTZ.<br />

Hipersecreción pituitaria anterior. V. ACROMEGÁLICO.<br />

Hipersensibilidad a los anticonvulsivantes. V. INGESTIÓN<br />

DE HIDANTOÍNA<br />

Hipersensibilidad xifoidea. V. APÉNDICE XIFOIDES.<br />

Hipersomnia./ 529<br />

Hipertecosis ovárica./ 179<br />

Hipertelorismo con anomalías esofágicas e hipospadia. V.<br />

G-SÍNDROME.<br />

Hipertelorismo-hipospadia./ 473<br />

Hipertelorismo-iris displásico-retardo mental. V. HAUWERE.<br />

Hipertelorismo ocular. V. GREIG.<br />

Hipertensión-alcalosis hipocaliémica. V. LIDDLE.<br />

Hipertensión encefálica. V. PAGE.<br />

Hipertensión endocraneal./ 352<br />

Hipertensión endocraneal benigna./ 352<br />

Hipertensión portal./ 121<br />

Hipertermia de la anestesia. V. MALIGNO POR NEURO-<br />

LÉPTICOS.<br />

Hipertermia maligna./ 270<br />

Hipertiroidismo. V. GRAVES-BASEDOW.<br />

Hipertonicidad por sobrecarga de solutos. / 179<br />

Hipertricosis lanuginosa congénita. V. HIPERTRICOSIS VE-<br />

LLOSA CONGÉNITA.<br />

Hipertricosis lanuginosa universalis. V. HIPERTRICOSIS VE-<br />

LLOSA CONGÉNITA.<br />

594<br />

Hipertricosis vellosa congénita./ 60<br />

Hipertrofia benigna maseterina. V. HIPERTROFIA DE<br />

MASETEROS.<br />

Hipertrofia del cojín graso infrapatelar. V. HOFFA.<br />

Hipertrofia de maseteros./ 289<br />

Hipertrofia glandular gástrica localizada. V. MENETRIER.<br />

Hipertrofia lipoidea suprarrenal. V. HIPERPLASIA ADRENAL<br />

CONGÉNITA TIPO I.<br />

Hipertrofia miocárdica idiopática. V. CARDIOMIOPATÍA<br />

IDIOPÁTICA.<br />

Hipertrofia muscular. V. KOCKER-DEBRÉ-SEMELAIGNE.<br />

Hipertrofia muscular verdadera. V. MIOPATÍA HIPER-<br />

TRÓFICA.<br />

Hipertrofia musculorum vera. V. MIOPATÍA HIPERTRÓ-<br />

FICA.<br />

Hipertrofia tumoral de la mucosa gástrica. V. MENE-<br />

TRIER.<br />

Hipervalinemia./ 179<br />

Hiperventilación./ 270<br />

Hiperviscosidad./ 229<br />

Hipobaropatía. V. MONGE.<br />

Hipocalcémico./ 179<br />

Hipocaliemia crónica familiar. V. BARTTER.<br />

Hipocaliémico./ 180<br />

Hipocondroplasia./ 473<br />

Hipocromía-aclorhidria. V. HAYEM-FABER.<br />

Hipofibrinogenemia adquirida. V. DESFIBRINACIÓN.<br />

Hipofosfatasia./ 180<br />

Hipofosfatemia ligada al X. V. RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO<br />

FAMILIAR.<br />

Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia./ 259<br />

Hipogammaglobulinemia transitoria del lactante. V.<br />

HIPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LA INFANCIA.<br />

Hipoglosal. V. OCLUSIÓN DE LA ARTERIA ESPINAL ANTERIOR.<br />

Hipoglosia-hipodactilia. V. AGLOSIA-ADACTILIA.<br />

Hipoglucemia con macroglosia. V. BECKWITH-WIEDE-<br />

MANN.<br />

Hipoglucemia familiar leucinosensitiva. V. COCHRANE.<br />

Hipoglucemia funcional. V. HARRIS.<br />

Hipoglucemia leucinosensitiva. V. COCHRANE.<br />

Hipoglucemia neonatal. V. HIPERINSULINISMO ORGÁNICO.<br />

Hipoglucemia neonatal pasajera. V. HIPOGLUCEMIA NEONA-<br />

TAL TRANSITORIA.<br />

Hipoglucemia neonatal transitoria./ 474<br />

Hipoglucemia neonatal transitoria-sintomática. V.<br />

HIPOGLUCEMIA NEONATAL TRANSITORIA.<br />

Hipoglucorraquia meníngea metastásica. V. CARCINOMA-<br />

TOSIS MENÍNGEA NEOPLÁSICA.<br />

Hipogonadismo familiar hereditario. V. REIFENSTEIN.<br />

Hipogonadismo gonadotrópico-anomalías. V. KALLMAN.<br />

Hipogonadismo masculino e ictiosis. V. RUD.<br />

Hipohidrosis. V. RETENCIÓN DE SUDOR.<br />

Hipomagnesemia./ 180<br />

Hipomelanosis de Ito. V. ACROMIA POR INCONTINENCIA DE<br />

PIGMENTO.

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