Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

detalles. Demuestra: marcado engrosamiento de los pliegues con
hiperplasia e hipertrofia de las glándulas mucosas y pérdida de
casi toda las células parietales y principales. Exceso en la producción
de moco.
Sindromogénesis y etiología
La etiología es desconocida, sin embargo se han considerado
causas inflamatorias como el citomegalovirus; factores
alérgicos, basándose en la infiltración eosinofílica de la mucosa y
la eosinofilia en sangre. También se incluyen los mecanismos
autoinmunes, ya que se han encontrado anticuerpos anticélulas
parietales. La afectación familiar es rara,lo que descarta un mecanismo
hereditario o genético.
La hipoproteinemia se debe a la pérdida de proteínas
plasmáticas por la mucosa gástrica,que lleva a un síndrome
pierde proteínas.
Bibliografía
Butz, W.C.: “Giant hypertrophic gastritis: a report of fourteen
cases”. Gastroenterology, 39:183-190, 1960.
Chouraqui,J.P.; C.C.Roy, et al.: “Menetrier disease in children. Report
of a patient and review of sixteen other cases”. Gastroenterology,
80(5): 1042-1047, 1981.
Jeffries, G.H.; H.R. Holman and M.H. Sleisenger: “Plasma proteins
of the gastrointestinal tract”. N. Engl. J. Med., 266:652-660,
1962.
Menetrier, P.: “Des polyadenomes gastriques et des leurs rapports
avec le cancer de léstomac”. Arch. Physiol. Norm. Path., 1:32-
-55, 1888.
SÍNDROME DE MIGRAÑA ABDOMINAL
Sindromografía
Clínica
Este síndrome es más frecuente en niños. Se caracteriza por
dolor abdominal, intenso y a veces mantenido, acompañado de
náuseas y vómitos. En ocasiones, diarreas. Sin embargo, la
jaqueca puede estar o no presente. Hay que recordar que en
algunos tipos de migraña se asocia un cuadro de náuseas y
vómitos, pero no se acompañan de dolor como en este síndrome.
Sindromogénesis y etiología
Se considera un fenómeno igual a la migraña y se desaparece
con el mismo tratamiento. Las crisis son más o menos
frecuentes.
Bibliografía
Brams, W.A.: “Migraine with pronounced abdominal crisis”. Ilinois
M.J., 48:244, 1925.
SÍNDROME DE MIKULICZ
Sindromografía
Clínica
Este síndrome se manifiesta por sequedad de la boca
(xerostomía) y ausencia de secreción lagrimal.
Se observa una dacrioadenitis bilateral y simétrica de evolución
crónica, que se acompaña además de una inflamación de
las glándulas salivales.
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Examen físico. La línea del borde palpebral susperior
adquiere la forma de una S itálica tendida. Al levantarse el párpado
aparece la glándula aumentada de tamaño, edematosa, haciendo
relieve en el fondo de saco conjuntival superoexterno. Se
observa además inflamación de las glándulas salivales fundamentalmente
las parótidas.
Tumefacciones bilaterales, simétricas, duras, no dolorosas
de las glándulas parótidas y lagrimales.
Exámenes paraclínicos
Radiología. En la sialografía se observa dilatación de los
conductos excretores de las glándulas en la fase inicial y destrucción
de los mismos en las fases avanzadas. Radiografía de tórax.
Sangre. Hemograma y medulograma (para precisar
leucemia). Serología.
Esputo, cultivo y prueba de Mantoux. Para precisar tuberculosis.
Test de Kweim. Para investigar sarcoidosis.
Sindromogénesis y etiología
Puede aparecer en las siguientes enfermedades: leucemia
linfoide, linfomas, sarcoidosis, tuberculosis y sífilis. La causa
más frecuente es la tuberculosis.
Bibliografía
Casanovas, J.: Oftalmología. Barcelona, Rocas, 1961. p.151-
-152.
Rubin, P. and B.E. Besse, Jr.: “The sialographic differentiation of
Mikulicz’s disease and Mikulicz’s syndrome”. Radiology,
68:477-487, 1957.
Von Mikulicz, J.: Ueber eine eigenartige symetrische Erkankung
der Tranen und Mundspeicheldrusen., Beitr. Chrir. Forstchr.
Gewidmet Theodor Billroth, Stuttgart, 610-630, 1892.
Von Mikulicz, J.: “Concerning a peculiar symmetrical disease
of the lacrymal and salivary glands”. M. Classics, 2:165-186,
1937.
SÍNDROME DE MILKMAN
Sinonimia
S. de pseudofracturas. S. de Looser-Milkman. S. de
osteoporosis-osteomalacia.
Sindromografía
Clínica
Este síndrome prevalece en mujeres de mediana edad.
Se caracteriza por astenia, dolor en la espalda y en las piernas.
Examen físico. Sensación de presión en los huesos afectados.
Cojera.
Exámenes paraclínicos
Sangre. Calcio y potasio sérico bajos. Fosfatasa alcalina alta.
Radiología. Pseudofracturas (zonas de Looser o Milkman).
Pequeñas fisuras en la corteza de los huesos largos localizadas
simétricamente. Desmineralización generalizada.
Sindromogénesis y etiología
Se trata de un trastorno del metabolismo del calcio y del
fósforo con osteomalacia. El término síndrome de Milkman ha
sido dado para indicar los hallazgos radiológicos
(pseudofracturas) descritas por él.