Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Shaumberg, H. H.; P. S. Spencer and P.K. Thomas: Disorders of
peripheral nerves. Davis, Philadelphia, 1983.
SÍNDROME DE BENEDIKT
Sinonimia
S. de Benedikt inferior. S. del tegmento mesencefálico. S.
peduncular posterior o del casquete peduncular.
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por una hemiplejía completa del lado opuesto
de la lesión (por toma de las fibras del haz piramidal) que está
acompañada de hemiataxia, hemitemblor de tipo intencional o
parkinsoniano (elemento característico); hemiasinergia y otros
signos cerebelosos. Existe hemianestesia en el lado hemipléjico.
Hay parálisis del par craneal III (motor ocular común) que se
manifiesta por miosis, ptosis palpebral, estrabismo. La hemiplejía
puede o no existir cuando la lesión se limita al casquete peduncular.
Sindromogénesis y etiología
Se origina por una lesión del tegmento mesencefálico que
abarca la porción inferior del núcleo rojo, las fibras del haz
piramidal que aún no se han cruzado, las fibras cerebelosas y las
fibras radiculares del par craneal situado por dentro del haz
piramidal en el pie del pedúnculo.
Las causas que pueden producirlo son vasculares, como
complicación de la hipertensión arterial y/o de la aterosclerosis;
también los tumores y otras afecciones pueden ocasionarlo.
Bibliografía
Benedikt, M.: “Tremblemen avec paralysie croisée du
moteur oculaire commun.” Bull. Med. Paris, 3:547-548, 1889.
SÍNDROME DE BERNHARDT-ROTH
Sinonimia
S. de meralgia parestésica. S. de neuritis cutánea. S. de
parestesia lateral.
Sindromografía
Clínica
En este síndrome existe mononeuritis sensitiva que afecta
principalmente a los varones, su mayor incidencia es en médicos
y se caracteriza por molestias parestésicas que provocan sensación
de quemazón, picotazos, hormigueo y ligera sensibilidad de
la piel al roce de la ropa, siendo lo más característico que aparezca
al levantarse el paciente de una silla.
En ocasiones se presenta un dolor urente de considerable
intensidad.
Examen físico. Se encuentra una región de hiperestesia o
hipostesia al tacto, dolor y temperatura en la región femoral
cutánea externa correspondiente.
Sindromogénesis y etiología
Se presenta por compresión o irritación del nervio
femorocutáneo lateral debido a procesos toxinfecciosos, obesi-
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dad, diabetes y procesos posquirúrgicos. También puede ser
secundario a tumores retroperitoneales.
Bibliografía
Bernhardt, M.: “Ueber isoliert in Gebiete des N. cutaneus femoris
externus vorkommende Parasthesien.” Neurol. Centralbl.,
14:242-244, 1895.
Dick, P. J. et al. (eds.): Peripheral Neuropathy. ed. 2, Saunders,
Philadelphia, 1984.
Ecker, A. D. and H.W. Woltman: “Meralgia paresthetica. A report
of one hundred and fifty cases.” JAMA, 110, 1650, 1938.
SÍNDROME DE BING-NEEL
Sinonimia
S. de Waldenström. S. de macroglobulinemia.
Sindromografía
Clínica
El síndrome de Bing-Neel constituye una neuropatía asociada
a una paraproteinemia. Es una complicación de la
macroglobulinemia de Waldenström.
A la sintomatología de la enfermedad de base, se le añade un
enlentecimiento difuso de la circulación cerebral y retiniana que
se manifiesta por episodios de confusión, coma y a veces ictus,
así como una neuropatía periférica con afectación de múltiples
troncos nerviosos en la mayoría de los casos limitada a los pies
y piernas con daño de la sensibilidad táctil, vibratoria (palestesia)
y sentido de la posición (batiestesia), con ataxia leve e
hiporreflexia.
Exámenes paraclínicos
Sangre. Los exámenes característicos de la macroglobulinemia
se añaden a los hallazgos propios de la lesión
neurológica.
Líquido cefalorraquídeo. Proteínas elevadas con aumento
de las globulinas.
Sindromogénesis y etiología
Las observaciones de agregación familiar sugieren la existencia
de factores genéticos e inmunológicos, que a su vez se
relacionan con el desarrollo de adenocarcinoma del pulmón,
linfomas linfocíticos o histiocíticos y con enfermedades
autoinmunes clínicas o subclínicas.
El defecto básico se desconoce.
Bibliografía
Bing, J. and A.V. Neel: “Two cases of hyperglobulinemia with
affection of central nervous system on a toxi-infectious basis.”
Acta Med. Scand., 88:492-506, 1936.
Bing, J.; M. Fog. and A.V. Neel: “Reports of a third case of
hyperglobulinemia with affection of central nervous system
on toxi-infectious basis.” Acta Med. Scand., (41:409-427, 1937.
Blattner, W. A. et al.: “Waldenström’s macroglobulinemia and
autoimmune disease in a family.” Ann. Intern. Med., 93:830-
-832, 1980.
SÍNDROME DE BOGORAD
Sinonimia
S. de las lágrimas de cocodrilo. S. del llanto paroxístico.