Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Exámenes paraclínicos
Radiología. Macizo facial y dental.
Examen ocular.
Sindromogénesis y etiología
Desarrollo comprometido con persistencia y deficiencia
de la absorción y atrofia del tejido mesodérmico uveal en el
ángulo de la cámara anterior (Rieger). Déficit del desarrollo del
cuerpo vítreo anterior.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Axenfeld, T.: “Embryotoxon corneae posterius”. Ber. Deutsch.
Ophth. Ges., 42:301, 1920.
Hagedom, A.: “Congenital anomalies of the anterior segment of
the eye”. Arch. Ophthal., 17:223-227, 1937.
Montes, J.G.; J.C.G. Montes: “Syndrome de Rieger, anomalie de
Axenfeld con glaucoma juvenil familiar”. Arch. Soc. Ophth.
Hisp. Amer., 27:93-99, 1967.
SÍNDROME DE AXENFELD-SCHÜRENBERG
Sinonimia
S. de parálisis oculomotora cíclica congénita.
Sindromografía
Clínica
Congénito o de aparición en el primer año de vida. Parálisis
unilateral del tercer nervio, ptosis del párpado superior, ojo en
abducción y midriasis (fase de relajación), que alterna con la
parálisis, por contracción automática (al cabo de 30 s o 1 min)
del músculo inervado por el par craneal III, lo que da como
resultado el levantamiento del párpado superior, miosis y desviación
del ojo (fase espástica).
Exámenes paraclínicos
Exámenes oculares.
Sindromogénesis y etiología
Probable etiología congénita. Se ha reportado un caso
después de un traumatismo.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Latorre-Morasso, S. and J. Agular: “Enfermedad de Axenfeld-
-Schürenberg”. Arch. Soc. Oftal. Hispano Am., 1:625-632, 1942.
SÍNDROME DE BITOT
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por la presencia de hemeralopía, queratomalacia,
xerosis conjuntival y presencia de manchas de color
gris brillante, triangulares y estrías blancas en las conjuntivas
(manchas de Bitot), acompañadas de decaimiento general.
Sindromogénesis y etiología
Se produce por una alteración del mecanismo productor
de la púrpura retiniana debido a carencia de vitamina A.
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Bibliografía
Maggiore, L.: Manual de Oftalmología. Barcelona, Científico-
-Médica, 1953. p.59.
SÍNDROME DE COATS
Sindromografía
Clínica
Predomina en niños varones o adolescentes (forma juvenil).
En la forma adulta (consúltese retinitis hiperlipidémica) se
desarrolla una fotofobia con visión borrosa, generalmente
unilateral.
Examen físico. Se describen dos grupos:
Grupo I. Presencia de una elevación en la parte baja y externa
de la retina, producida por un exudado masivo, de color
amarillo brillante y de localización profunda. No existe evidencia
de hemorragia ni alteraciones vasculares.
Grupo II. Marcadas alteraciones de los pequeños vasos
retinianos, hemorragias recientes, más los hallazgos retinianos
mencionados en el grupo anterior.
Exámenes paraclínicos
Lipidograma. Es normal en la forma juvenil. En la forma
adulta los lípidos séricos están elevados, en particular el colesterol.
Test de coloración de Sabin-Feldman. Es positivo en
algunos casos.
Sindromogénesis y etiología
En la forma juvenil se supone que un factor hístico pueda
ser el causante de la precipitación del colesterol. En la forma
adulta la inflamación crónica y la hipercolesterolemia, pudieran
ser los factores desencadenantes del síndrome.
En algunos casos se considera a la toxoplasmosis como la
causa.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Coats, G.: “Forms of retinal disease with massive exudation”.
Roy. Lond. Ophthal. Hosp. Rep., 17:440-525, 1908.
Imre, G.: “Coats’ disease and hyperlipemic retinitis”. Amer. J.
Ophthal., 64:726-728, 1967.
Woods, A.C. and J.R. Duke: “Coats’ disease: clinical findings and
plasma lipid studies”. Br. J. Ophthal., 47:385-412, 1963.
SÍNDROME DE COGAN I
Sinonimia
S. vestibuloauditivo con queratitis no sifilítica.
Sindromografía
Clínica
Se presenta en adultos jóvenes, ocasionalmente en personas
viejas. De comienzo súbito unilateral o bilateral, visión
borrosa, dolor ocular, lagrimeo, blefaroespasmo, náuseas, vómitos,
tinnitus, vértigos y rápido desarrollo de sordera. Han
sidos reportadas crisis convulsivas.
Examen físico. Conjuntivitis congestivo-hemorrágica.
Exámenes paraclínicos
Sangre. Leucocitosis y ligera eosinofilia.