Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

(síndrome linfoadenoglaucomatoso). Ausencia de linfoadenopatías.
Exámenes paraclínicos
Biopsia.
Sangre y medulograma. Normales.
Sindromogénesis y etiología
Proceso inflamatorio localizado de origen indeterminado
(reacción individual a diferentes estímulos: traumas, picadas de
insectos, tumores malignos de otra localización).
Hay manifestaciones localizadas de linfadenosis benigna
de la piel.
Bibliografía
Bafverstedt, B.; C. Lundmark; H. Mossberg et al.: “Lymphadenosis
benigna orbitae”. Act. Ophthal., 34:367-376, 1956.
Orlowski, W.J. and J. Korobowicz: “The lymphadenoglaucomatous
syndrome”. Amer. J. Ophthal., 52:101-106, 1961.
SÍNDROME DE MANCHAS RETINIANAS
Sindromografía
Clínica
Visión periférica normal. Ligero déficit de la adaptación a
la oscuridad. Alta incidencia de patología macular. Ligera anormalidad
en la función periférica retiniana.
Exámenes paraclínicos
Electrooculograma. Patológico.
Prueba de angiografía con coloración de fluorosceína.
Patológica.
Sindromogénesis y etiología
Este síndrome incluye tres patologías oftalmológicas:
1. Flavimaculatosis fúndica (se supone herencia autosómica
recesiva).
2. Cuerpos coloidales fúndicos (posible herencia familiar).
3. Albipuntatus fúndica (posible herencia familiar).
Bibliografía
Klien, B.A. and A.E. Krill: “Fundus flavimaculatus”. Amer. J.
Ophthal., 64:3-23, 1967.
Krill, A.E. and B.A. Klien: “Flecked retina syndrome”. Arch.
Ophthal., 74:496-508, 1965.
SÍNDROME DE NORRIE
Sinonimia
S. de atrofia ocular congénita. S. de iritis fetal.
Sindromografía
Clínica
Afecta solamente a varones desde el nacimiento. Ceguera,
en algunos casos retardo mental, que comienza a cualquier
edad. Sordera de diferente severidad que se desarrolla entre los
9 y 45 años.
Examen físico. Presencia de una masa detrás del cristalino,
que desarrolla más tarde catarata, opacificación corneal, tisis
bulbar y ocasionalmente atrofia del iris con sinequias.
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Exámenes paraclínicos
Exámenes oculares y óticos.
Sindromogénesis y etiología
Se plantea trastorno hereditario ligado al sexo, con diferentes
expresiones. La ceguera es un hallazgo constante.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Hansen, A.C.: “Norrie’s disease”. Amer. J. Ophthal., 66:328-332, 1968.
Norrie, G.: “Causes of blindness in children: Twenty-five years experience
of Danish Institutes for the blind”. Acta Ophthal. (Kbh.), 5:357-
-386, 1927.
SÍNDROME OCULAR DE LAS AFECCIONES
SELARES Y PARASELARES
Sinonimia
S. oculohipofisario.
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por hemianopsia bitemporal, aunque en algunos
casos se observa hemianopsia binasal.
La agudeza visual es normal al principio, pero después llega
a reducirse, incluso hasta la ceguera.
Inicialmente sólo es un ojo. En los comienzos es muy característica
la variabilidad de la visión, que revela cambios en el
tamaño de la neoplasia.
Examen físico. Fondo de ojo, atrofia descendente del nervio
óptico. Sólo excepcionalmente se presenta estasis papilar.
Motilidad ocular: parálisis de los pares craneales VI y VII.
Posición del globo ocular: a veces exoftalmos moderado.
Bibliografía
Magiore, L.: Manual de Oftalmología. Editorial Científico-
-Médica, Barcelona, 1953. p. 684.
SÍNDROME OCULAR DE LA ARACNOIDITIS
OPTOQUIASMÁTICA
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por reducción de la agudeza visual, alteraciones
del campo del tipo hemianopsia, unitemporal o bitemporal,
superior o inferior, retracción concéntrica, escotoma central o
retracción nasal. Elemento característico es la variabilidad del
comportamiento de la visión y del campo visual, por la cual
períodos de agravación pueden alternar con otros de mejoría.
Entre los síntomas extraoculares están: cefalea, somnolencia,
algunas veces vértigos, vómitos, etcétera. En ocasiones hay
anosmia.
Examen físico. En el fondo de ojo se puede descubrir según
el curso de la enfermedad, atrofia óptica descendente o
neuritis edematosa; otras veces el fondo de ojo es normal.
Exámenes paraclínicos
Radiología de cráneo. No alteraciones de la silla turca.
Líquido cefalorraquídeo. Normal.