Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Sindromogénesis y etiología
Traumas e intervenciones quirúrgicas de la región selar, sinusitis,
sífilis, reacciones meníngeas dependientes de formaciones
endoselares o paraselares. Todas ellas originan una meningitis
de la región quiasmática caracterizada por hipertrofia y
neoformación de tejido aracnoideo con aspecto quístico (forma
adhesiva quística atrófica).
Bibliografía
Maggiore, L.: Manual de Oftalmología. Editorial Científico-
-Médica, Barcelona, 1953. pp. 682-683.
SÍNDROME OCULAR DE LA TABES DORSAL
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por la presencia de lesiones atróficas del iris
acompañadas de decoloración, alteraciones papilares como son:
irregularidad en la forma de la pupila, miosis o midriasis y
anisocoria. Hay abolición del reflejo a la luz con persistencia del
reflejo a la acomodacion y de la convergencia (signo de Argyll-
-Roberston) ordinariamente bilateral.
La agudeza visual está más o menos reducida en relación
con el tiempo transcurrido.
Examen físico. El fondo ocular muestra una atrofia primaria
descendente, a veces con color gris de la papila. Es muy
frecuente una ligera neuritis óptica edematosa.
Campo visual. Retracción concéntrica, varias formas de
hemianopsia. Sensibilidades palpebral, corneal y conjuntival
reducidas. Se acompaña además de alteraciones del equilibrio
muscular por paresia o parálisis.
Sindromogénesis y etiología
Se debe a las lesiones del período terciario de la sífilis y es
parte del cuadro clínico en el curso de la tabes dorsal.
Bibliografía
Maggiore, L.: Manual de Oftalmología. Editorial, Científico-Médica,
Barcelona, 1953. p. 684.
SÍNDROME OCULAR DE LOS TUMORES
CEREBRALES
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por la presencia de blefaroptosis aislada,
parálisis facial, parálisis de los músculos oculares, desviación
conjugada, nistagmo. Anestesia corneal y posible hemianopsia,
según la topografía del tumor.
Exámenes paraclínicos
Examen de fondo de ojo. La oftalmoscopia refleja estasis
papilar que sólo suele faltar en los tumores de la región selar,
pero no siempre.
Sindromogénesis y etiología
Es ocasionado por tumores cerebrales.
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Bibliografía
Maggiore, L.: Manual de Oftalmología. Editorial Cientifico-Médica,
Barcelona, 1953. p.687.
SÍNDROME OCULOGLANDULAR DE PARINAUD
Sinonimia
S. de conjuntivitis asociada con adenopatía preauricular. S.
conjuntivo-adenopático.
Sindromografía
Clínica
Conjuntivitis unilateral acompañada de febrícula.
Examen físico. Conjuntivitis granular o ulcerativa,
adenopatía preauricular, aumento de la glándula parótida.
Exámenes paraclínicos
Cultivo bacteriológico. Permite la detección de virus, micobacterias,
bacterias y hongos.
Test de tuberculina. Para precisar enfermedad por arañazo
de gato.
Test de Kwein y hongos.
Fijación del complemento.
Biopsia conjuntival.
Sindromogénesis y etiología
Este síndrome puede verse en: enfermedad por arañazo de
gato, tularemia, tuberculosis, linfogranuloma venéreo,
coccidioidiomicosis, esporotricosis, sífilis, sarcoidosis y
listeriosis.
Bibliografía
Muller, F.: “Die differential diagnose des konjuktivoglandularen
Syndrome von Parinaud”. Deutsch. Med. Wschr., 80:152-154,
1955.
Parinaud, H. and T. Galezowski: “Conjonctivitie infecteuse
transmise par les animaux”. Ann. Ocul., 101:252-253, 1889.
Wood, T.R.: “Ocular coccidiodomycosis. Report of a case presening
as Parinaud’s oculo-glandular syndrome”. Amer. J. Ophthal.,
64:587-590, 1967.
SÍNDROME OFTALMOPÁTICO
Sinonimia
S. tiroideo-hipofisario.
Sindromografía
Clínica
Exoftalmía, generalmente, bilateral, pero ambos ojos pueden
no estar igualmente afectados. A veces es unilateral. En ocasiones
hay parálisis de diferentes músculos oculares.
Este síndrome puede estar asociado a un cuadro tiroideo
compatible con hipertiroidismo o síndrome de Basedow, que
cursa con ligera tirotoxicosis, eutiroidismo o mixedema.
Exámenes paraclínicos
Estudio de la función tiroidea.
Gammagrafía del tiroides.