Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Sindromografía
Clínica
Se presenta en personas malnutridas. El comienzo es lento
e insidioso, hay pérdida progresiva de la visión, oscurecimiento
para la visión cercana o lejana, dificultad para la lectura, fotofobia,
molestia retrobulbar.
Examen físico. Inicialmente hay discreta pérdida de la
coloración del margen temporal del disco óptico, más tarde
palidez, escotoma central o paracentral, simétrico y bilateral,
campos periféricos intactos.
Exámenes paraclínicos
Sangre. Hipoproteinemia, anemia hipocrómica, macrocítica
o microcítica. Bajos niveles de vitamina B12 en sangre. Bajo
nivel de la transquetolasa.
Orina. Excreción anormal del ácido metilmalónico.
Sindromogénesis y etiología
Este síndrome es consecuencia de la malnutrición crónica,
deficiencia de vitamina B12, diabetes mellitus. También puede
aparecer después del tratamiento prolongado con la hidrazida
del ácido isonicotínico.
Bibliografía
Dreyfus, P.M.: “Nutritional disorders of obscure etiology”. Med. Sci.,
17:44-48, 1966.
Obal, A.: “Nutritional amblyopia”. Am. J. Ophth., 34:857-865, 1951.
SÍNDROME DE ANTON
Sinonimia
S. de alucinaciones visuales.
Sindromografía
Clínica
Ceguera, confabulación, alucinaciones.
Exámenes paraclínicos
Exámenes que detectan la pérdida de la visión.
Angiografía. Obstrucción de arterias occipitales.
Tomografía axial computadorizada. Presencia de tumor
en región occipital, que afecta las conexiones venosas talámicas.
Sindromogénesis y etiología
La etiología no está totalmente establecida. En ocasiones
existe un tumor neurológico, arteriosclerosis con obstrucción
bilateral de las arterias occipitales, lesión en la cisura calcarina o
lesión talámica.
Bibliografía
Anton, G.: “Ueber die Selbstwahr-nehmung der Herderkrankungen
des Gehirns durch den Kranken bei Rindenblindheit und
Rindentaub heit”. Arch. f. Psychiat., 32:86, 1899.
SÍNDROME DE ARLT-DAVIDSEN
Sindromografía
Clínica
Catarata laminar. Hipoplasia dental. Epilepsia.
396
Exámenes paraclínicos
Examen ocular.
Electroencefalograma.
Bibliografía
Mootgat, P.: Syndromes a noms propres. J. Prélat, Paris, 1966.
SÍNDROME DE ASCHER
Sinonimia
S. de blefaroacalasia. S. de doble párpado tumoral. S. de
Laffer-Ascher.
Sindromografía
Clínica
Ojos. Blefaroacalasia es el signo fundamental, se describen
dos fases:
1. Edemas recurrentes palpebrales.
2. Atrofia de la piel y el tejido subcutáneo de los párpados con
prolapso del contenido de la cavidad orbitaria.
Boca. Engrosamiento de los labios y las encías. La mucosa
toma el aspecto de doble labio.
Aumento de la glándula tiroidea.
Exámenes paraclínicos
Sangre y orina. Normales.
Función tiroidea. Normal, ocasionalmente puede estar
alterada.
Sindromogénesis y etiología
Puede estar presente atrofia cutánea localizada.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Ascher, K.W.: “Blepharochalasis mit Struma und Dopperllippe”.
Klin. Mbl. Augenh., 65:86, 1920.
Segal, P. and S. Joblonska: “Le syndrome d’Ascher”. Ann. Oculist.
(Par.), 194:511-526, 1961.
SÍNDROME DE AXENFELD
Sinonimia
S. de anomalías de Axenfeld. S. de Hagedom.
Sindromografía
Clínica
Trastornos posteriores corneales. Aumento marcado de la
línea de Schwalbe. Cuando se asocia con otros trastornos del
segmento anterior y glaucoma juvenil, se llama síndrome de Rieger.
Este síndrome es frecuentemente un componente de otros
síndromes más complejos que envuelven los sistemas oculodentodigital,
o está asociado con otras enfermedades que
presentan anomalías (síndrome de Marfan, distrofia miotónica,
deformidades faciales).