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Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

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SÍNDROME DEL DORSAL ANCHO<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

El paciente refiere dolor en la parte baja de la espalda y<br />

miembros inferiores. Ocasionalmente asociado a dolor de la parte<br />

superior de la espalda, hombros, miembros superiores, cuello<br />

y pecho.<br />

La inyección con anestesia local de la fascia dorsolumbar<br />

suprime el dolor (esto tiene un valor diagnóstico).<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Hay irritación de las fibras sensitivas de la aponeurosis del<br />

músculo dorsal ancho debido a fibrosis de la grasa subfascial, así<br />

como adhesión del tejido a la fascia y defecto de esta última.<br />

Bibliografía<br />

Copeman, W.S.C. and W.L. Ackerman: “Edema or herniations of<br />

fat lobules as a cause of lumbar and gluteal ‘fibrositis’”. Arch.<br />

Int. Med., 79:22-35, 1947.<br />

Dittrich, R.J.: “The latissimus dorsi syndrome”. Ohio Med. J.,<br />

51:973-975, 1955.<br />

SÍNDROME DE DUPLAY<br />

Sinonimia<br />

S. de capsulitis adhesiva del hombro. S. de periartritis<br />

escapulohumeral. S. de fibrosis periarticular del hombro. S. de<br />

bursitis adhesiva. S. de fibrositis periarticular.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Es más frecuente en mujeres por encima de los 40 años,<br />

raramente antes de la menopausia. Se presenta en hombres de<br />

edad avanzada y en trabajadores sedentarios. Existe un gradual<br />

incremento del dolor en el hombro durante la abducción y rotación<br />

interna. El dolor irradia al brazo y antebrazo, ocasionalmente<br />

a la escápula.<br />

Examen físico. Fijación escapulohumeral. Brazo en<br />

aducción. Dolor a la palpación en diversas áreas del hombro.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Radiología. Negativa.<br />

Dos o tres meses después de instalado el síndrome hay<br />

desmineralización del húmero.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Etiología: el 85 % es idiopático. Un 15 % postraumático.<br />

Frecuentemente observado después de un período de inactividad<br />

y de espasmo muscular, en la ansiedad y la depresión.<br />

Este síndrome está asociado a enfermedades viscerales.<br />

Bibliografía<br />

Duplay, E.S.: “De La peri-arthrite scapulo-humerale et des raideurs<br />

de lépaule qui en sont la consequence”. Arch. Gen. Med.,<br />

6,20:513-542, 1872.<br />

286<br />

Hollander, J.L.: Arthritis and allied conditions. Philadelphia, Lea<br />

& Febiger, 1966.<br />

SÍNDROME DE ENGELMANN<br />

Sinonimia<br />

S. de displasia diafisal progresiva. S. de Camurati-<br />

Engelmann. S. de osteopatía hiperostótica múltiple infantil.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Afecta ambos sexos. Las manifestaciones son más frecuentes<br />

en los primeros 6 años de vida, más raramente en niños<br />

mayores y adolescencia temprana. Hay retraso para la marcha,<br />

dificultades paa aumentar de peso, anorexia, debilidad en las<br />

piernas.<br />

Examen físico. Poco desarrollo, piernas alargadas, atrofia<br />

de músculos, alargamiento fusiforme bilateral simétrico de la<br />

diáfisis de los huesos largos, genus varo. genus valgo, coxa<br />

valga.<br />

Afecta con menos frecuencia los huesos cortos, costillas y<br />

pelvis. No afecta huesos de la cara.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Sangre. Calcio, fósforo y fosfatasa alcalina normales.<br />

Radiología. Engrosamiento de la cortical, agrandamiento<br />

osteosclerótico fusiforme de la diáfisis de los huesos. Epífisis<br />

normal.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Se trasmite por herencia autosómica dominante.<br />

La etiología es genética, pero el defecto básico se desconoce.<br />

Bibliografía<br />

Camurati, M.: “Di un raro caso di osteite simmetrica ereditaria<br />

degli arti inferiori”. Chir. Org. Movim., 6:662-665, 1922.<br />

Engelmann, G.: “Ein von osteopathia hyperostotica (sclerotisans),<br />

multiplex infantilis”. Fortschr. Geb. Rontgehstr., 39:1101-<br />

-1106, 1929.<br />

Joseph, R.; J. Lefevbre; E. Guy, et al.: “Dysplasia craniodiaphysaire<br />

progressive”. Ann. de Rad., 1:477-490, 1958.<br />

Sparkes, R.S. and C.B. Graham: “Camurati-Engelmann disease.<br />

Genetics and clinical manifestationes with a review of the<br />

literature”. Am. J. Med. Genet., 9:73-85, 1972.<br />

SÍNDROME ESCAPULOCOSTAL<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Este síndrome se presenta en pacientes de mediana edad,<br />

es de instalación insidiosa y va acompañado de dolor profundo<br />

en el hombro, con diferentes irradiaciones: cuello, región occipital,<br />

pecho o combinaciones de estas.<br />

Examen físico. Los signos de dolor a la palpación aparecen<br />

desde el punto de referencia o por debajo del ángulo superior<br />

medial de la escápula hasta la pared torácica posterior.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Radiografias de hombro y columna cervical.

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