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Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

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Sindromogénesis y etiología<br />

Este síndrome se presenta en pacientes mayores y está<br />

precedido de algún factor desencadenante asociado ya referido.<br />

Hay afectación de nervios simpáticos.<br />

Bibliografía<br />

Kosin, F. et al.: “Tite reflex sympathetic dystrophy syndrome<br />

(RSDS)”. Am. J. Med., 70: 23, 1982.<br />

SÍNDROME DE DISTROFIA MUSCULAR TIPO<br />

DE LANGE I<br />

Sinonimia<br />

S. de enanismo tipo Amsterdam. S. tipo Amstelo-damensis.<br />

S. tipo de Lange. S. Brachman-De Lange.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Examen físico. En los pacientes afectados por este síndrome<br />

se constata hirsutismo de cara, espalda y frente. Hay<br />

braquicefalia o microcefalia, cejas largas, exotropía generalmente<br />

alterna, implantación baja de las orejas, nariz pequeña, boca con<br />

dientes separados, manos de simio, dedos pequeños, curvos,<br />

algo rudimentarios o ausentes con diferencias entre las dos manos.<br />

Los pies con sindactilia parcial o total. Hay retardo mental.<br />

Vocabulario limitado o no habla, camina con ayuda o solo. Peso<br />

y desarrollo marcadamente afectados.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Estudio del patrón cromosómico.<br />

Sangre. Normal.<br />

Orina y líquido cefalorraquídeo. Normales.<br />

Balance nitrogenado y Metabolismo basal. Generalmente<br />

normales.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Es un grupo de anomalías congénitas sin base genética. En<br />

algunos casos han sido reportadas anormalidades cromosómicas.<br />

La etiología es desconocida.<br />

Bibliografía<br />

De Lange, C.: “Sur un type nouveau de dégenération (typus<br />

Amstelodamensis)”. Arch. Med. Enfant., 36:713-719, 1933.<br />

Falek, A.; R. SChmidt; G.A. Jervis: “Familial De Lange syndrome<br />

with chromosome abnormalities”. Pediatrics, 37:92-101, 1966.<br />

Hart, Z.H.; R.I. Jaslow and M.R. Gómez: “The de Lange syndrome”.<br />

Am. J. Dis. Child., 109:325-332, 1965.<br />

SÍNDROME DE DOLOR EN LA PARED<br />

ABDOMINAL ANTERIOR<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Existen dos subtipos de acuerdo con la localización del<br />

dolor: cuadrante inferior derecho o izquierdo y región alta del<br />

cuadrante superior.<br />

El dolor es continuo, algunas veces en relación con el movimiento<br />

y no está relacionado con la ingestión de alimentos, ni<br />

con la defecación.<br />

285<br />

Examen físico. Con el paciente acostado en decúbito supino,<br />

se comprime firmemente con un solo dedo o el pulgar, el área<br />

dolorosa y se le pide al paciente que eleve ambas piernas unas<br />

pocas pulgadas. Si el dolor se incrementa debido a la contracción<br />

muscular debe ser un dolor originado en la pared. Si disminuye<br />

debe ser visceral.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Puede estar asociado a otros trastornos, pero es independiente<br />

de los trastornos gastrointestinales.<br />

La etiología es desconocida.<br />

Bibliografía<br />

Long, C.: “Myofacial pain syndromes”. Henry Ford Hosp. Med.<br />

Bull., 4:102-106, 1956.<br />

SÍNDROME DE DOLOR EN LA REGIÓN TIBIAL<br />

ANTERIOR<br />

Sinonimia<br />

S. de Maroch.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Dolor de los músculos de la región tibial anterior aun en<br />

reposo. Son frecuentes adormecimiento y parestesias en el pie.<br />

Hay pérdida de la sensibilidad en los pies y piernas, enrojecimiento,<br />

edemas y sensibilidad en la región tibial anterior. La<br />

parálisis puede ser un síntoma tardío.<br />

Examen físico. La induración y tumefacción del compartimiento<br />

anterior son los signos más tempranos. Hay disminución<br />

del relleno capilar de los dedos y palidez del pie. Tardíamente<br />

pueden aparecer ausencia de pulsaciones y déficit<br />

neurológico.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Biopsia muscular. Pueden apreciarse diversos grados de<br />

necrosis.<br />

Medida de la presión en el compartimiento. Generalmente<br />

elevada.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Etiología: daño de los músculos o compresión de la arteria<br />

tibial y de linfáticos. ¿Lesión del nervio tibial anterior?, ¿espasmo,<br />

trombosis o embolia de la arteria tibial anterior?; acumulación<br />

de líquido en el compartimiento tibial anterior.<br />

Actualmente se considera entre los síndromes compartimentales<br />

originados por aumento de la presión en el interior<br />

de un compartimiento cerrado del miembro. Se afecta con mayor<br />

frecuencia el compartimiento anterior de la pierna.<br />

Bibliografía<br />

Bhild, C.G., III: “Noinfective gangrene following fractures of<br />

lower leg”. Ann. Surg., 116:721-728, 1942.<br />

Paton, D.F.: “The pathogenesis of anterior tibial syndrome”. J.<br />

Bone Joint Surg., 50B:383-385, 1968.

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