Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Milroy, W.F.: “Underscribed variety of hereditary oedema”. New
York Med. J., 56:505-508, 1892.
Nonne, M.: “Vier Falle von Elephantiasis congenita herrkditaria”.
Arch. Path. Anat. (Paris) 125:189-196, 1891.
Shirger, A.; E.G. Jr. Harrison and J.M. Janes: “Idiopathic
lymphedema, review of 131 cases”. J.A.M.A., 182:14-22, 1962.
SÍNDROME DE OPRESIÓN PRECORDIAL
Sindromografía
Clínica
Se observa en individuos jóvenes saludables, sin preferencia
por sexo. Súbitamente se presenta un fuerte dolor,
imponente, sobre la punta del corazón, casi siempre en reposo
y asociado con posturas inclinadas del cuerpo, de unos 2-3 min
de duración. La respiración es superficial para minimizar el
dolor y los cambios de posición pueden facilitar el dolor. Una
inspiración profunda puede hacerlo desaparecer.
No se irradia, la recurrencia es esporádica.
Examen físico. Negativo. Pacientes de constitución débil o
mediana.
Exámenes paraclínicos
Pruebas de laboratorio. Todas negativas.
Sindromogénesis y etiología
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Miller, A.J. and T.A. Texidor: “Precordial catch´, a neglected
syndrome of precordial pain”. J.A.M.A., 159:1364-1365, 1955.
SÍNDROME DE ORTNER
Sinonimia
S. cardiovocal.
Sindromografía
Clínica
Existe ronquera en el curso de afecciones cardiovasculares:
lesión del arco aórtico, estenosis mitral, cardiopatía
congénita, enfermedad coronaria.
Examen físico. Deficiente movimiento o parálisis
de la cuerda vocal izquierda.
Exámenes paraclínicos
Los que se indican en las afecciones cardiovasculares
que están presentes.
Sindromogénesis y etiología
Se debe a una lesión del nervio laríngeo izquierdo, el cual
es comprimido entre la aorta y la arteria pulmonar dilatada.
Bibliografía
Ortner, N.: “Recurrenslabmung bei Mitraisienose”. Wien. Klin.
Wschr. 10:753-755, 1897.
Stocker, H.H. and H.T. Enterine: “Cardiovocal syndrome”. Laryngeal paralysis
in intrinsic heart disease”. Amer. Heart J., 56:51-59, 1958.
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SÍNDROME DE PAGET-SCHRÖTTER
Sinonimia
S. de trombosis traumática de la vena axilar. S. de claudicación
venosa intermitente. S. de Schrötter.
Sindromografía
Clínica
Se presenta en varones activos, saludables, entre 18 y 40 años.
Los síntomas aparecen después de un trabajo vigoroso u ocasionalmente
sin realizar esfuerzo o después de mínimo esfuerzo. Su
comienzo es gradual o muy rápido. El brazo derecho es más
frecuentemente afectado. Aumento de volumen de todo el miembro,
desde los dedos a la cintura escapular y parte baja del cuello,
con dolor sordo en las articulaciones del miembro especialmente
del hombro, a veces no hay dolor. No hay manifestaciones
generales.
Examen físico. Aumento de volumen del brazo, cianosis
difusa o en parches, venas superficiales prominentes, ocasionalmente
se palpa una induración alargada en la axila.
Exámenes paraclínicos
Pruebas especiales. Presión venosa, saturación de oxígeno
y tiempo de circulación muestran estasis.
Radiología de tórax. Negativo.
Sangre. Normal.
Venografía. Muestra la obstrucción y la circulación colateral.
Sindromogénesis y etiología
Obstrucción idiopática de las venas axilar o subclavia (no
producida por aneurisma de la aorta, insuficiencia cardiaca o
neoplasia de mama); probablemente se deba a compresión de la
vena entre los músculos y el primer arco costal o la clavícula.
Puede ser traumática.
Bibliografía
Kieny, R.; R. Fontaine; A. Suhler, et al.: “Thirty-four cases of socalled
exertion” “Thrombophlebitis of upper extremity (Paget-
-Schrötter syndrome)”. J. Cardiovasc. Surg., 13:181-185, 1964.
Paget, Sir J.: Clinical Lectures and Essay. London, 1875, p.292.
Schrötter, L.: “Von Erkrankunger der Gefasse in Noth-agels
Hand-buch der Pathologie und Therapie”. Wein, 1884. Holder
(Noth-nagel), 1884.
Steinberg, I.: “Angiographic features of primary venous obstruction
of upper extremity: Paget-von Schrötter syndrome”. Am. J.
Roentgenol., 98:388, 1966.
SÍNDROME DE PERICARDITIS IDIOPÁTICA
Sinonimia
S. de pericarditis benigna idiopática. S. de Porter. S. de pericarditis
aguda benigna. S. de pericarditis benigna. S. de pericarditis
aguda benigna recurrente.
Sindromografía
Clínica
Se observa en todas las edades aunque predomina en varones
jóvenes. Se presenta 1-2 semanas después de una infección
respiratoria alta. Dolor agudo en el pecho con amplia irradiación