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Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

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Sindromografía<br />

Clínica<br />

Amenorrea de 3 meses de evolución, o marcada irregularidad<br />

de los ciclos menstruales, infertilidad posterior a la suspensión<br />

de la terapia oral anticonceptiva.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Determinación de FSH, LH y nivel de estrógenos.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Disfunción probable de los centros hipotalámicos en relación<br />

con la liberación de gonadotropinas.<br />

Bibliografía<br />

Horowitz, B.J.; M. Solomkin and S.W. Edelstein: “The oversuppression<br />

syndrome”. Obstet. Gynec., 31:387-389, 1968.<br />

Whitelow, M.J.; V.F. Nola and C.F. Kalman: “Irregular menses,<br />

amenorrhea, and infertility following synthetic progestational<br />

agents”. J.A.M.A., 195:780-782, 1966.<br />

SÍNDROME DE ARTRITIS GOTOSA AGUDA<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Aparece más frecuentemente en varones entre la tercera y<br />

cuarta décadas de la vida; en la mujer después de la menopausia.<br />

Comienza frecuentemente durante la noche, con dolor severo,<br />

profundo, como de mordida, que se localiza en el grueso artejo,<br />

menos frecuente en otros sitios: tobillo, talón, rodilla, muñeca.<br />

Gran malestar, escalofríos, temblores; no hay mejoría con<br />

los cambios de posición.<br />

Examen físico. Signos inflamatorios en la zona afectada.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Sangre. Hiperuricemia.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Se debe a un trastorno del metabolismo de las purinas. La<br />

gota primaria tiene un carácter familiar autosómico dominante o<br />

ligado al sexo. La gota secundaria aparece en múltiples enfermedades:<br />

hematológicas (síndromes mieloproliferativos, anemia<br />

hemolítica), iatrogénica (drogas que aumentan el ácido úrico),<br />

obesidad, consunción, insuficiencia renal crónica, enfermedad<br />

por depósito de glucógeno (tipo I), sarcoidosis, psoriasis.<br />

Bibliografía<br />

Galen (131-200 A.D.) quoted by Newirth, E.: “Milestones in the<br />

diagnosis and treatment of gout”. Arch. Int. Med., 72:377-387,<br />

1943.<br />

Sydenham, T.: The works of Thomas Sydenham, trans. by R.G.<br />

Latham. V. II, p. 214. Sydenham Society, London, 1850.<br />

Wyngaarden, J.B.: Gout. In: Stanbury, J.B., J.B. Wyngaarden, and<br />

D.S. Frederickson: The Metabolic Basis of Inherited Disease.<br />

ed. 2, New York, McGraw-Hill, 1966.<br />

SÍNDROME DE ARTRITIS GOTOSA CRÓNICA<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Para que el síndrome se establezca pasan como promedio<br />

unos 10 o 12 años después del primer ataque agudo. El comien-<br />

156<br />

zo puede ser insidioso o secuela de ataques repetidos. Es frecuente<br />

que al desarrollarse la forma crónica desaparezcan los<br />

ataques agudos.<br />

Examen físico. Poliartritis con evolución eventual a<br />

formas grotescas, destructivas, ulceradas. Tofos en el cartílago<br />

de la oreja, tendones, y menos frecuentemente piel, nariz y<br />

párpados. Con la ulceración del tofo se excreta un material que<br />

recuerda la greda (material parecido a la arcilla o arena) y el dolor<br />

se alivia.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Sangre. Hiperuricemia.<br />

Radiología. Deformidad articular, zonas de osteólisis.<br />

Punción articular. Líquido sinovial, presencia de cristales<br />

de ácido úrico.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Ver forma aguda.<br />

Puede haber complicaciones renales, cardiacas o cerebrales<br />

que dependen del depósito de uratos en esos tejidos.<br />

Bibliografía<br />

Galen (131-200 A.D.) quoted by Newirth, E.: “Milestones in the<br />

diagnosis and treatment of gout”. Arch. Int. Med., 72:377-<br />

-387, 1943.<br />

Sydenham, T.: The works of Thomas Sydenham, trans. by R.G.<br />

Latham. V. II, p. 214. Sydenham Society, London, 1850.<br />

Wyngaarden, J.B.: Gout. In: Stanbury, J.B., J.B. Wyngaarden and<br />

D.S. Frederickson: The Metabolic Basis of Inherited Disease.<br />

ed. 2, New york, McGraw-Hill, 1966.<br />

SÍNDROME DE ATRESIA GENITAL<br />

UNILATERAL Y DISMENORREA<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Se observa en pacientes cuyas edades oscilan entre 12 y<br />

27 años. La dismenorrea aparece poco tiempo después de la<br />

menarquía y aumenta en severidad con las subsiguientes<br />

menstruaciones.<br />

Otros síntomas acompañantes pueden ser: náuseas, vómitos,<br />

constipación o diarrea, disuria.<br />

Examen físico. Tumor pélvico unilateral.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Ultrasonido.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

La fusión incompleta o deficiente adaptación de los conductos<br />

de Müller provocan una atresia unilateral con acumulación<br />

del flujo menstrual en ese lado en cada menstruación que<br />

produce una masa quística.<br />

Bibliografía<br />

Merckel, G.C.; M.C. Sucoff and B. Sender: “The syndrome of<br />

dysmenorrhea and unilateral gynatresia in a double uterus: report<br />

of a case and review of literature”. Amer. J. Obstet. Gynecol.,<br />

80:70-75, 1960.<br />

Robinson, E.M.: “Supernumerary uterus in a girl eighteen years<br />

old: removal; recovery”. Alabama Med. J., 23:152-154, 1910-<br />

1911.

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