Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

y ulceración de la piel con secreción de material blanquecino y
superinfección.
Exámenes paraclínicos
Radiología. Depósitos de calcio de varios tamaños y formas,
como densas líneas alrededor de músculos, tendones y nervios.
Sangre. Normal.
Orina. Normal.
Sindromogénesis y etiología
Posiblemente se debe a trastornos de los polisacáridos.
Este síndrome se ha reportado asociado con enfermedades
del colágeno: esclerodermia, dermatomiositis, lupus eritematoso,
artritis reumatoidea, miositis osificante.
Un tercio de los casos es secundario a la esclerodermia o
dermatomiositis.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Hilbish, T.F. et. al.: “Roentgen findings in abnormal deposition of
calcium in tissues”. Am. J. Roentgenol, 87:1128, 1962.
Leistyna, J.A. and A.H. Hassan: “Interstitial calcinosis, report of
a case and a review of the literature”. Amer. J. Dis. Child.,
107:96-101, 1964.
Massim, J.R. et al.: “Treatment of calcinosis universal with
aluminum hydroxide”. Arch. Dis. Child, 45: 118, 1970.
Moretti, E.: “Sur la calcinose generalisee”. J. Radiol. Electrol.
Med. Nucl., 45:433, 1964.
Teissier, L.J.: Du diabéte phosphatique. These pour le Doctorat du
Médicine (Paris: Bailliere, 1876), p. 439.
SÍNDROME DE CAMERA
Sinonimia
S. de osteopatía neurálgica.
Sindromografía
Clínica
Este síndrome se presenta en pacientes de mediana edad.
Se caracteriza por dolor que puede afectar prácticamente cualquier
hueso, el dolor es intermitente y con incremento progresivo
o de instalación súbita sin causa aparente o después de un
trauma. Difícil de precisar su localización debido al carácter difuso
del dolor o su ocasional irradiación. Se exacerba por las noches.
Hay pérdida de peso. No existe respuesta a cualquier tratamiento
médico, ortopédico o físico.
Examen físico. Hay puntos dolorosos no mayores de l cm
sobre el hueso afectado, los cuales pueden ser detectados con la
punta del dedo y mejor localizados con una aguja.
Exámenes paraclínicos
Radiología. Negativo.
Sindromogénesis y etiología
Hay una fibrosis localizada del hueso e hiperemia.
Bibliografía
Bertola, L. and A. Pedrocca: “Oste opatie nevralgiformi
lombosciatalgiche a localizzazioni vertebrali e paraver-tebrali
(Sindrome del Camera)”. Minerva Ortop., 4:215-218, 1953.
277
SÍNDROME DE CAPLAN
Sinonimia
S. de artritis reumatoidea y neumoconiosis. S. de
silicoartritis. S. de Collinet-Caplan.
Sindromografía
Clínica
Se presenta en pacientes, generalmente, expuestos a polvos
fibrogénicos. Hay dolor migratorio de articulaciones, edema y
otros síntomas de la artritis reumatoidea que precede o sigue a la
patología pulmonar (tos, disnea moderada, hemoptisis).
Exámenes paraclínicos
Sangre. Eritrosedimentación acelerada. Prueba del látex y
de Waller Rose positivas.
Radiología. Alteraciones típicas de las articulaciones. Tórax:
muestra nódulos de 0,5-5 cm, frecuentemente periféricos,
algunos con cavitación. Fibrosis pulmonar.
Sindromogénesis y etiología
Se trata de pacientes con artritis reumatoidea expuestos a
polvos fibrogénicos. (Ejemplo: mineros, trabajadores de canteras.)
Bibliografía
Benedek, T.G.: “Rheumatoid-Pneumoconiosis”. Am. J. Méd., 55:
515, l973.
Capian, J.A.: “Certain unusual radiological appearances in the chest of
coal-miners suffering from rheumatoid arthritis” Thoray, 8: 29, 1953.
Caplan, A.; R.B. Payne and J.L. Withey: “A broader concept of
Caplan’s syndrome related to rheumatoid factors”. Thorac.,
17:205-212, 1962.
Christiaens, L. et al.: “Le Syndrome de Caplan-Collinet (a propos
de 6 observations)”. Arch. Mal. Prof., 15:546, 1954.
Edling, N.P. et al.: “Rheumatoid Pneumoconiosis (Caplan’s disease).
A report of three cases encountered in Sweden”. Act. Radiol.
(Diag.) (Stockh), 8:168, 1969.
Mattson, S.B.: “Caplan’s syndrome in association with asbestosis”,
Scand. J. Resp. Dis., 52:153, 1971.
Ramírez, R.J.; V. López-Majano and G. Schultze: “Caplan’s
syndrome, a clinicopathologie study”. Amer. J. Med., 27:643-
-652,1964.
SÍNDROME DE CLUTTON
Sinonimia
S. de articulaciones de Clutton.
Sindromografía
Clínica
Este síndrome se presenta generalmente de forma insidiosa
entre los 6-16 años de edad. Las alteraciones son simétricas y se
caracterizan por edema crónico de las articulaciones (85 % en las
rodillas) ocasionalmente recurrente. En pocos casos es de carácter
agudo o subagudo.
Hay enrojecimiento, dolor, limitación de movimientos, fiebre
y manifestaciones sistémicas, con afectación poliarticular.
Exámenes paraclínicos
Serología. Líquido sinovial rico en linfocitos.
Radiología. Negativo.