Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Radiología del cráneo.
Examen ocular.
Sindromogénesis y etiología
Puede influir la hipersecreción pituitaria, o deberse a un
aumento de la sensibilidad hística al factor productor de exoftalmía,
que ha sido aislado de la hormona tirotrópica de la hipófisis. Se
discute también el papel de la actividad a largo plazo del factor
de estimulación tiroidea que se considera diferente al productor
de exoftalmía.
Bibliografía
Paschkis, K.E.; A.E. Rakoff; A. Cantarow et al.: Clinical
Endocrinology. ed. 3, Harper & Row, New York, 1967.
Werner, S.C. and M. Spooner: “New and simple test for
hyperthyroidism employing 1-triiodothyronine and 24-hour I
131 uptake method”. Bull. N.Y. Acad. Med., 31:137-145, 1955.
SÍNDROME DEL PSEUDOTUMOR DE LA ÓRBITA
Sinonimia
S. de la exoftalmía oftalmopléjica.
Sindromografía
Clínica
Dolor, oftalmoplejía, generalmente no se afecta la visión, no
existen trastornos sensoriales de la primera rama del trigémino.
Examen físico. Exoftalmos, edema de los párpados,
quemosis.
Exámenes paraclínicos
Radiología de cráneo.
Angiografía.
Sindromogénesis y etiología
Probable infección crónica.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Ingalis, R.G.: Tumor of the orbit and allied pseudotumors.
Springfield, Thomas, 1953.
Lakke, J.P.:. “Superior orbital fissure syndrome”. Arch. Neuro.,
7:289-300, 1962.
SÍNDROME DE QUERATOCONO POSTICUS
CIRCUMSCRIPTUS CONGÉNITO
Sinonimia
S. de Haney-Falls.
Sindromografía
Clínica
Aumento de la curvatura localizada en la superficie corneal
posterior, turbiedad corneal, astigmatismo miópico, precipitado
endotelial corneal, ligero hipertelorismo. Nariz ancha y aplastada,
braquidactilia, pterigyum colli y tórax en tonel.
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Exámenes paraclínicos
Examen ocular.
Sindromogénesis y etiología
Posiblemente este síndrome es un tipo de herencia
autosómica dominante o defecto recesivo heredado.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Haney, W.P. and H.F. Falls: “The occurrence of congenital
keratoconus posticus circumscriptus in two siblings presenting a
previously unrecognized syndrome”. Amer. J. Ophthal., 52:53-
-57, 1961.
SÍNDROME QUIASMÁTICO
Sinonimia
S. de Cushing III.S. de meningioma supraselar.
Sindromografía
Clínica
Se presenta por lo regular en adultos, al inicio el paciente
tiene un déficit de la visión lateral o de la visión central y más
tarde se caracteriza por tres elementos: 1, defecto de los campos
bitemporales, generalmente progresivo; 2, atrofia óptica primaria
que puede llegar a la ceguera total; 3, silla turca esencialmente
normal.
Exámenes paraclínicos
Radiología de cráneo. Silla turca esencialmente normal,
aunque con las técnicas modernas es posible detectar alguna
reacción en el área de la silla turca. Ocasionalmente, puede apreciarse
alguna calcificación en los meningiomas supraselares.
Neumoencefalograma.
Tomografía axial computadorizada y resonancia magnética
nuclear de cráneo.
Angiografía cerebral.
Sindromogénesis y etiología
Meningiomas supraselares. Otras lesiones que ocupan la
región del quiasma óptico, tales como craneofaringiomas,
adenomas pituitarios, aneurismas gigantes, gliomas quiasmáticos,
carcinoma nasofaríngeo, quiste coloide del tercer ventrículo o
lesiones remotas que producen dilatación del tercer ventrículo y
secundariamente compresión del quiasma óptico.
Bibliografía
Bebin, J. and R.S. Knighton: “Chiasmatic syndrome”. Henry Ford
Hosp. J., 16:223-233, 1968.
Cushing, H.: “Chiasmal syndrome of primary optic atrophy and
bitemporal field defects in adults with normal sella turcica”.
Arch. Ophthal., 3:505, 1930.
Walker, A.E.: “The neurosurgical evaluation of the chiasmal
syndromes”. Amer. J. Ophthal., 54:563-581, 1962.
SÍNDROME DE RETRACCIÓN VERTICAL
BILATERAL
Sindromografía
Clínica
Unilateral o bilateral limitación, total o parcial en la fijación
de la mirada hacia arriba o hacia abajo y pseudoptosis. Exotropía