Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Sindromogénesis y etiología
Bloqueo de la yoduración orgánica por administración
prolongada de yodo o una sensibilidad básica al yodo en probable
relación con un defecto preexistente en el metabolismo
tiroideo.
Bibliografía
Bell, G.O.: Prolonged ingestion of iodine in the pathogenesis of
simple goiter and myxedema. Tr. Amer. Goiter A., 1952, p.28.
Oppenheimer, J.H. and H.T. McPherson: “The syndrome of
iodide-induced goiter and myxedema”. Amer. J. Med., 30:281-
-288, 1961.
Thompson, W.O.; P.K.Thompson; A.G. Brailey, et al.: “Myxedema
during the administration of iodide in exophthalmic goiter”.
Amer. J. Med. Sci., 179:733-749, 1930.
SÍNDROME MIXEDEMATOSO-CEREBELOSO
Sindromografía
Clínica
Pacientes con hipotiroidismo y signos de mixedema que
presentan síntomas cerebelosos (ataxia, incoordinación), que
aparecen simultáneamente o años después de iniciado el mixedema.
Exámenes paraclínicos
Ver síndrome de Basedow para la evaluación de la función
tiroidea.
Sindromogénesis y etiología
Se debe a una deficiencia de hormona tiroidea. No está bien
dilucidada la patogenia de los síntomas cerebelosos.
Bibliografía
Jellinek, E.H. and R.E. Kelly: “Cerebellar syndrome in
myxoedema”. Lancet, 2:225-227, 1960.
White, E.W.: “Myxoedema associated with insanity”. Lancet,
1:974-976, 1884.
SÍNDROME DE MORGAGNI-STEWART-MOREL
Sindromografía
Clínica
Casi exclusivamente en mujeres obesas, hirsutas, con diversos
síntomas neuropsiquiátricos. Hiperostosis frontal interna.
Exámenes paraclínicos
Radiología de cráneo. Endostosis lisas, redondeadas, que
se proyectan dentro de la cavidad craneal, menores de 1 cm y no
se extienden más allá de la sutura coronal.
Sindromogénesis y etiología
Trastorno metabólico generalizado que produce anormalidad
de la tabla interna de los huesos frontales del cráneo.
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SINDROME DE NARCOLEPSIA-
-HIPERINSULINISMO DIABETOGÉNICO
(FUNCIONAL)
Sinonimia
S. de obesidad metabólica. S. de obesidad psicosomática.
S. de hipometabolismo eutiroideo. S. de hipotiroidismo refractario.
S. de fatiga crónica refractaria.
Sindromografía
Clínica
Historia familiar de narcolepsia (48 %), somnolencia irresistible
con sueño inapropiado y patológico (100 %); cataplexia
(50 %) desencadenada por una emoción súbita, alucinación
hipnótica (56 %), parálisis durante el sueño (49 %), imposibilidad
de moverse al despertar o al inicio del sueño. Se le asocia
con frecuencia cefalea vascular (65 %) (véase cefalea de Horton),
neuropatía periférica especialmente de miembros inferiores
(34 %), calambres espontáneos en las piernas (37 %), (véase síndrome
de Wittmaak-Exbon), angina de pecho y arritmias (32 %). Trastornos
psiquiátricos: ansiedad y depresión.
Examen físico. Obesidad (75 %), respuesta terapéutica a
los agentes analépticos (100 %). Frecuente asociación de: edema
recurrente (50 %), manchas café con leche (24 %), nevo
occipital y canicie.
Exámenes paraclínicos
Sangre. Glucemia en ayunas, prueba de tolerancia a la
glucosa, en la mañana y la tarde; determinación de insulina;
electrólitos, colesterol, ácido úrico, yodo unido a la proteína
(PBI).
Diuresis.
Pruebas funcionales respiratorias.
Electrocardiograma.
Electroencefalograma.
Metabolismo basal.
Pruebas farmacológicas. Metilfenidato, insulina,
tolbutamida y liotironina.
Sindromogénesis y etiología
Hipoglucemia relacionada con hábitos alimentarios,
hipocinesia narcoléptica, lipogénesis acelerada en relación con
hiperinsulinismo crónico, trastorno funcional del sistema nervioso.
Bibliografía
Roberts, H.J.: “Obesity due to the syndrome of narcolepsy and
diabetogenic hyperinsulinism: clínical and therapeutic
observations on 252 patients”. J. Amer. Geriat. Soc., 15:721-
-743, 1967.
SÍNDROME DE NELSON
Sinonimia
S. de Nelaton. Ver síndromes addisonianos.