Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Exámenes paraclínicos
Electrocardiograma. Hipertrofia ventricular izquierda, a
veces bloqueo completo de rama izquierda.
Angiocardiografía.
Radiología de tórax y fluoroscopia. Borde cardiaco pulsátil,
contracción débil y ondulante.
Ecocardiograma.
Sindromogénesis y etiología
Defecto congénito heredado del tejido elástico del corazón
o daño por hipoxia en algunas circunstancias. Se trasmite por
herencia autosómica recesiva; alguna vez dominante con
penetrancia reducida.
Bibliografía
Kreysing, F.L.: Die Krankheiten des Herzens systematische bearbeiltet.
Ed. Maurer, Berlín, 1815.
Moller, S.H.; R.O. Fisch; A.H.L. From y colbs.: “Endocardial
fibroelastosis occuring in a mother and son”. Pediatrics, 38:918, 1966.
Pérez Díaz, L.: La coartación aórtica en el lactante y en el niño
y su relación con la fibroelastosis endocárdica. Tesis de la Univ.
Autónoma de Madrid, 1974.
Still, W.J.S.: “Endocardial fibroelastosis”. Amer. Heart J., 61:579-585, 1961.
Weinberg, T. and A.J. Himelfarb: “Endocardial Fibroelastosis
(so-called fetal endocarditis)”. Bull. J. Hopk. Hosp., 72:299-
-306, 1943.
SÍNDROME DE FÍSTULA AORTOCAVA
ESPONTÁNEA
Ver S. de fístula aortocava traumática
Sindromografía
Clínica
Predomina en varones (no se han reportado casos en hembras),
en edades entre 40 y 78 años. Dolor en la espalda y/o
abdomen ocasionalmente irradiado a miembros inferiores.
Disnea, anorexia, náuseas, vómitos, intranquilidad, confusión,
letargo, estupor, oliguria, choque.
Examen físico. Aneurisma palpable, soplo abdominal
sistodiastólico o solamente sistólico, cardiomegalia, edema
en miembros inferiores, pulso venoso, ascitis, hepatomegalia.
Amplia presión diferencial por descenso de la mínima.
Aumento marcado de la presión venosa en miembros inferiores.
Exámenes paraclínicos
Orina. Hematuria.
Heces. Sangre.
Sangre. Hiperazoemia.
Sindromogénesis y etiología
El síndrome se produce por la ruptura de un aneurisma de la
aorta en la vena cava.
Las causas pueden ser arteriosclerosis, sífilis, síndrome de
Marfan, micosis.
Bibliografía
Nenhaus, H.P. and H. Javid: “The distinct syndrome of spontaneous
abdominal aorto-caval fistula”. Amer. J. Med., 44:464-473, 1968.
Syme, J.S. (1831) quoted by Boffi, L.: Rottura di aneurisma dell’aorta
addominale nella vena cava inferiore (rassegna della letteratura
e studio clinico). Chir. e pat. sper., 3:73-94, 1955.
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SÍNDROME DE FÍSTULA AORTOCAVA
TRAUMÁTICA
Sindromografía
Clínica
Dolor en la espalda o abdomen ocasionalmente irradiado a
los miembros inferiores. Disnea, oliguria, anorexia, náuseas, vómitos.
Examen físico. Aneurisma palpable, soplo sistodiastólico,
estertores pulmonares, cardiomegalia, edema, hepatomegalia,
ascitis.
Exámenes paraclínicos
Radiología de tórax.
Aortografía.
Sindromogénesis y etiología
La causa es un traumatismo.
A diferencia de la fístula aortocava espontánea, el pronóstico
es mejor y los pacientes pueden sobrevivir aún sin tratamiento
quirúrgico 5 años como promedio.
Bibliografía
Nennhaus, H.P. and H. Javid: “The distinct syndrome of
spontaneous abdominal aortocaval fistula”. Amer. J. Med.,
44:464-473, 1968.
SÍNDROME DE FLEBECTASIA DE YEYUNO,
BOCA Y ESCROTO
Sindromografía
Clínica
Síntomas de úlcera péptica y, ocasionalmente, síntomas de
hemorragia gastrointestinal.
Examen físico. Manchas que recuerdan el caviar en la lengua,
angioqueratoma de Fordyce en el escroto, melena.
Exámenes paraclínicos
Radiología. Estómago,duodeno,tránsito intestinal.
Heces. Buscando sangre oculta.
Gastroquimograma.
Sindromogénesis y etiología
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Miller, D.A. and W.A. Akers: “Multiple phlebectasia of the jejunum,
oral cavity, and scrotum”. Arch. Int. Med., 121:180-182,
1968.
Rappaport, I. and M. A. Schiffman: “Multiple phlebectasia involving
jejunum, oral cavity, and scrotum”. J.A.M.A., 185:437-440,
1963.
SÍNDROME DE FLEBODINIA
Sinonimia
S. de dolor venoso.