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Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

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Sindromografía<br />

Clínica<br />

El síndrome se presenta especialmente en personas jóvenes<br />

sin antecedentes de síntomas gástricos. Sin pródromos (sólo en<br />

ocasiones hay náuseas o sensación de calor epigástrico). Comienza<br />

de forma imprevista una hematemesis masiva sin restos<br />

alimentarios en el material vomitado.<br />

El paciente está en peligro de muerte en pocas horas si no se<br />

precisa el diagnóstico y no se instala la terapéutica adecuada.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Gastroquimograma. Normoacidez o hipoacidez.<br />

Sangre. Anemia hipocrómica secundaria proporcional a<br />

la hemorragia. Los hematíes pueden llegar a dos millones y la<br />

hemoglobina a 4-6 mg por 100 dL. Hematócrito 10-15 %.<br />

Gastroscopia. Úlcera pequeña con arteriola sangrante<br />

pulsátil en la mayor parte de los casos. Es el examen más rápido<br />

y seguro.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Se debe a una ulceración que atraviesa la muscularis mucosae<br />

y erosiona una pequeña arteriola submucosa; en ocasiones se<br />

debe a una anomalía angiomatosa de la pared gástrica o a un vaso<br />

aneurismático de la submucosa. La localización está generalmente<br />

en el tercio superior del estómago.<br />

Bibliografía<br />

Dieulafoy, G.: Clin. Méd. Paris 263, 1897-1898.<br />

Dieulafoy, G.: “Ulcération gastriques”. Sem. Méd. Paris., 263, 1900.<br />

Weissenhofer, A.: “Die akutte Blutung bei Ulcus Dieulafoy.<br />

Langenbecks”. Arch. Chir., 341:135-140, 1976.<br />

SÍNDROME DE DILATACIÓN<br />

SEGMENTARIA DEL COLON<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Constipación desde el nacimiento, acompañada de dilatación<br />

de una parte o de todo el colon.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Radiología. La dilatación del segmento afectado del colon<br />

es fusiforme e indistinguible de la enfermedad de<br />

Hirschsprung.<br />

Biopsia. Hipertrofia uniforme del músculo en el segmento<br />

dilatado. Nervios y células ganglionares normales, lo que permite<br />

distinguir este síndrome de la enfermedad de Hirschsprung.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

La etiología es desconocida.<br />

Bibliografía<br />

Ehrenpreis, T.: “Pseudo-Hirschsprung’s disease”. Arch. Dis. Child.,<br />

40:177-179, 1965.<br />

Swenson, O. and F. Rathauser: “Segmental dilatation of the colon”.<br />

Amer. J. Surg., 97:734-738, 1959.<br />

108<br />

SÍNDROME DE DISINERGÍA ESOFÁGICA<br />

Sinonimia<br />

S. de acalasia. S. de cardiospasmo. S. de distonía esofágica.<br />

S. de aperistalsis del esófago. S. de estenosis hiatal funcional.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Este síndrome se inicia a cualquier edad, aunque es más<br />

frecuente entre la cuarta y la sexta décadas. Tiene igual incidencia<br />

en ambos sexos. Comienza abruptamente, a veces precedido por<br />

síntomas menores: saliveo durante años, sensación de obstrucción<br />

a nivel del apéndice xifoides. Dolor o molestias cuando se<br />

ingieren alimentos. Los espisodios son intermitentes durante un<br />

tiempo, mejoran al comer despacio y tomar líquido frecuentemente<br />

durante la ingestión de alimentos. Cuando la enfermedad<br />

está más avanzada, se presenta dolor intenso subesternal después<br />

de las comidas, especialmente en algunas variantes del síndrome.<br />

La regurgitación alivia los síntomas. Esta regurgitación es<br />

sin náuseas, ni olor fétido, pero rica en moco.<br />

Examen físico. Determinación del tiempo de deglución<br />

con el estetoscopio colocado en el xifoides. En algunos casos hay<br />

dilatación de las venas del cuello y cianosis después de la comida,<br />

que se alivian con la regurgitación. Palidez.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Radiología. Esófago dilatado y terminado en punta de lápiz.<br />

Endoscopia. Comprueba la dilatación, restos alimentarios<br />

y moco. Hiperemia de la mucosa. Curiosamente el endoscopio<br />

puede pasar el estrechamiento con relativa facilidad en la mayoría<br />

de los pacientes.<br />

Motilidad. Alterada y debe complementarse con la prueba<br />

de la metacolina, que demuestra una gran sensibilidad.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Existe una disfunción neuromuscular del esófago, especialmente<br />

un defecto en la inervación colinérgica. Existe también<br />

en la mayor parte de los casos un componente psicógeno.<br />

La etiología es desconocida.<br />

SÍNDROME DE DISPEPSIA INTESTINAL<br />

A LOS CARBOHIDRATOS<br />

Véase S. de intestino irritable.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Este síndrome predomina en mujeres de mediana edad, que<br />

tienen tendencia a sufrir cuadros depresivos: ansiedad, nerviosismo.<br />

Ataques intermitentes característicos después de stress<br />

emocional. Estos pueden durar días o años. Dolor abdominal<br />

generalmente después de las comidas con molestias nocturnas.<br />

Sensación de llenura y distensión abdominal con muchos gases,<br />

intolerancia a ciertos alimentos (carbohidratos, vegetales, leche),<br />

constipación o diarrea, fatigabilidad.<br />

Examen físico. Pérdida de peso en algunos pacientes.<br />

Coroidorretinitis (25 %), hipotensión (30 %), taquicardia.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Sangre. Anemia moderada.<br />

Heces. Ricas en carbohidratos no digeridos; aumento del<br />

moco y burbujas gaseosas.<br />

Sigmoidocolonoscopia. Normal.

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