Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Osler-Libman-Sacks. V. LIBMAN-SACKS.
Osteítis deformante. V. PAGET.
Osteítis fibrosa diseminada. V. ALBRIGHT I.
Osteítis fibrosa generalizada. V. VON RECKLINGHAUSEN.
Osteítis fibrosa quística. V. MCCUNE-ALBRIGHT.
Osteoartropatía hipertrófica secundaria. V. MARIE-
-BANBERGER.
Osteoartropatía pulmonar hipertrófica. V. MARIE-
-BANBERGER.
Osteocondritis sifilítica de Parrot. V. PARROT.
Osteocondroma de la epífisis. V. DISPLASIA EPIFISAL
HEMIMÉLICA.
Osteocondrosis deformante de la tibia. V. BLOUNT-
-BARBER.
Osteocondrosis de la epífisis capital femoral. V. LEGG-
-CALVÉ-PERTHES.
Osteocondrosis medial o lateral. V. BLOUNT-BARBER.
Osteodermopatía megalia cutis et osseum. V. TOURAINE-
-SOLENTE-GOLÉ.
Osteodermopático. V. TOURAINE-SOLENTE-GOLÉ.
Osteodisplasia. V. MELNICK-NEEDLES.
Osteodisplasia auricular./ 299
Osteodistrofia fibrosa. V. ALBRIGHT I.
Osteodistrofia renal. V. HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO
GRAVE.
Osteogénesis imperfecta./ 495
Osteólisis./ 496
Osteólisis criptogenética progresiva. V. OSTEÓLISIS TIPO I
(GORHAM).
Osteólisis dominante. V. OSTEÓLISIS TIPO III.
Osteólisis esencial. V. OSTEÓLISIS TIPO II (SCHINZ).
Osteólisis masiva. V. OSTEÓLISIS TIPO I (GORHAM).
Osteólisis migratoria de los miembros inferiores./ 299
Osteólisis nefropática. V. OSTEÓLISIS TIPO II (SCHINZ).
Osteólisis tipo I (Gorham)./ 496
Osteólisis tipo II (Schinz)./ 497
Osteólisis tipo III./ 497
Osteólisis tipo IV./ 497
Osteomalacia-glucosuria renal-aminoaciduria-hiperfosfaturia.
V. DE TONI-FANCONI-DEBRÉ.
Osteomalacia y raquitismo con diabetes renal glucoaminofosfatúrica.
V. ABDERHALDEN-KAUFMANN-LIGNAC.
Osteomielitis de la columna vertebral e infección del tractus
urinario./ 299
Osteonefropatía glucosúrica-hipoclorémica. V. DE TONI-
-FANCONI-DEBRÉ.
Osteonefropatía hipoclorémica. V. DE TONI-FANCONI-
-DEBRÉ.
Osteoonicodisplasia, hereditaria. V. UÑA-RÓTULA.
Osteopatía hiperostótica múltiple infantil. V. ENGEL-
MANN.
Osteopatía neurálgica. V. CAMERA.
Osteopetrosis. V. ALBERS-SCHÖNBERG.
605
Osteopetrosis familiar. V. ALBERS-SCHÖENBERG.
Osteopetrosis letal autosómico recesivo. V. ALBERS-
-SCHÖNBERG.
Osteopoiquilosis. V. BUSCHKE-OLLENDORFF.
Osteoporosis-osteomalacia. V. MILKMAN.
Osteoporosis postraumática. V. SUDECK.
Osteosatirosis. V. OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
Osteosclerosis tipo Stanescu. V. STANESCU.
Ostertag./ 540
Otelo./ 530
Otooculorenal. V. ALPORT.
Otopalatodigital tipo I. V. TAYBI.
Otto. V. ARTROGRIPOSIS.
Ovalocitosis hemolítica hereditaria./ 233
Ovario residual./ 191
Owren I. V. PARAHEMOFILIA.
Oxalosis. V. HIPEROXALURIA PRIMARIA.
Oxicefalia sindactílica. V. ACROCEFALOSINDACTILIA TIPO I
(APERT).
P
Padded Dash./ 552
Page./ 369
Paget./ 299
Paget -Schrötter./ 21
Paine-Efron./ 370
Palmas rojas. V. ERITEMA PALMAR.
Panaleukia. V. DISGENESIA RETICULAR.
Panarteritis idiopática. V. TAKAYASU.
Panarteritis nudosa. V. KUSSMAUL-MAIER.
Pancitopenia congénita. V. ANEMIA DE FANCONI.
Pancitopenia esplénica primaria. V. DOAN-WRIGHT.
Pancitopenia idiopática crónica. V. ANEMIA DE FANCONI.
Pancoast./ 552
Pancoast-Tobias-Ciuffini. V. PANCOAST.
Pancréatico-hepático. V. ZIEVE.
Pancreatitis aguda. V. FITZ.
Pancreatitis crónica./ 133
Pancreatitis crónica recidivante. V. COMFORT-STEINBERG
Pancreatitis hemorrágica aguda. V. FITZ.
Pancreatitis hereditaria. V. COMFORT-STEINBERG.
Pancreatitis idiopática recurrente./ 133
Panhematopenia esplénica. V. DOAN-WRIGHT.
Paniculitis esclerodermiforme. V. VILANOVA-AGUADÉ.
Paniculitis nodular febril no supurativa recidivante. V.
WEBER-CHRISTIAN.
Paniculitis nodular licuefactiva. V.NECROSIS GRASOSA
NODULAR SUBCUTÁNEA.
Paniculitis nodular migratoria. V. VILANOVA-AGUADÉ.
Panmieloptisis familiar. V. ANEMIA DE FANCONI.
Papillon-Lefèvre./ 70
Papilomatosis reticular confluente. V. GOUGEROT-
-CARTEAUD.