Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Sindromografía
Clínica
Síndrome que se caracteriza por crisis convulsivas acompañadas
de manifestaciones vegetativas: congestión facial, sialorrea,
perspiración, lagrimeo, exoftalmía, dilatación pupilar, taquicardia,
polipnea.
Las crisis son de duración variable (1-15 min), y terminan
con un corto período de obnubilación.
Sindromogénesis y etiología
Se produce por lesión localizada en el piso y paredes del
tercer ventrículo.
Bibliografia
Penfield, W.: “Diencephalic autonomic epilepsy.” Arch. Neurol.
Psychiat., 22:358-374, 1929.
SÍNDROME POSHERPÉTICO
Sinonimia
S. de neuralgia posherpética.
Sindromografía
Clínica
Aparece generalmente en ancianos, después de una infección
por zoster. Es sumamente infrecuente y se caracteriza por
una sensación de quemazón constante, con ondas superpuestas
de dolor punzante intenso y prolongado y sensibilidad exquisita
al más ligero estímulo en la piel del territorio afectado.
Sindromogénesis y etiología
Cambios degenerativos e incompleta regeneración de los
nervios.
Bibliografia
Brain, Lord: Diseases of the nervous system. ed. 6, London Oxford
University Press, 1962.
SÍNDROME DE PSEUDOTABES DIABÉTICA
Sinonimia
S. de neuropatía diabética.
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por arreflexia tendinosa, anestesia profunda
y dolores en las ramas del nervio peroneo (ciático poplíteo
externo) con atrofia muscular. En algunos casos, mononeuritis
de las ramas del plexo braquial.
Exámenes paraclínicos
Correspondientes con la etiología de base.
Sindromogénesis y etiología
Este síndrome se presenta como una complicación que
aparece en el curso de la diabetes y que obedece a cambios en el
374
metabolismo del nervio. Incide sobre todo en diabéticos de
50-60 años.
Bibliografía
Jackson, J. H.: “Contribution to the comparative study of
convulsions.” Brain, 9:1-23, 1886.
SÍNDROME DE RADIACIÓN CEREBRAL
Sinonimia
S. de necrosis del cerebro por radiación.
Sindromografía
Clínica
Se presenta en pacientes tratados con altas dosis o cursos
múltiples de radiación ionizante. El síndrome se desarrolla
7-12 meses después del último tratamiento y presenta una
sintomatología variable: cefaleas, convulsiones, paresias, deterioro
de la memoria, labilidad emocional, afasia y estupor.
Sindromogénesis y etiología
Es un proceso degenerativo de las células nerviosas debido
al efecto directo de la radiación y al menos en parte a la isquemia
originada por vasculitis posradiación.
Se ha pensado que los mecanismos de autoinmunidad desempeñan
algún papel en la lesión hística.
Bibliografía
Fisher, A.W. and H. Holfelder: “Lakales Amyloid im Gehirn Eine
Spatfalge von Rontgenbestrahlungen.” Deutsch. Z. Chir.,
227:475-483, 1930.
SÍNDROME DE RAYMOND-CESTAN
Sinonimia
S. de Raymond. S. de Cestan. S. de disociación de la mirada
lateral. S. alterno protuberancial superior.
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por parálisis monolateral de los movimientos
de lateralidad de la mirada por toma del par VI (nervio abduccens
o motor ocular externo) del mismo lado, hemiplejía contralateral,
hemianestesia de cara, tronco y miembros. El pronóstico depende
de su etiología.
Sindromogénesis y etiología
Este síndrome se produce por una lesión de la parte alta del
puente que interesa la vía piramidal, cintilla longitudinal posterior,
lemnisco medial, vía central del trigémino después de su
entrecruzamiento, vías olivorrúbricas y rubrospinales.
Bibliografía
Raymond, F. et R. Cestan: “Troi observation de paralysie des
mouvements associés des globes oculaires.” Rev. Neurol., 9:70-
-77, 1901.