Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Radiología. Pueden verse anomalías vertebrales y/o
costales.
Urografía descendente. En detección de anomalías renales.
Audiometría. Sordera de conducción por malformaciones
de los huesecillos del oído.
Sindromogénesis y etiología
Mutación autosómica dominante limitada al sexo en casos
familiares. La mayor parte son casos esporádicos. No se sabe si
éstos representan nuevas mutaciones o si tienen causa
multifactorial. En los casos familiares, con frecuencia hay expresividad
variable: algunos miembros tienen únicamente anomalías
esqueléticas o renales, otros tienen anomalías de los
derivados mullerianos como útero doble. La aplasia renal bilateral
se relaciona a menudo con ausencia de útero y vagina. Con
frecuencia coexiste el síndrome de Klippel-Feil.
Se considera que podría tratarse de un virus que afecta el
desarrollo del sistema mülleriano alrededor de los 54 días después
de la fecundación, lo que motiva que queden dos esbozos
de úteros rudimentarios y no se forme vagina.
Los ovarios proceden de otras estructuras y casi nunca
son afectados.
Los genitales externos derivados del seno urogenital son
normales, así como los caracteres sexuales secundarios.
Con la reparación quirúrgica y formación de una vagina
artificial, la mujer puede tener relaciones sexuales normales y
orgasmo. Sólo está imposibilitada de tener gestación.
SÍNDROME DE MEIGS
Sinonimia
S. de derrame pleural-ascitis-ovario. S. de Demons-
-Meigs.
Sindromografía
Clínica
Este síndrome se caracteriza por dolor en el pecho, falta de
aire, incontinencia urinaria.
Examen físico. Ascitis, hidrotórax (62 % en el lado izquierdo,
11 % en el lado derecho, 24 % bilateral), tumoración
anexial, prolapso uterino, edemas en miembros inferiores poco
frecuentes.
Exámenes paraclínicos
Punciones pleurales y abdominales. Extracción de líquido
(trasudado) amarillo claro a veces algo más oscuro.
Radiología de tórax. Imagen de derrame pleural.
Ultrasonido abdominal. Presencia de ascitis.
Laparoscopia. Tumor ovárico de aspecto sólido.
Sindromogénesis y etiología
Tumor ovárico sólido, generalmente benigno, fibroma, tumor
de células granulosas o tumor de Brenner, tecoma. El mecanismo
de formación de la ascitis y el hidrotórax es desconocido.
La exéresis del tumor hace desaparecer los derrames líquidos.
Bibliografía
Meigs, J.V. and J.W. Cass: “Fibroma of the ovary with ascites and
hydrothorax, with a report of 7 cases”. Am. J. Obstet.
Gynecology, 33:249-267, 1937.
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SÍNDROME DE MENDELSON
Sinonimia
S. obstétrico de aspiración broncopulmonar. S. de aspiración
pulmonar ácida. S. de neumonía péptica aspirativa.
Sindromografía
Clínica
Este síndrome se caracteriza por taquipnea, taquicardia, respiración
ruidosa y cianosis de instalación brusca.
Examen físico. A la auscultación pulmonar se escuchan
estertores roncos y sibilantes. Existe taquicardia y si el cuadro
progresa, lleva a la paciente al colapso con hipotensión arterial y
estado de choque. Puede presentarse edema pulmonar.
Exámenes paraclínicos
Sangre. Caída de la tensión de oxígeno arterial.
Radiología. Radiopacidades irregulares o confluentes de
localización bilateral.
Sindromogénesis y etiología
Es originado por la aspiración de contenido gástrico con
secreción ácido-péptica durante la anestesia en pacientes embarazadas,
lo que ocasiona la reacción brocopulmonar y los síntomas
circulatorios.
Bibliografía
Dines, D.E., et al.: “Aspiration pneumonitis: Mendelson’s
syndrome”. J.A.M.A., 176:229, 1961.
Mendelson, C.L.: “The aspiration of stomach contents into the
lung during obstetrics anesthesia”. Am. J. Obstet. Gynecol.,
52:191, 1946.
Richman, H., et al.: “Mendelson’s syndrome”. Am. J. Surg.,
120:531, 1970.
SÍNDROME MENOPÁUSICO
Sindromografía
Clínica
Padecido por algunas mujeres durante el climaterio. Bochorno
facial, escalofríos, sudoración, taquicardia, palpitaciones,
nerviosismo, irritabilidad, depresión, cefalea, pérdida o
aumento de la libido, metrorragia, prurito vulvar, vaginitis atrófica,
mamas dolorosas e hipertróficas, bursitis, dolores óseos.
Exámenes paraclínicos
Sangre. FSH aumentado, colesterol aumentado.
Radiología. Osteoporosis, cambios artríticos.
Sindromogénesis y etiología
Función ovárica decadente con deficiencia en la secreción
de estrógenos.
Bibliografía
Paschkis, K.E.; A.E. Rakoff; A. Cantarow, et al.: Clinical
Endocrinology. ed.3, New York, Harper-Row, 1967.