JAHRESBERICHT 2000/2001 - Fritz Thyssen Stiftung

ANHANG 342
Klein, C., et al.: A major locus for myoclonus dystonia maps to chromosome
7q in eight families. – In: Am J Hum Genet. 67. 2000.
S. 1314–1319.
Kroiss, S., et al.: Evidence of further genetic heterogeneity in autosomal
dominant medullary cystic kidney disease (ADMCKD). – In:
Nephrol Dial Transpl. 15. 2000. S. 818–821.
Kuang, Yanan, et al.: The carboxy terminal region of Fanconi anemia
protein FANCGG/XRCC9 is required for functional activity. –
In: Blood. 96. 2000. S. 1625–1632.
Kulozik, Andreas E.: Hemoglobin variants and the rarer hemoglobin
disorders. – In: Pediatric Hematology. 2. ed. Ed. by John S. Lilleyman
et al. 2001. S. 231–256.
Liebig, Justus von: Kleine Schriften. Gesammelt und mit einem
Vorw. hrsg. von Hans-Werner Schütt. – Hildesheim usw.: Olms-
Weidmann. (Historia Scientiarum: Fachgebiet Chemie)
Bd. 1. Nachdruck von Beiträgen zu Periodika, die zwischen 1823
und 1838 erschienen sind. 2000. XVIII, 414 S.
Bd. 2. Nachdruck von Beiträgen zu Periodika, die zwischen 1842
und 1872 erschienen sind. 2000. 511 S.
Litten, Freddy: Mechanik und Antisemitismus. Wilhelm Müller
(1880–1968). – München: Institut für Geschichte der Naturwissenschaften,
2000. 506 S. (Algorismus; H. 34)
Lorkowski, Stefan, et al.: Genomic sequence and structure of the
human ABCG1 (ABC8) gene. – In: Biochemical and Biophysical
Research Communications. 280. 2001. S. 121–131.
Lüers, Georg H., et al.: Genomic organization, chromosomal localization
and tissue specific expression of the murine Pxmp2 gene
encoding the 22 kDa peroxisomal membrane protein (Pmp22). – In:
Gene. 272. 2001. S. 45–50.
Manthey, D., et al.: Intracellular domains of mouse connexin26 and
–30 affect diffusional and electrical properties of gap junction channels.
– In: Membrane Biology. 181. 2001. S. 137–148.
Maurer, B., et al.: Prevalence of Y chromosome microdeletions in
infertile men who consulted a tertiary care medical centre: the
Münster experience. – In: Andrologia. 33. 2001. S. 27–33.
Metzler, Gabriele: Internationale Wissenschaft und nationale Kultur.
Deutsche Physiker in der internationalen Community 1900–1960. –
Göttingen: Vandenhoeck & Ruprecht, 2000. 304 S.
Munnes, Marc, et al.: Familial form of Hirschsprung disease. Nucleotide
sequence studies reveal point mutations in the RET proto-oncogene
in two of six families but not in other candidate genes. – In: American
Journal of Medical Genetics. 94. 2000. S. 19–27.