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JAHRESBERICHT 2000/2001 - Fritz Thyssen Stiftung

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ANHANG 344<br />

disease progression. – In: The Journal of Biological Chemistry. 275.<br />

<strong>2000</strong>. S. 9620–9627.<br />

Schwarz, G., et al.: The molybdenum cofactor biosynthetic protein<br />

Cnx1 complements molybdate-repaireable mutants, transfers molybdenum<br />

to the metal binding pterin, and is associated with the cytoskeleton.<br />

– In: Plant Cell. 12. <strong>2000</strong>. S. 2455–2472.<br />

Shmueli, O., et al.: DCX in PC12 cells. Downregulation of CREB –<br />

mediated transcription. – In: Hum Mol Genet. 10. <strong>2001</strong>. S. 1061–1070.<br />

Sun, C., et al.: Deletion of AZFa (Azoospermia Factor a) region of<br />

human Y chromosome caused by recombination between HERV15<br />

proviruses. – In: Hum Mol Genet. 15. <strong>2000</strong>. S. 2291–2296.<br />

Stucka, Rolf, et al.: A modified alignment of human and rodent 5’<br />

untranslated sequences of the acetylcholine receptor epsilon subunit<br />

gene reveals additional regions of high homology. – In: Neuromuscular<br />

Disorders. 10. <strong>2000</strong>. S. 213/214.<br />

Taubert, Helge, et al.: The p53 status in juvenile chronic arthritis and<br />

rheumatoid arthritis. – In: Clin Exp Immunol. 123. <strong>2001</strong>. S. 147–154.<br />

Thermann, Rolf, et al.: Binary specification of nonsense codons by<br />

splicing and cytoplasmic translation. – In: The EMBO Journal. 17.<br />

1998. S. 3484–3494.<br />

Touraine, Renaud L., et al.: Neurological phenotype in Waardenburg<br />

type 4 syndrome correlates with novel SOX10 truncating mutations<br />

and expression in developing brain. – In: Am J Hum Genet. 66.<br />

<strong>2000</strong>. S. 1496–1503.<br />

Utech, Markus, et al.: Accumulation of RhoA, RhoB, RhoG, and Rac 1<br />

in fibroblasts from Tangier disease subjects suggests a regulatory<br />

role of Rho family proteins in cholesterol efflux. – In: Biochemical<br />

and Biophysical Research Communications. 280. <strong>2001</strong>. S. 229–236.<br />

Vetter, B., et al.: Dominant �-thalassaemia. A highly unstable haemoglobin<br />

is caused by a novel 6bp deletion of the �-globin gene. –<br />

In: British Journal of Haematology. 108. <strong>2000</strong>. S. 176–181.<br />

Waltenberger, Johannes, et al.: Functional upregulation of the vascular<br />

endothelial growth factor receptor KDR by hypoxia. – In: Circulation.<br />

94. 1996. S. 1647–1654.<br />

Waltenberger, Johannes: Gentechnologie und Molekularbiologie in<br />

der Kardiologie : Update <strong>2000</strong>. – In: J Kardiol. 7(6). <strong>2000</strong>. S. 246–251.<br />

Waltenberger, Johannes: Modulation of growth factor action. Implications<br />

for the treatment of cardiovascular diseases. – In: Circulation.<br />

96. 1997. S. 4083–4094.<br />

Waltenberger, Johannes, et al.: Neovascularization in the human<br />

heart is associated with expression of VEGF-A and its receptors

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