OMI COMITÉ DE SEGURIDAD MARÍTIMA 85º periodo de sesiones ...

MSC 85/26/Add.2
ANEXO 3
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La medición del diámetro del cono, en la base o a media altura resultará
siempre útil. Añadiendo agua en dosis del 0,4 a 0,5 % y haciendo que el plato de
ensayos experimente 25 caídas, el primer aumento de diámetro oscilará en general
entre 1 y 5 mm, y tras añadir una nueva dosis de agua el diámetro de la base
aumentará de 5 a 10 mm.
.4 En vez del procedimiento descrito, para determinar rápidamente el punto de
fluidización por humedad aproximado de muchos concentrados cabe utilizar el
método siguiente:
Cuando el contenido de humedad haya rebasado claramente ese
punto, mídase el diámetro que habrá después de una serie de 25 caídas,
repítase el ensayo tras añadir una nueva dosis de agua, mídase el
diámetro y hágase un diagrama como el ilustrado en la figura 1.1.4.1
que muestre el aumento de diámetro en función del contenido de
humedad. La línea recta que pase por los dos puntos de ensayo cortará
el eje representativo del contenido de humedad cerca del punto de
fluidización por humedad.
Terminada el ensayo preliminar, la muestra destinada al ensayo principal se ajustará de
modo que su contenido de humedad sea el necesario (1 % a 2 %, aproximadamente) por debajo
del punto de fluidización.
1.1.4.3 Ensayo principal de determinación del punto de fluidización por humedad
Alcanzado el estado de fluidez en el ensayo preliminar, se ajusta el contenido de humedad
de la submuestra (C) a un valor entre un 1 % y un 2 % inferior al último valor que no originó
fluidez en dicho ensayo (esto se sugiere simplemente para evitar que el ensayo principal se inicie
demasiado cerca del punto de fluidización por humedad y haya que perder tiempo después,
secando la muestra al aire para empezar de nuevo). A continuación se efectúa el ensayo definitivo
con esta muestra modificada tal como se efectuó la preliminar, pero ahora con la adición de agua
en dosis que no excedan del 0,5 % de la masa de la materia objeto de ensayo (cuanto menor sea
el punto de fluidización por humedad "preliminar", menores deberían ser las dosis). Después de
cada fase, toda la muestra moldeada se debería colocar en un recipiente, se pesará
inmediatamente y se guardará para determinar la humedad si es necesario. Será necesario si se ha
producido deformación plástica en esa muestra, o si se produce en la siguiente, ligeramente más
húmeda. Si no es necesario puede devolverse al recipiente mezclador.
Alcanzado el estado de fluidez se debería determinar el contenido de humedad en dos
muestras, una en la que ese contenido esté justo por encima del punto de fluidización por
humedad y otra en la que esté justo por debajo de dicho punto. La diferencia entre estos dos
valores debería ser igual o inferior al 0,5 % y se considera que el punto de fluidización por
humedad es la media de ambos.
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