PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA- TORTORA - DERRICKSON

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17.3 VISTA 647conos. Cada retina tiene unos 6 millones de conos y de 120 millonesde bastones. Los bastones nos permiten ver con luz tenue, como la luzde la luna. No brindan visión cromática, de manera que cuando la luzes débil sólo se pueden ver diferentes tonos de grises. La luz más brillanteestimula los conos, los que permiten distinguir los colores. Enla retina hay tres tipos de conos: conos azules, conos verdes y conosrojos, sensibles a la luz azul, verde y roja, respectivamente. La visiónen colores es el resultado de la estimulación de combinaciones diferentesde estos tres tipos de conos. Nuestras experiencias están mediadas,en su mayor parte, por el sistema de conos, y la pérdida de éstosproduce ceguera legal. Una persona que pierde la visión mediada porlos bastones tiene principalmente dificultades para ver cuando hay luztenue, por lo que no debería conducir de noche.La información fluye desde los fotorreceptores, a través de la capasináptica externa, hacia las células bipolares y luego, a través de lacapa sináptica interna, hacia las células ganglionares. Los axones delas células ganglionares se extienden en sentido posterior hacia eldisco óptico y salen del globo ocular formando el nervio óptico (II paro nervio craneal). El disco óptico también recibe el nombre de puntociego. Como no contiene bastones ni conos, no es posible ver una imagenque alcance el punto ciego. Normalmente, no somos conscientesde tener un punto ciego, pero puede demostrarse su presencia conFigura 17.9 Retina normal, vista a través del oftalmoscopio.Los vasos sanguíneos de la retina pueden observarse mediante un examendirecto para detectar cambios patológicos.LADO NASALDisco ópticoVasossanguíneosretinianosCORRELACIÓN CLÍNICA |El disco óptico es el sitio a través del cual el nervio ópticoabandona el globo ocular. La fóvea o fosita central de la retinaes el área de mayor agudeza visual.Ojo izquierdoDesprendimientode retinaEl desprendimiento de retina puede ser la consecuencia de un traumatismo,como un golpe en la cabeza, de ciertas afecciones del ojo oel resultado de la degeneración por envejecimiento. El desprendimientotiene lugar entre la capa nerviosa de la retina y el epitelio pigmentario.Entre estas capas se acumula líquido, que fuerza a la retina delgaday flexible a combarse hacia afuera. El resultado es una visióndistorsionada y amaurosis (ceguera) en el campo visual correspondiente.La retina puede ser repuesta en su sitio, por medio de cirugía conláser o de criocirugía (aplicación localizada de frío extremo), y estodebe realizarse rápidamente para evitar un daño permanente.LADO TEMPORALMácula lúteaFóvea central¿Signos de qué enfermedades pueden descubrirse a través deloftalmoscopio?facilidad. Si usted cubre su ojo izquierdo y mira fijamente la cruzrepresentada en el texto, y luego aumenta o disminuye la distancia quesepara el libro del ojo, en algún punto el cuadrado desaparecerá porquesu imagen cae en el punto ciego.La mácula lútea (de luteus-, amarillo) está en el centro exacto de lacara posterior de la retina, en el eje visual del ojo. La fóvea central(véanse las Figuras 17.5 y 17.7), una pequeña depresión en el centrode la mácula lútea, contiene sólo conos. Además, las capas de célulasbipolares y ganglionares, que dispersan la luz en cierto grado, nocubren los conos en esta zona; esas capas se desplazan hacia la periferiade la fóvea central. En consecuencia, la fóvea central es el áreacon la mayor agudeza o resolución visual. Una de las principalesrazones por la cual movemos la cabeza y los ojos mientras miramosalgo es para que las imágenes de interés caigan en la fóvea central,¡como lo está haciendo para leer las palabras en esta oración! Los bastonesestán ausentes en la fóvea central y son más abundantes en laperiferia de la retina. Como la visión por medio de los bastones es mássensible que la visión mediante los conos, se puede ver mejor un objetotenue (como una estrella), si se lo mira ligeramente de lado en lugarde observarlo de frente.CORRELACIÓN CLÍNICA |Degeneración macularrelacionada con la edadLa degeneración macular (DM) relacionada con la edad es unaafección de la retina que se presenta en personas mayores de 50 años.Las anomalías se producen en la región de la mácula lútea, que sueleser la zona de mayor agudeza visual. Quienes padecen esta enfermedaden estadios avanzados mantienen su visión periférica, pero pierdenla capacidad para ver directamente de frente. Por ejemplo, nopueden percibir los rasgos faciales de una persona que está frente aellos para poder identificarla. En los mayores de 75 años, la DM es laprincipal causa de ceguera, afecta a 13 millones de estadounidenses, yes 2,5 veces más común en las personas que fuman 20 cigarrillos pordía que en los no fumadores. Inicialmente, el paciente puede experimentarvisión borrosa y distorsión del centro del campo visual. En laDM seca, la visión central disminuye en forma gradual porque la capapigmentaria se atrofia y degenera. No existe tratamiento efectivo.Aproximadamente en el 10% de los casos, la DM seca progresa a DM“húmeda”, en la cual vasos sanguíneos nuevos se forman en la coroidesy exudan plasma o sangre por debajo de la retina. La pérdida devisión puede ser enlentecida con cirugía láser o destrucción de los vasossanguíneos que exudan líquido.CristalinoDetrás de la pupila y el iris, dentro de la cavidad del globo ocular,se encuentra el cristalino o lente (véase la Figura 17.7). Las proteínasllamadas cristalininas, dispuestas como las catáfilas de una cebolla,forman el cristalino, que en su estado normal es perfectamente transparentey carece de vasos sanguíneos. Está rodeado de una cápsula detejido conectivo claro y se mantiene en su posición gracias a fibraszonulares circulares, que se unen a los procesos ciliares. El cristalinoayuda a enfocar la imagen en la retina para facilitar la visión nítida.Interior del globo ocularEl cristalino divide el interior del globo ocular en dos cavidades: lacavidad anterior y la cámara vítrea. La cámara anterior (el espacioanterior al cristalino) está constituido por dos cámaras. La cámara anteriorse halla entre la córnea y el iris. La cámara posterior, por detrás del
648 CAPÍTULO 17 • SENTIDOS ESPECIALESFigura 17.10 Estructura microscópica de la retina. La flecha azul dirigida hacia abajo indica la dirección de las señales que pasan a travésde la capa neural de la retina. En definitiva, los impulsos nerviosos se originan en las células ganglionares y se propagan através de sus axones; éstos forman el nervio óptico (II).En la retina, las señales visuales pasan desde los fotorreceptores a las células bipolares y desde éstas a las células ganglionares.SegmentosexternosSegmentosinternosCapapigmentadaBastónConoFotorreceptoresCélula horizontalCélula bipolarCélula amacrinaCapa sinápticaexternaCapa celularbipolarCapaneuralTerminacionessinápticasLos impulsosnerviosos sepropagan a los largode los axones del nervioóptico hacia el disco ópticoCélulaganglionarAxones delnervio óptico (II)Vaso sanguíneode la retina(a) Estructura microscópica de la retinaCapa sinápticainternaCapa celularganglionarDirección de losimpulsos nerviososa través de la retinaArteriaretinianacentralVenaretinianacentralNervio óptico (II)EscleróticaCoroidesEscleróticaCoroidesDisco ópticoCapa pigmentadaFotorreceptores(conos y bastones)Capa sinápticaexternaCélulas bipolaresCapa sináptica internaCélulas ganglionaresCapapigmentadade la retinaCapa neuralde la retina(b) Corte transversal del globo ocular posterior en el disco ópticoMO ×280(c) Histología de una porción de la retinaAxones del nervioóptico (II)¿Cuáles son los dos tipos de fotorreceptores? ¿Cómo se diferencian en cuanto a su función?
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3.9 EL ENVEJECIMIENTO Y LAS CÉLULA
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b. El epitelio seudoestratificado (
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PREGUNTAS DE AUTOEVALUACIÓN 2056.5
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8.7 DESARROLLO DEL SISTEMA ESQUELÉ
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9.6 TIPOS DE ARTICULACIONES SINOVIA
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Figura 12.1 Organización del siste
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12.2 HISTOLOGÍA DEL TEJIDO NERVIOS
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12.3 SEÑALES ELÉCTRICAS EN LAS NE
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Figura 12.20 Cambios en el flujo i
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12.4 TRANSMISIÓN DE SEÑALES EN LA
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12.5 NEUROTRANSMISORES 479CORRELACI
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NEUROTRANSMISORES DE MOLÉCULA PEQU
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12.6 CIRCUITOS NERVIOSOS 483En el C
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12.7 REGENERACIÓN Y REPARACIÓN DE
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 487TERMINOL
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13.1 ANATOMÍA DE LA MÉDULA ESPINA
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13.2 NERVIOS ESPINALES 501meninges
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13.2 NERVIOS ESPINALES 503vios se c
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PANEL 13.B Plexo braquial (Figura 1
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Nervio escapular dorsalNervio para
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L2L3CORRELACIÓN CLÍNICA |Lesiones
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En muchos casos de lesión del nerv
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13.3 FISIOLOGÍA DE LA MÉDULA ESPI
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14ELEL ENCÉFALO Y LOSNERVIOS CRANE
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14.1 ORGANIZACIÓN, PROTECCIÓN E I
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14.2 LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO 531e
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14.2 LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO 533c
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14.2 LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO 535S
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14.3 EL TRONCO DEL ENCÉFALO Y LA F
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14.3 EL TRONCO DEL ENCÉFALO Y LA F
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14.4 CEREBELO 541nientes de los rec
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14.5 DIENCÉFALO 543CORRELACIÓN CL
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14.5 DIENCÉFALO 545en el Capítulo
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14.6 EL CEREBRO 5473. Los tractos d
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14.6 EL CEREBRO 549puesto que un ga
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14.7 ORGANIZACIÓN FUNCIONAL DE LA
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14.8 NERVIOS CRANEALES 557atrás, e
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PANEL 14.B Nervio óptico (II) (Fig
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El ramo inferior del nervio oculomo
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sitivos de los dos tercios anterior
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PANEL 14.F Nervio vestibulococlear
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PANEL 14.H Nervio vago (X) (Figura
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PANEL 14.J Nervio hipogloso (XI) (F
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14.9 DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOS
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14.10 ENVEJECIMIENTO Y SISTEMA NERV
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 575reaccion
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15ELEL SISTEMA NERVIOSOAUTÓNOMOSIS
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15.1 COMPARACIÓN ENTRE LOS SISTEMA
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15.2 ANATOMÍA DE LAS VÍAS MOTORAS
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15.3 NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
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15.3 NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
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18.7 GLÁNDULA TIROIDES 697Figura 1
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18.7 GLÁNDULA PARATIROIDES 699Figu
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18.9 GLÁNDULAS SUPRARRENALES 701Fi
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18.9 GLÁNDULAS SUPRARRENALES 703me
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18.9 GLÁNDULAS SUPRARRENALES 705Fi
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18.10 ISLOTES PANCREÁTICOS 707En s
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18.10 ISLOTES PANCREÁTICOS 709Tipo
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18.12 GLÁNDULA PINEAL Y TIMO 711En
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18.14 LA RESPUESTA AL ESTRÉS 713Ei
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18.14 LA RESPUESTA AL ESTRÉS 715Fi
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18.16 EL ENVEJECIMIENTO Y EL SISTEM
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TERMINOLOGÍA MÉDICA 721facción,
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 723hormona
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19.1 FUNCIONES Y PROPIEDADES DE LA
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19.1 FUNCIONES Y PROPIEDADES DE LA
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19.2 FORMACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍ
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19.3 GLÓBULOS ROJOS 735rojos por m
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19.3 GLÓBULOS ROJOS 7370 La bilirr
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19.4 GLÓBULOS BLANCOS 739básicos
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19.6 TRASPLANTES DE CÉLULAS MADRE
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19.7 HEMOSTASIA 743(se requieren al
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19.7 HEMOSTASIA 745Figura 19.10 For
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19.8 GRUPOS SANGUÍNEOS Y TIPOS DE
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19.8 GRUPOS SANGUÍNEOS Y TIPOS DE
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20ELAPARATO CARDIOVASCULAR:EL CORAZ
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20.1 ANATOMÍA DEL CORAZÓN 759Figu
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20.1 ANATOMÍA DEL CORAZÓN 761La c
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20.1 ANATOMÍA DEL CORAZÓN 76320.4
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20.1 ANATOMÍA DEL CORAZÓN 765Vent
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20.2 LAS VÁLVULAS CARDÍACAS Y LA
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20.2 LAS VÁLVULAS CARDÍACAS Y LA
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20.3 TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO Y SI
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20.4 EL CICLO CARDÍACO 777Figura 2
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20.4 EL CICLO CARDÍACO 779tole de
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20.5 GASTO CARDÍACO 78120.14c graf
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20.5 GASTO CARDÍACO 783guiente, se
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20.9 EL CORAZÓN Y EL EJERCICIO 785
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Figura 20.18 Trasplante cardíaco.E
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20.8 DESARROLLO DEL CORAZÓN 789CUA
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 797mareos,
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21.1 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS V
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21.2 INTERCAMBIO CAPILAR 811PREGUNT
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21.3 HEMODINAMIA: FACTORES QUE AFEC
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21.3 HEMODINAMIA: FACTORES QUE AFEC
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21.4 CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIA
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21.4 CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIA
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21.5 EVALUACIÓN DEL APARATO CIRCUL
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21.6 SHOCK Y HOMEOSTASIS 823La dife
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21.7 VÍAS CIRCULATORIAS 825Figura
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Figura 21.17 Vías circulatorias. L
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Figura 21.18 La aorta y sus princip
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PANEL 21.BAorta ascendenteOBJETIVO
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RAMA DESCRIPCIÓN Y RAMAS REGIÓN I
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Figura 21.19 El arco aórtico y sus
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PANEL 21.DLa aorta torácica (Figur
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PANEL 21.EAorta abdominal (Figura 2
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ESQUEMA DE DISTRIBUCIÓNAorta abdom
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ColontransversoMesentéricasuperior
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ESQUEMA DE DISTRIBUCIÓNAorta abdom
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PANEL 21.GVenas de la circulación
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PANEL 21.HVenas de la cabeza y el c
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PANEL 21.IVenas de los miembros sup
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Yugular externaderechaYugular exter
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Figura 21.26 Las principales venas
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VENAVenas gonadalesVenas ilíacasco
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mayoría, tienen el mismo nombre qu
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21.7 VÍAS CIRCULATORIAS 861La circ
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21.7 VÍAS CIRCULATORIAS 863Figura
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21.8 DESARROLLO DE LOS VASOS SANGU
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APARATOS YSISTEMASCONTRIBUCIÓN DEL
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 869arterial
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22SISTEMAEL SISTEMA LINFÁTICO Y LA
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22.1 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL SIST
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22.3 INMUNIDAD INNATA 887superficie
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22.3 INMUNIDAD INNATA 889Figura 22.
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22.4 INMUNIDAD ADAPTATIVA 891CUADRO
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22.4 INMUNIDAD ADAPTATIVA 893Un lin
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Figura 22.13 Procesamiento y presen
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22.5 INMUNIDAD CELULAR 897interleuc
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22.5 INMUNIDAD CELULAR 899Figura 22
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22.6 INMUNIDAD HUMORAL 901Figura 22
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22.6 INMUNIDAD HUMORAL 903CUADRO 22
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22.6 INMUNIDAD HUMORAL 905y los rec
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22.7 AUTORRECONOCIMIENTO Y AUTOTOLE
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 913TERMINOL
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23.1 ANATOMÍA DEL APARATO RESPIRAT
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Figura 23.11 Componentes estructura
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23.2 VENTILACIÓN PULMONAR 937Figur
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23.2 VENTILACIÓN PULMONAR 939a la
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23.3 VOLÚMENES Y CAPACIDADES PULMO
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23.4 INTERCAMBIO DE OXÍGENO Y DIÓ
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23.4 INTERCAMBIO DE OXÍGENO Y DIÓ
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23.5 TRANSPORTE DE OXÍGENO Y DIÓX
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23.5 TRANSPORTE DE OXÍGENO Y DIÓX
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23.6 CONTROL DE LA RESPIRACIÓN 951
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23.6 CONTROL DE LA RESPIRACIÓN 953
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23.7 EL EJERCICIO Y EL APARATO RESP
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23.8 DESARROLLO DEL APARATO RESPIRA
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TERMINOLOGÍA MÉDICA 961la asbesto
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 96310. La r
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24 ELEL APARATO DIGESTIVOAPARATO DI
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24.2 TÚNICAS DEL TUBO DIGESTIVO 96
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24.3 INERVACIÓN DEL TRACTO GASTROI
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24.4 PERITONEO 973tino delgado como
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24.5 BOCA 975Figura 24.5 Estructura
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24.5 BOCA 977LenguaCORRELACIÓN CL
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Figura 24.8 Denticiones y momento d
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24.8 DEGLUCIÓN 981La fase esofági
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24.9 ESTÓMAGO 983Figura 24.11 Anat
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24.9 ESTÓMAGO 985Células superfic
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24.9 ESTÓMAGO 987Otra enzima del e
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24.10 PÁNCREAS 989Figura 24.15 Rel
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24.11 HÍGADO Y VESÍCULA BILIAR 99
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24.11 HÍGADO Y VESÍCULA BILIAR 99
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24.12 INTESTINO DELGADO 995Las func
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24.12 INTESTINO DELGADO 997Figura 2
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24.12 INTESTINO DELGADO 999Figura 2
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24.12 INTESTINO DELGADO 1001La trip
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24.12 INTESTINO DELGADO 1003sión s
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24.12 INTESTINO DELGADO 1005PREGUNT
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24.13 INTESTINO GRUESO 1007Figura 2
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24.13 INTESTINO GRUESO 1009gastroc
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24.14 FASES DE LA DIGESTIÓN 1011CU
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24.15 DESARROLLO DEL APARATO DIGEST
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TERMINOLOGÍA MÉDICA 1017te como l
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 101924.5 Bo
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PREGUNTAS DE AUTOEVALUACIÓN 1021PR
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25.1 REACCIONES METABÓLICAS 102525
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25.3 METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DE
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HH25.3 METABOLISMO DE LOS HIDRATOS
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25.4 METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS 10
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25.4 METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS 10
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25.5 METABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS
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25.7 ADAPTACIONES METABÓLICAS 1043
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25.8 CALOR Y BALANCE ENERGÉTICO 10
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25.8 CALOR Y BALANCE ENERGÉTICO 10
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25.9 NUTRICIÓN 1053Pautas para una
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CUADRO 25.5Minerales vitales para e
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25.9 NUTRICIÓN 1057CUADRO 25.6 (CO
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1059TERMINO
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 10613. Cuan
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26APARATOEL APARATO URINARIOURINARI
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26.2 ANATOMÍA E HISTOLOGÍA DE LOS
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26.4 FILTRACIÓN GLOMERULAR 1077de
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26.4 FILTRACIÓN GLOMERULAR 1079Fig
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26.5 REABSORCIÓN Y SECRECIÓN TUBU
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26.6 PRODUCCIÓN DE ORINA DILUIDA Y
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26.6 PRODUCCIÓN DE ORINA DILUIDA Y
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26.7 EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN REN
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26.7 EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN REN
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26.8 TRANSPORTE, ALMACENAMIENTO Y E
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26.9 TRATAMIENTO DE LOS DESECHOS EN
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26.10 DESARROLLO DEL APARATO URINAR
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1105prósta
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PREGUNTAS DE AUTOEVALUACIÓN 110726
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27.1 COMPARTIMENTOS DE LÍQUIDO Y B
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27.1 COMPARTIMENTOS DE LÍQUIDO Y B
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27.2 ELECTROLITOS EN LOS LÍQUIDOS
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27.2 ELECTROLITOS EN LOS LÍQUIDOS
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27.3 EQUILIBRIO ÁCIDO BASE 1119CUA
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27.3 EQUILIBRIO ÁCIDO BASE 1121CO
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27.4 EL ENVEJECIMIENTO Y EL BALANCE
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1125to o qu
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28LOSLOS APARATOSREPRODUCTORESAPARA
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28.1 APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
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28.2 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO 1
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28.3 EL CICLO REPRODUCTOR FEMENINO
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28.4 MÉTODOS DE CONTROL DE LA NATA
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28.5 DESARROLLO DE LOS APARATOS REP
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28.5 DESARROLLO DE LOS APARATOS REP
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APARATOS YSISTEMAS DELCUERPOCONTRIB
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1175pelvian
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 11774. La r
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29DESARROLLO,DESARROLLO Y HERENCIAH
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 1183exoci
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 11857 dí
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 1187(ecto
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 1189Figur
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 1191hacia
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 1193final
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 1195das d
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29.2 PERÍODO FETAL 1197nente únic
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29.2 PERÍODO FETAL 1199• Sistema
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29.4 PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO PRENAT
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29.5 CAMBIOS MATERNOS DURANTE EL EM
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29.5 CAMBIOS MATERNOS DURANTE EL EM
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29.7 PARTO 1207suprarrenal. La plac
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29.9 FISIOLOGÍA DE LA LACTANCIA 12
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29.10 HERENCIA 1211La herencia es l
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29.10 HERENCIA 1213Figura 29.21 Her
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29.10 HERENCIA 1215Figura 29.25 Det
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1217Las def
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1.2 NIVELES DE ORGANIZACIÓN ESTRUC
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Apéndice AMEDIDASSistema estadouni
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Apéndice BTABLA PERIÓDICALa tabla
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APÉNDICE C • VALORES NORMALES DE
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APÉNDICE D • VALORES NORMALES DE
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APÉNDICE E • RESPUESTAS E9Capít
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APÉNDICE E • RESPUESTAS E11den e
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APÉNDICE E • RESPUESTAS E13tro d
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Apéndice ERESPUESTASRespuestas de
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E10 APÉNDICE E • RESPUESTASCapí
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E12 APÉNDICE E • RESPUESTAS2. Lo
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E14 APÉNDICE E • RESPUESTASCapí
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G2 GLOSARIOAlvéolo Pequeño hueco
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G4 GLOSARIOBBarorreceptor Neurona c
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G6 GLOSARIOCélula parietal Varieda
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G8 GLOSARIOde acortarse para produc
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G10 GLOSARIOEdema pulmonar Acumulac
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G12 GLOSARIOEyaculaciónpene.Expuls
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G14 GLOSARIOGlándula sublingual Ca
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G16 GLOSARIOción sanguínea. Coloq
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G18 GLOSARIOMelatonina Hormona secr
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G20 GLOSARIOObstetricia Rama especi
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G22 GLOSARIOPlano transverso Plano
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G24 GLOSARIORespiración Intercambi
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G26 GLOSARIOSustancia gris Áreas e
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G28 GLOSARIOVejiga urinaria Órgano
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C2 CRÉDITOSMiller, Fotografía Mar
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I2 ÍNDICE ANALÍTICOAlopecia, 163-
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I4 ÍNDICE ANALÍTICOArterias gonad
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I6 ÍNDICE ANALÍTICOCélula espumo
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I8 ÍNDICE ANALÍTICOCorazón, Véa
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I10 ÍNDICE ANALÍTICODolor (Cont.)
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I12 ÍNDICE ANALÍTICOEstiramiento
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I14 ÍNDICE ANALÍTICOGlobina, 734G
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I16 ÍNDICE ANALÍTICOÍndice metab
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I18 ÍNDICE ANALÍTICOMedio interno
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I20 ÍNDICE ANALÍTICOMúsculos del
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I22 ÍNDICE ANALÍTICOPaladar bland
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I24 ÍNDICE ANALÍTICOQQueloides, 1
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I26 ÍNDICE ANALÍTICOSeno(s) (Cont
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I28 ÍNDICE ANALÍTICOTejido nervio
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I30 ÍNDICE ANALÍTICO- profundas,
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FORMAS COMBINADAS, RAÍCES DE PALAB
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PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA- TORTORA - DERRICKSON

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