PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA- TORTORA - DERRICKSON

906 CAPÍTULO 22 • EL SISTEMA LINFÁTICO Y LA INMUNIDAD
CUADRO 22.4
Formas de adquirir la inmunidad adaptativa
MÉTODO DESCRIPCIÓN
Inmunidad activa
natural
Inmunidad pasiva
natural
Inmunidad activa
artificial
Inmunidad pasiva
artificial
Luego de la exposición a un microorganismo, el reconocimiento
antigénico por las células B y las células T
y la coestimulación inducen la formación de células
plasmáticas secretoras de anticuerpos, células T
citotóxicas y células T y B de memoria.
Transmisión de anticuerpos IgG de la madre al feto, a
través de la placenta o de anticuerpos IgA de la madre al
bebé en la leche materna durante la lactancia.
Los antígenos que ingresan mediante la vacunación
estimulan las respuestas inmunitarias celulares y
humorales, lo que promueve la producción de células de
memoria.
Antígenos pretratados para que actúen como inmunógenos,
no patógenos (inician la respuesta inmunitaria, pero
no causan enfermedad significativa).
Inyección intravenosa de inmunoglobulinas (anticuerpos).
PREGUNTAS DE REVISIÓN
19. ¿Cuáles son las diferencias estructurales y funcionales de las
cinco clases de anticuerpos?
20. ¿Cuáles son las diferencias y las semejanzas entre la respuesta
inmunitaria celular y humoral?
21. ¿De qué forma el sistema del complemento potencia la respuesta
inmunitaria mediada por anticuerpos?
22. ¿En qué se diferencian la respuesta secundaria contra un
antígeno de la respuesta primaria?
22.7 AUTORRECONOCIMIENTO Y
AUTOTOLERANCIA
OBJETIVO
• Describir el desarrollo del autorreconocimiento y la
autotolerancia.
Para funcionar en forma adecuada, las células T deben presentar dos
características: 1) ser capaces de reconocer las propias proteínas del
Figura 22.22 Desarrollo del autorreconocimiento y la auto-tolerancia. MHC = complejo mayor de histocompatibilidad.
TCR = receptor de células T.
La selección positiva permite el reconocimiento de proteínas propias del MHC; la selección negativa provee autotolerancia para los
péptidos propios y otros autoantígenos.
¿Reconoce la célula
T inmadura a las proteínas
propias del MHC?
No
Muerte de las células que no pueden
reconocer las moléculas propias del MHC
Sí
Selección
positiva
(a) Selección positiva y negativa de células T, en el timo
¿Es el TCR capaz de unirse a los
péptidos propios y reconocerlos?
Sí
Selección
negativa
Sí
No
Deleción (muerte) de la célula T
Anergia (inactivación) de la célula T
Supervivencia de las células
T que pueden reconocer las
proteínas propias del MHC,
pero no los péptidos propios
Célula T madura
en el tejido linfático
Reconocimiento del antígeno con coestimulación
Reconocimiento del antígeno sin coestimulación
Señal de deleción (?)
Activación de la célula T, que
prolifera y se diferencia
Anergia (inactivación)
de la célula T
(b) Selección de las células T después de abandonar el timo
¿Reconoce la célula B inmadura
de la médula ósea una molécula
propia del MHC u otros
antígenos propios?
Sí
Deleción (muerte) de la
célula B en la médula ósea
(c) Selección de las células B
No
Selección
negativa
La célula B madura
reconoce el antígeno
(primera señal)
Coestimulación
(segunda señal)
Sin coestimulación
Referencia:
Supervivencia o activación de la célula
Muerte celular o anergia (inactivación)
Muerte de la célula
Activación de la célula B, que
prolifera y se diferencia en un
clon de células plasmáticas
Anergia (inactivación) de la
célula B en los tejidos linfáticos
secundarios y la sangre
¿En qué se diferencian la deleción de la anergia?