PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA- TORTORA - DERRICKSON

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18.4 MECANISMOS DE ACCIÓN HORMONAL 685CUADRO 18.2Resumen de las hormonas por clases químicasCLASE QUÍMICALIPOSOLUBLEHormonas esteroideasO CH 2OHC OH CHOH 3CAldosteronaOHORMONASAldosterona, cortisol y andrógenos.Calcitriol.Testosterona.Estrógenos y progesterona.LUGAR DE SECRECIÓNCorteza suprarrenal.Riñones.Testículos.Ovarios.Hormonas tiroideasHO O C C COOHHHH NH 2T 3 (triyodotironina) y T 4 (tiroxina).Glándula tiroides (células foliculares).Triyodotironina (T3)GasHIDROSOLUBLESAminasCH CH 2 NH 2OHHOOH NoradrenalinaÓxido nítrico (NO).Adrenalina y noradrenalina (catecolaminas).Melatonina.Histamina.Serotonina.Células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos.Médula suprarrenal.Glándula pineal.Mastocitos en tejido conectivo.Plaquetas en la sangre.Péptidos y proteínasGlutamina IsoleucinaAsparagina TirosinaCisteína S S CisteínaProlinaLeucinaGlicina OxitocinaNH2EicosanoidesTodas las hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalámicas.Oxitocina, hormona antidiurética.Hormona de crecimiento humano, tirotrofina, hormonaadrenocorticotrófica, hormona foliculoestimulante, hormonaluteinizante, prolactina, hormona melanocitoestimulante.Insulina, glucagón, somatostatina, polipéptido pancreático.Hormona paratiroidea.Calcitonina.Gastrina, secretina, colecistoquinina, GIP (péptido insulinotrópicoglucosa-dependiente).Eritropoyetina.Leptina.Prostaglandinas, leucotrienos.Hipotálamo.Neurohipófisis.AdenohipófisisPáncreas.Glándulas paratiroides.Glándula tiroides (células parafoliculares).Estómago e intestino delgado (células enteroendocrinas).Riñones.Tejido adiposo.Todas las células excepto los glóbulos rojos.HOOHCOOHLeucotrieno A (LTB4)embargo, una hormona siempre debe primero “anunciar su llegada” auna célula diana, uniéndose a sus receptores. Los receptores para lashormonas liposolubles se localizan dentro de las células diana. Losreceptores de las hormonas hidrosolubles son parte de la membranaplasmática de las células diana.Acción de las hormonas liposolublesComo se acaba de ver, las hormonas liposolubles (hormonas esteroideasy tiroideas) se unen a receptores en el interior de las célulasdiana. Su mecanismo de acción es el siguiente (Figura 18.3):
686 CAPÍTULO 18 • EL SISTEMA ENDOCRINO1 La molécula de una hormona liposoluble difunde desde la sangre através del líquido intersticial y de la bicapa lipídica de la membranaplasmática hacia el interior de la célula.2 Si la célula es una célula diana, la hormona se une y activa a losreceptores localizados en el citosol o en el núcleo. El complejoreceptor-hormona activado, entonces, altera la expresión genética:activa o inactiva genes específicos del DNA.3 A medida que el DNA se transcribe, se forma nuevo RNA mensajero(mRNA) que abandona el núcleo y entra al citosol. Allí, dirige lasíntesis de una nueva proteína, por lo general una enzima, en losribosomas.4 La proteína nueva modifica la actividad celular y produce la respuestatípica de esa hormona.Figura 18.3 Mecanismo de acción de las hormonas esteroideasliposolubles y las hormonas tiroideas.2Las hormonas liposolubles se unen a receptores dentro de lascélulas diana.Proteína detransporteHormona libreEl complejoreceptor-hormonaactivado alterala expresión génicaCitosol3 El mRNA reciénformado dirigela síntesis deproteínas específicasen losribosomas4Capilar sanguíneo1 Hormona liposolubledifunde al interior dela célulaCélula dianaNúcleoReceptorDNARibosomamRNAProteínanuevaLas proteínas nuevasalteran la actividadde la célula¿Cuál es la acción del complejo receptor-hormona?Acción de las hormonas hidrosolublesDebido a que las hormonas aminas, péptidos, proteínas y eicosanoidesno son liposolubles, no pueden difundir a través de la bicapa lipídicade la membrana plasmática y unirse a receptores en el interior dela célula diana. En lugar de ello, las hormonas hidrosolubles se unena receptores que protruyen de la superficie de la célula diana. Losreceptores son proteínas integrales transmembrana de la membranaplasmática. Cuando una hormona hidrosoluble se une a su receptor enla superficie externa de la membrana plasmática, actúa como el primermensajero. El primer mensajero (la hormona) causa la producciónde un segundo mensajero en el interior de la célula, donde tienenlugar respuestas específicas estimuladas por las hormonas. Unsegundo mensajero común es el AMP cíclico (cAMP). Los neurotransmisores,neuropéptidos y diversos mecanismos de transducciónsensorial (p. ej., la visión; véase la Figura. 17.16) también actúan porla vía de segundos mensajeros.La acción de una hormona hidrosoluble típica ocurre de la siguientemanera (Figura 18.4):1 Una hormona hidrosoluble (el primer mensajero) difunde desde lasangre a través del líquido intersticial y luego se une a su receptor enla superficie externa de la membrana plasmática de su célula diana.El complejo hormona-receptor activa una proteína de membrana llamadaproteína G. La proteína G activada, a su vez, activa la adenilciclasa.2 La adenilciclasa convierte el ATP en AMP cíclico (cAMP). Dado queel sitio activo de la enzima está en la superficie interna de la membranaplasmática, esta reacción ocurre en el citosol de la célula.3 El AMP cíclico (segundo mensajero) activa una o más proteincinasas,que pueden estar libres en el citosol o unidas a la membranaplasmática. Una proteincinasa es una enzima que fosforila (agregaun grupo fosfato) a otras proteínas celulares (p. ej., enzimas). Eldador del grupo fosfato es el ATP, que se convierte en ADP.4 Las proteincinasas activadas fosforilan una o más proteínas celulares.La fosforilación activa a algunas de estas proteínas e inactiva aotras, como si se accionara un interruptor.5 Las proteínas fosforiladas, por su parte, originan reacciones que producenrespuestas fisiológicas. Existen distintas proteincinasas en elinterior de distintas células diana y en el interior de distintos orgánulosde la misma célula diana. Así, una proteincinasa puede desencadenarla síntesis de glucógeno, otra puede causar la degradaciónde los triglicéridos, otra puede promover la síntesis de proteínas, yasí sucesivamente. Como se explica en el punto 4, la fosforilaciónpor parte de una proteincinasa puede también inhibir ciertas proteínas.Por ejemplo, algunas de las cinasas activadas cuando la noradrenalinase une a las células hepáticas inactivan una enzima necesariapara la síntesis de glucógeno.6 Luego de un breve período, una enzima llamada fosfodiesterasainactiva al cAMP. Entonces, se apaga la respuesta de la célula amenos que nuevas moléculas de la hormona continúen uniéndose asus receptores en la membrana plasmática.La unión de una hormona a su receptor activa muchas moléculas deproteína G, que a su vez activan moléculas de adenilciclasa (como seobservó en el punto 1). A menos que continúe la estimulaciónmediante la unión de más moléculas de hormona a sus receptores, lasproteínas G se inactivan en forma lenta, lo que disminuye la actividadde la adenilciclasa ayudando así a frenar la respuesta hormonal. Lasproteínas G son un factor común a la mayoría de los sistemas desegundos mensajeros.Muchas hormonas ejercen por lo menos algunos de sus efectosfisiológicos a través del aumento en la síntesis de cAMP. Los ejemplosincluyen a la hormona antidiurética (ADH), la tirotropina (TSH),la adrenocorticotrofina (ACTH), el glucagón, la adrenalina y las hormonasliberadoras hipotalámicas. En otros casos, como la hormonainhibidora de la hormona de crecimiento (GHIH), el nivel de AMPcíclico disminuye en respuesta a la unión de la hormona a su receptor.Además del cAMP, otros segundos mensajeros son los iones calcio(Ca 2+ ), el cGMP (guanosín monofosfato cíclico, un nucleótido cíclicosimilar al cAMP), el inositol trifosfato (IP 3 ) y el diacilglicerol (DAG).Una hormona determinada puede usar diferentes segundos mensajerosen distintas células diana.Las hormonas que se unen a receptores de membrana pueden inducirsus efectos en concentraciones muy bajas porque inician una cascadade reacciones en cadena, cada paso multiplica o amplifica el
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PANEL 11.RMúsculos del muslo que m
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Figura 11.21 Músculos del muslo qu
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CORRELACIÓN CLÍNICA |Síndrome de
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GrácilSartorioBíceps femoralSemit
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PANEL 11.TOBJETIVO• Describir el
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Figura 11.23 Músculos intrínsecos
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SISTEMAS OAPARATOS DELCUERPOCONTRIB
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PREGUNTAS DE AUTOEVALUACIÓN 445___
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12ELTEJIDO NERVIOSOTEJIDO NERVIOSO
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Figura 12.1 Organización del siste
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12.2 HISTOLOGÍA DEL TEJIDO NERVIOS
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12.3 SEÑALES ELÉCTRICAS EN LAS NE
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Figura 12.20 Cambios en el flujo i
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12.4 TRANSMISIÓN DE SEÑALES EN LA
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12.5 NEUROTRANSMISORES 479CORRELACI
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NEUROTRANSMISORES DE MOLÉCULA PEQU
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12.6 CIRCUITOS NERVIOSOS 483En el C
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12.7 REGENERACIÓN Y REPARACIÓN DE
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 487TERMINOL
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13.1 ANATOMÍA DE LA MÉDULA ESPINA
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13.2 NERVIOS ESPINALES 501meninges
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13.2 NERVIOS ESPINALES 503vios se c
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PANEL 13.B Plexo braquial (Figura 1
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Nervio escapular dorsalNervio para
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L2L3CORRELACIÓN CLÍNICA |Lesiones
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En muchos casos de lesión del nerv
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13.3 FISIOLOGÍA DE LA MÉDULA ESPI
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14ELEL ENCÉFALO Y LOSNERVIOS CRANE
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14.1 ORGANIZACIÓN, PROTECCIÓN E I
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14.2 LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO 531e
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14.2 LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO 533c
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14.2 LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO 535S
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14.3 EL TRONCO DEL ENCÉFALO Y LA F
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14.3 EL TRONCO DEL ENCÉFALO Y LA F
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14.4 CEREBELO 541nientes de los rec
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14.5 DIENCÉFALO 543CORRELACIÓN CL
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14.5 DIENCÉFALO 545en el Capítulo
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14.6 EL CEREBRO 5473. Los tractos d
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14.6 EL CEREBRO 549puesto que un ga
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14.7 ORGANIZACIÓN FUNCIONAL DE LA
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14.8 NERVIOS CRANEALES 557atrás, e
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PANEL 14.B Nervio óptico (II) (Fig
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El ramo inferior del nervio oculomo
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sitivos de los dos tercios anterior
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PANEL 14.F Nervio vestibulococlear
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PANEL 14.H Nervio vago (X) (Figura
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PANEL 14.J Nervio hipogloso (XI) (F
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14.9 DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOS
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14.10 ENVEJECIMIENTO Y SISTEMA NERV
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 575reaccion
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15ELEL SISTEMA NERVIOSOAUTÓNOMOSIS
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15.1 COMPARACIÓN ENTRE LOS SISTEMA
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15.2 ANATOMÍA DE LAS VÍAS MOTORAS
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15.3 NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
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15.3 NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
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15.5 INTEGRACIÓN Y CONTROL DE LAS
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DESEQUILIBRIOS HOMEOSTÁTICOS 601Co
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16.1 SENSACIÓN 60716.1 SENSACIÓNO
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16.1 SENSACIÓN 609producen potenci
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16.2 SENSACIONES SOMÁTICAS 611na o
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16.2 SENSACIONES SOMÁTICAS 613más
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16.2 SENSACIONES SOMÁTICAS 615CUAD
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16.3 VÍAS SOMATOSENSITIVAS 617núc
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16.3 VÍAS SOMATOSENSITIVAS 619cuan
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16.4 VÍAS SOMATOMOTORAS 6213 Neuro
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16.4 VÍAS SOMATOMOTORAS 623ronas m
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16.4 VÍAS SOMATOMOTORAS 625Vías m
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16.5 FUNCIONES INTEGRADORAS DEL CER
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16.5 FUNCIONES INTEGRADORAS DEL CER
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 6316. Los r
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19.3 GLÓBULOS ROJOS 735rojos por m
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19.3 GLÓBULOS ROJOS 7370 La bilirr
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19.4 GLÓBULOS BLANCOS 739básicos
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19.6 TRASPLANTES DE CÉLULAS MADRE
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19.7 HEMOSTASIA 743(se requieren al
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19.7 HEMOSTASIA 745Figura 19.10 For
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19.8 GRUPOS SANGUÍNEOS Y TIPOS DE
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19.8 GRUPOS SANGUÍNEOS Y TIPOS DE
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20ELAPARATO CARDIOVASCULAR:EL CORAZ
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20.1 ANATOMÍA DEL CORAZÓN 759Figu
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20.1 ANATOMÍA DEL CORAZÓN 76320.4
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20.1 ANATOMÍA DEL CORAZÓN 765Vent
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20.2 LAS VÁLVULAS CARDÍACAS Y LA
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20.2 LAS VÁLVULAS CARDÍACAS Y LA
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20.3 TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO Y SI
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20.4 EL CICLO CARDÍACO 777Figura 2
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20.4 EL CICLO CARDÍACO 779tole de
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20.5 GASTO CARDÍACO 78120.14c graf
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20.5 GASTO CARDÍACO 783guiente, se
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20.9 EL CORAZÓN Y EL EJERCICIO 785
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Figura 20.18 Trasplante cardíaco.E
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20.8 DESARROLLO DEL CORAZÓN 789CUA
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 797mareos,
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21.1 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS V
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21.2 INTERCAMBIO CAPILAR 811PREGUNT
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21.3 HEMODINAMIA: FACTORES QUE AFEC
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21.3 HEMODINAMIA: FACTORES QUE AFEC
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21.4 CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIA
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21.4 CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIA
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21.5 EVALUACIÓN DEL APARATO CIRCUL
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21.6 SHOCK Y HOMEOSTASIS 823La dife
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21.7 VÍAS CIRCULATORIAS 825Figura
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Figura 21.17 Vías circulatorias. L
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Figura 21.18 La aorta y sus princip
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PANEL 21.BAorta ascendenteOBJETIVO
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RAMA DESCRIPCIÓN Y RAMAS REGIÓN I
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Figura 21.19 El arco aórtico y sus
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PANEL 21.DLa aorta torácica (Figur
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PANEL 21.EAorta abdominal (Figura 2
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ESQUEMA DE DISTRIBUCIÓNAorta abdom
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ColontransversoMesentéricasuperior
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ESQUEMA DE DISTRIBUCIÓNAorta abdom
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PANEL 21.GVenas de la circulación
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PANEL 21.HVenas de la cabeza y el c
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PANEL 21.IVenas de los miembros sup
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Yugular externaderechaYugular exter
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Figura 21.26 Las principales venas
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VENAVenas gonadalesVenas ilíacasco
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mayoría, tienen el mismo nombre qu
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21.7 VÍAS CIRCULATORIAS 861La circ
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21.7 VÍAS CIRCULATORIAS 863Figura
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21.8 DESARROLLO DE LOS VASOS SANGU
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APARATOS YSISTEMASCONTRIBUCIÓN DEL
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 869arterial
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22SISTEMAEL SISTEMA LINFÁTICO Y LA
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22.1 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL SIST
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22.3 INMUNIDAD INNATA 887superficie
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22.3 INMUNIDAD INNATA 889Figura 22.
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22.4 INMUNIDAD ADAPTATIVA 891CUADRO
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22.4 INMUNIDAD ADAPTATIVA 893Un lin
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Figura 22.13 Procesamiento y presen
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22.5 INMUNIDAD CELULAR 897interleuc
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22.5 INMUNIDAD CELULAR 899Figura 22
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22.6 INMUNIDAD HUMORAL 901Figura 22
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22.6 INMUNIDAD HUMORAL 903CUADRO 22
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22.6 INMUNIDAD HUMORAL 905y los rec
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22.7 AUTORRECONOCIMIENTO Y AUTOTOLE
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 913TERMINOL
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23.1 ANATOMÍA DEL APARATO RESPIRAT
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Figura 23.11 Componentes estructura
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23.2 VENTILACIÓN PULMONAR 937Figur
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23.2 VENTILACIÓN PULMONAR 939a la
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23.3 VOLÚMENES Y CAPACIDADES PULMO
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23.4 INTERCAMBIO DE OXÍGENO Y DIÓ
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23.4 INTERCAMBIO DE OXÍGENO Y DIÓ
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23.5 TRANSPORTE DE OXÍGENO Y DIÓX
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23.5 TRANSPORTE DE OXÍGENO Y DIÓX
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23.6 CONTROL DE LA RESPIRACIÓN 951
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23.6 CONTROL DE LA RESPIRACIÓN 953
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23.7 EL EJERCICIO Y EL APARATO RESP
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23.8 DESARROLLO DEL APARATO RESPIRA
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TERMINOLOGÍA MÉDICA 961la asbesto
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 96310. La r
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24 ELEL APARATO DIGESTIVOAPARATO DI
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24.2 TÚNICAS DEL TUBO DIGESTIVO 96
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24.3 INERVACIÓN DEL TRACTO GASTROI
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24.4 PERITONEO 973tino delgado como
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24.5 BOCA 975Figura 24.5 Estructura
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24.5 BOCA 977LenguaCORRELACIÓN CL
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Figura 24.8 Denticiones y momento d
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24.8 DEGLUCIÓN 981La fase esofági
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24.9 ESTÓMAGO 983Figura 24.11 Anat
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24.9 ESTÓMAGO 985Células superfic
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24.9 ESTÓMAGO 987Otra enzima del e
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24.10 PÁNCREAS 989Figura 24.15 Rel
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24.11 HÍGADO Y VESÍCULA BILIAR 99
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24.11 HÍGADO Y VESÍCULA BILIAR 99
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24.12 INTESTINO DELGADO 995Las func
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24.12 INTESTINO DELGADO 997Figura 2
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24.12 INTESTINO DELGADO 999Figura 2
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24.12 INTESTINO DELGADO 1001La trip
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24.12 INTESTINO DELGADO 1003sión s
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24.12 INTESTINO DELGADO 1005PREGUNT
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24.13 INTESTINO GRUESO 1007Figura 2
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24.13 INTESTINO GRUESO 1009gastroc
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24.14 FASES DE LA DIGESTIÓN 1011CU
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24.15 DESARROLLO DEL APARATO DIGEST
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TERMINOLOGÍA MÉDICA 1017te como l
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 101924.5 Bo
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PREGUNTAS DE AUTOEVALUACIÓN 1021PR
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25.1 REACCIONES METABÓLICAS 102525
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25.3 METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DE
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HH25.3 METABOLISMO DE LOS HIDRATOS
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25.4 METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS 10
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25.4 METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS 10
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25.5 METABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS
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25.7 ADAPTACIONES METABÓLICAS 1043
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25.8 CALOR Y BALANCE ENERGÉTICO 10
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25.8 CALOR Y BALANCE ENERGÉTICO 10
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25.9 NUTRICIÓN 1053Pautas para una
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CUADRO 25.5Minerales vitales para e
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25.9 NUTRICIÓN 1057CUADRO 25.6 (CO
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1059TERMINO
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 10613. Cuan
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26APARATOEL APARATO URINARIOURINARI
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26.2 ANATOMÍA E HISTOLOGÍA DE LOS
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26.4 FILTRACIÓN GLOMERULAR 1077de
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26.4 FILTRACIÓN GLOMERULAR 1079Fig
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26.5 REABSORCIÓN Y SECRECIÓN TUBU
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26.6 PRODUCCIÓN DE ORINA DILUIDA Y
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26.6 PRODUCCIÓN DE ORINA DILUIDA Y
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26.7 EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN REN
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26.7 EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN REN
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26.8 TRANSPORTE, ALMACENAMIENTO Y E
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26.9 TRATAMIENTO DE LOS DESECHOS EN
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26.10 DESARROLLO DEL APARATO URINAR
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1105prósta
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PREGUNTAS DE AUTOEVALUACIÓN 110726
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27.1 COMPARTIMENTOS DE LÍQUIDO Y B
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27.1 COMPARTIMENTOS DE LÍQUIDO Y B
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27.2 ELECTROLITOS EN LOS LÍQUIDOS
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27.2 ELECTROLITOS EN LOS LÍQUIDOS
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27.3 EQUILIBRIO ÁCIDO BASE 1119CUA
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27.3 EQUILIBRIO ÁCIDO BASE 1121CO
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27.4 EL ENVEJECIMIENTO Y EL BALANCE
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1125to o qu
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28LOSLOS APARATOSREPRODUCTORESAPARA
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28.1 APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
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28.2 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO 1
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28.3 EL CICLO REPRODUCTOR FEMENINO
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28.4 MÉTODOS DE CONTROL DE LA NATA
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28.5 DESARROLLO DE LOS APARATOS REP
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28.5 DESARROLLO DE LOS APARATOS REP
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APARATOS YSISTEMAS DELCUERPOCONTRIB
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1175pelvian
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 11774. La r
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29DESARROLLO,DESARROLLO Y HERENCIAH
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29.1 PERÍODO EMBRIONARIO 1183exoci
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29.2 PERÍODO FETAL 1197nente únic
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29.4 PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO PRENAT
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29.5 CAMBIOS MATERNOS DURANTE EL EM
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29.5 CAMBIOS MATERNOS DURANTE EL EM
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29.7 PARTO 1207suprarrenal. La plac
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29.9 FISIOLOGÍA DE LA LACTANCIA 12
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29.10 HERENCIA 1211La herencia es l
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29.10 HERENCIA 1213Figura 29.21 Her
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29.10 HERENCIA 1215Figura 29.25 Det
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REVISIÓN DEL CAPÍTULO 1217Las def
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Apéndice AMEDIDASSistema estadouni
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Apéndice BTABLA PERIÓDICALa tabla
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APÉNDICE C • VALORES NORMALES DE
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APÉNDICE D • VALORES NORMALES DE
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APÉNDICE E • RESPUESTAS E9Capít
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APÉNDICE E • RESPUESTAS E11den e
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APÉNDICE E • RESPUESTAS E13tro d
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Apéndice ERESPUESTASRespuestas de
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E10 APÉNDICE E • RESPUESTASCapí
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E12 APÉNDICE E • RESPUESTAS2. Lo
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E14 APÉNDICE E • RESPUESTASCapí
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G2 GLOSARIOAlvéolo Pequeño hueco
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G4 GLOSARIOBBarorreceptor Neurona c
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G6 GLOSARIOCélula parietal Varieda
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G8 GLOSARIOde acortarse para produc
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G10 GLOSARIOEdema pulmonar Acumulac
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G12 GLOSARIOEyaculaciónpene.Expuls
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G14 GLOSARIOGlándula sublingual Ca
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G16 GLOSARIOción sanguínea. Coloq
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G18 GLOSARIOMelatonina Hormona secr
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G20 GLOSARIOObstetricia Rama especi
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G22 GLOSARIOPlano transverso Plano
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G24 GLOSARIORespiración Intercambi
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G26 GLOSARIOSustancia gris Áreas e
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G28 GLOSARIOVejiga urinaria Órgano
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C2 CRÉDITOSMiller, Fotografía Mar
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I2 ÍNDICE ANALÍTICOAlopecia, 163-
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I4 ÍNDICE ANALÍTICOArterias gonad
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I6 ÍNDICE ANALÍTICOCélula espumo
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I8 ÍNDICE ANALÍTICOCorazón, Véa
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I10 ÍNDICE ANALÍTICODolor (Cont.)
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I12 ÍNDICE ANALÍTICOEstiramiento
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I18 ÍNDICE ANALÍTICOMedio interno
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I20 ÍNDICE ANALÍTICOMúsculos del
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I22 ÍNDICE ANALÍTICOPaladar bland
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I24 ÍNDICE ANALÍTICOQQueloides, 1
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I26 ÍNDICE ANALÍTICOSeno(s) (Cont
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I28 ÍNDICE ANALÍTICOTejido nervio
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I30 ÍNDICE ANALÍTICO- profundas,
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FORMAS COMBINADAS, RAÍCES DE PALAB
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PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA- TORTORA - DERRICKSON

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