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Les mondes darwiniens

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[les mon des <strong>darwiniens</strong>]<br />

les gaps sont traités comme des données manquantes « ? » qui seront optimisées<br />

à l’aide des autres régions. Cette stratégie permet de conserver ces<br />

régions, mais au final, ce codage en « ? » ne tient pas compte de l’information<br />

apportée par les événements d’insertion/délétion. Dans de rares cas, les gaps<br />

sont considérés comme des événements phylogénétiques et codés comme<br />

des états de caractère 36 selon différentes procédures 37 associés parfois à des<br />

traitements automatisés 38 , que nous ne développerons pas ici. Le choix de la<br />

stratégie de traitement des gaps a évidemment une influence non négligeable<br />

sur le résultat final, le cladogramme qui sera retenu. Pour certains auteurs,<br />

les indels de plusieurs nucléotides semblent correspondre, par rapport aux<br />

mutations ponctuelles, à des événements complexes dont l’homologie est<br />

plus facile à mettre en évidence 39 . <strong>Les</strong> indels sont de plus en plus considérés<br />

comme de « bons » caractères porteur d’une information phylogénétique non<br />

négligeable 40 .<br />

36. Bourgoin et al. (1997), “Molecular phylogeny of Fulgoromorpha (Insecta,<br />

Hemiptera, Archaeorrhyncha). The enigmatic Tetttigometridae : evolutionary affiliations<br />

and historical biogeography”, Cladistics, 13 @. Bapteste & Philippe (2002),<br />

“The potential value of indels as phylogenetic markers : position of Trichomonads<br />

as a case study”, Molecular Biology and Evolution, 19 @. Raymundez et al. (2002),<br />

“Coding of insertion-deletion events of the chloroplastic intergene atpß-rbcL for<br />

the phylogeny of the Valerianeae tribe (Valerianaceae)”, C.R. Biologies, 325 @.<br />

37. Barriel (1994b), « Phylogénies moléculaires et insertions-délétions de nucléotides<br />

», Comptes rendus de l’Académie des sciences Paris, Série III (Sciences de la<br />

vie), 317. Wheeler (1999), “Fixed character states and the optimization of molecular<br />

sequence data”, Cladistics, 15 @. Simmons & Ochoterena (2000), “Gaps<br />

as characters in sequence-based phylogenetic analysis”, Systematic Biology, 49.<br />

Lutzoni et al. (2000), “Integrating ambiguously aligned regions of DNA sequences<br />

in phylogenetic analysis without violating positional homology”, Systematic<br />

Biology, 49 @. Geiger (2002), “Stretch coding and block coding : two new strategies<br />

to represent questionably aligned DNA sequences”, Journal of Molecular<br />

Evolution, 54 @.<br />

38. Young & Healy (2003), “GapCoder automates the use of indel characters in phylogenetic<br />

analysis”, BMC Bioinformatics, 4 @.<br />

39. Lloyd & Calder (1991), “Multi-residue gaps, a class of molecular characters with<br />

exceptional reliability for phylogenetic analysis”, Journal of Evolutionary Biology,<br />

4 @.<br />

40. Gatezy et al. (1993), “Alignment-ambiguous nucleotide sites and the exclusion<br />

of systematic data”, Molecular Phylogenetics and Evolution, 2 @. Lee (2001),<br />

“Unalignable sequences and molecular evolution”, Trends in Ecology & Evolution,<br />

16 (12) @. Geiger (2002), “Stretch coding and block coding : two new strategies to<br />

represent questionably aligned DNA sequences”, Journal of Molecular Evolution,

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