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Les mondes darwiniens

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[les mon des <strong>darwiniens</strong>]<br />

question de l’environnement et la distinction entre les deux notions tend à<br />

disparaître. Avec cette dernière interprétation, la norme de réaction tend à<br />

devenir un outil théorique pour la génétique là où, auparavant, elle ne servait<br />

qu’à modéliser les interactions entre le phénotype et l’environnement.<br />

1.3 Schmalhausen et Dobzhansky :<br />

la norme de réaction adaptative<br />

La distinction entre norme de réaction adaptative et non adaptative est établie<br />

sur la base des modèles de sélection organique 21 qui consiste en l’assimilation<br />

d’un phénotype modifié, par l’intégration d’une mutation génétique dans<br />

le génome de l’organisme, mutation qui a pour effet de conduire au même<br />

phénotype modifié. Cette théorie, qui deviendra par la suite beaucoup plus célèbre<br />

sous le terme d’« effet Baldwin 22 », est dans un premier temps popularisée<br />

par Ivan I. Schmalhausen qui remplace le terme de « sélection organique » par<br />

21. La « sélection organique » est formulée en premier par Baldwin (1896, “A New<br />

Factor in Evolution”, American Naturalist, 30 @) après qu’il eut réalisé des études<br />

sur l’apprentissage chez les enfants. Il montre que grâce à leurs capacités d’apprentissage,<br />

les individus survivent en s’adaptant à des conditions environnementales<br />

adverses. Si l’environnement ne varie pas trop brutalement, les mutations<br />

les plus adaptatives seront celles qui transforment en congénital ce qui devait<br />

être appris. L’apprentissage « guide » l’évolution car il introduit un biais dans les<br />

mutations pérennisées. La capacité d’apprentissage augmente la variance génétique<br />

de la population. Lors d’un changement brutal de l’environnement, seuls les<br />

individus très différents (qui existent grâce à la capacité d’apprentissage) peuvent<br />

survivre. L’apprentissage « accélère » l’évolution et permet des sauts évolutifs. (La<br />

notion sera ensuite précisée par Osborn, 1897, “The Limits of Organic Selection”,<br />

American Naturalist, 31 @ ; Lloyd Morgan, 1900, Animal behavior, E. Arnold ; et<br />

expérimentée en premier par Gause, 1947, “Problems of Evolution”, Transaction<br />

of the Connecticut Academy of Sciences, 37.)<br />

22. Baldwin (1896, op. cit.). L’idée de Baldwin, qui se distinguait alors du lamarckisme<br />

de l’époque, était que le comportement pouvait affecter l’action de la sélection<br />

naturelle, voire même la faciliter. Aujourd’hui, l’effet Baldwin est interprété de la<br />

façon suivante : la plasticité phénotypique peut faciliter l’évolution par la sélection<br />

naturelle, selon la combinaison particulière des formes des normes de réaction et<br />

des pressions de sélection dans une population donnée d’organismes (en particulier,<br />

s’il arrive que certaines des normes de réaction produisent un phénotype viable<br />

dans un nouvel environnement, alors les génotypes qui y sont associés auront<br />

une chance de survie, et la population aura une chance de perdurer). Cf. Pigliucci<br />

(2010), “Phenotypic plasticity”, in Pigliucci & Müller (eds.), Evolution, the extended<br />

synthesis, MIT Press @. Pour une analyse précise des controverses contemporaines<br />

autour de l’effet Baldwin, cf. Weber & Depew (2003), Evolution and learning : the<br />

Baldwin effect reconsidered, MIT Press @.

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