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Les mondes darwiniens

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[les mon des <strong>darwiniens</strong>]<br />

de la population (c’est-à-dire la différence entre le taux de natalité et le taux<br />

de mortalité), la mesure de la fitness de la population 30 .<br />

On aurait pu croire que Ronald Fisher 31 , en reprenant r comme mesure<br />

de la fitness darwinienne dans son dans son ouvrage majeur The Genetical<br />

Theory of Natural Selection 32 , allait établir un lien mathématique fort entre<br />

les deux disciplines. Or, il n’en fut rien : les généticiens raisonnent soit sur des<br />

populations infinies, soit sur des populations à effectif constant. En fait, une<br />

« population » pour un généticien est avant tout définie comme un ensemble<br />

de fréquences alléliques qui matérialisent les variations qualitatives transmissibles<br />

entre les individus. La grande majorité des généticiens des populations<br />

ignore les causes écologiques particulières de la sélection naturelle et attribue<br />

à chaque génotype différent une valeur de fitness constante. Par ailleurs, cette<br />

approche reste monopopulationnelle ou tout du moins monospécifique. Enfin,<br />

elle s’inscrit dans une perspective systématique qui fait la part belle aux hiérarchies<br />

évolutives (gène, individu, espèce, genre, famille, etc.), à l’exclusion<br />

des hiérarchies écologiques (caractère phénotypique, organisme, population,<br />

guilde 33 , communauté 34 , écosystème, etc.). Sharon Kingsland 35 remarque que<br />

« l’utilisation des techniques démographiques dans un contexte évolutif ne<br />

sera pas sérieusement envisagée par les écologistes avant les années 1950 »,<br />

écologistes qui d’ailleurs, en grande majorité, n’estimaient pas leur science<br />

comme relevant de considérations évolutives. Ces divergences s’amenuiseront<br />

après la seconde guerre mondiale avec la définition de populations structurées<br />

en classes (âge, sexe, taille, etc.) où les individus ne sont tenus pour identiques<br />

qu’au sein d’une même classe 36 . Beaucoup plus récemment ont été développés<br />

des modèles informatiques qui suivent les comportements individuels des<br />

30. Lotka (1914), “An Objective Standard of Value Derived from the Principle of<br />

Evolution”, Journal of the Washington Academy of Sciences, 4.<br />

31. Fisher (1930), The Genetical Theory of Natural Selection, Clarendon Press @.<br />

32. Cf. Huneman, ce volume.<br />

33. En écologie, la guilde désigne un groupe d’espèces ayant la même appartenance<br />

taxonomique ou partageant les mêmes traits fonctionnels (par exemple appartenir<br />

au même niveau trophique).<br />

34. La communauté écologique se définit comme un ensemble de populations d’espèces<br />

différentes en interaction spatiale et/ou temporelle dans un écosystème.<br />

35. Kingsland (1995), Modeling Nature, University of Chicago Press @, p. 143.<br />

36. <strong>Les</strong>lie (1945), “On the Use of Matrices in certain Population Mathematics”,<br />

Biometrika, 33 @.

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