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Telencéfalo 221<br />

© Elsevier. Fotocopiar sin autorización es un <strong>de</strong>lito.<br />

pared lateral <strong>de</strong>l atrio <strong>de</strong>l ventrículo lateral, el cuerpo <strong>de</strong>l núcleo<br />

caudado gira hacia abajo y rostralmente para continuar como la cola<br />

<strong>de</strong>l núcleo caudado en la pared posterolateral (dorsolateral) <strong>de</strong>l asta<br />

temporal <strong>de</strong>l ventrículo lateral. Por tanto, la forma <strong>de</strong>l núcleo caudado<br />

sigue fielmente la forma <strong>de</strong> C <strong>de</strong>l ventrículo lateral (excluida el asta<br />

posterior) (figs. 16-17*4, B y 16-18/1, B y E-H).<br />

El núcleo lenticular se localiza en la base <strong>de</strong>l hemisferio y está<br />

ro<strong>de</strong>ado por sustancia blanca (figs. 16-17 y 16-18). La cápsula interna<br />

limita medialmente al núcleo lenticular, y la cápsula externa lo separa<br />

<strong>de</strong>l claustro lateralmente. El núcleo lenticular consta <strong>de</strong> una porción<br />

lateral más gran<strong>de</strong>, el putamen, y <strong>de</strong> una porción medial pequeña, el<br />

globo pálido (o pálido). El putamen se extien<strong>de</strong> más superior, más rostral<br />

y más caudalmente comparado con el globo pálido y es claramente<br />

el componente más gran<strong>de</strong> <strong>de</strong>l núcleo lenticular cuando se observa en<br />

planos axiales o coronales (fig. 16-17B-E). El globo pálido se localiza<br />

por <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l putamen y es más pequeño en todas sus dimensiones<br />

(figs. 16-17 a 16-19). Se divi<strong>de</strong> en los segmentos medial (globo pálido<br />

interno) y lateral (globo pálido externo) mediante láminas finas <strong>de</strong><br />

sustancia blanca orientada verticalmente. El globo pálido también está<br />

separado <strong>de</strong>l putamen por una lámina fina <strong>de</strong> sustancia blanca.<br />

Núcleo accumbens y sustancia innominada<br />

El núcleo accumbens se localiza rostralmente en el hemisferio don<strong>de</strong><br />

el putamen se continúa con la cabeza <strong>de</strong>l núcleo caudado (fig. 16-19).<br />

Este grupo celular también está adosado estrechamente a los núcleos<br />

septales y al núcleo <strong>de</strong> la banda diagonal, los cuales se extien<strong>de</strong>n hacia<br />

la base <strong>de</strong>l septum pellucidum. A un nivel ligeramente más caudal, la<br />

sustancia innominada (núcleo basal <strong>de</strong> Meynert) se localiza por <strong>de</strong>ntro<br />

<strong>de</strong> la sustancia perforada anterior en el área inferior a la comisura<br />

anterior (fig. 16-19). Aunque en la enfermedad <strong>de</strong> Alzheimer están<br />

afectadas muchas áreas <strong>de</strong>l sistema nervioso, hay una pérdida especialmente<br />

notable <strong>de</strong> las neuronas gran<strong>de</strong>s en la sustancia innominada.<br />

Núcleo subtalámico y sustancia negra<br />

Aunque no forman parte <strong>de</strong>l telencéfalo tanto por el <strong>de</strong>sarrollo como<br />

por la localización, el núcleo subtalámico y la sustancia negra están<br />

íntimamente vinculados a los núcleos basales por sus conexiones<br />

(fig. 16-20). El núcleo subtalámico, un componente <strong>de</strong>l diencéfalo,<br />

es un grupo celular aplanado, con forma <strong>de</strong> lente, localizado rostral a<br />

la sustancia negra. Se localiza medialmente con respecto a la cápsula<br />

interna y está limitado por una capa fina <strong>de</strong> fibras <strong>de</strong>nominada el<br />

fascículo lenticular. Las lesiones <strong>de</strong>l núcleo subtalámico, que habitualmente<br />

son <strong>de</strong> origen hemorrágico, producen un déficit motor<br />

característico <strong>de</strong> las extremida<strong>de</strong>s contralaterales (principalmente la<br />

superior) <strong>de</strong>nominado hemibalismo.<br />

La sustancia negra, una parte <strong>de</strong>l mesencéfalo, se encuentra<br />

por <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l pie peduncular e inmediatamente caudal al núcleo<br />

subtalámico. Se divi<strong>de</strong> en una porción reticular (pars reticulata) y<br />

una porción compacta (pars compacta); la última se caracteriza por<br />

numerosos somas neuronales que contienen melanina. Estas células<br />

que contienen melanina utilizan dopamina como neurotransmisor. La<br />

pérdida progresiva <strong>de</strong> estas células, <strong>de</strong>bida en gran medida a causas<br />

<strong>de</strong>sconocidas, da lugar a los déficits motores característicos que se<br />

observan en la enfermedad <strong>de</strong> Parkinson.<br />

Conexiones principales <strong>de</strong> los núcleos basales<br />

Las conexiones <strong>de</strong> los núcleos basales se discuten en su totalidad en<br />

el capítulo 36. Sin embargo, es apropiado revisar brevemente estás<br />

relaciones aquí, haciendo un énfasis particular en los principales haces<br />

<strong>de</strong> fibras <strong>de</strong> los núcleos basales (fig. 16-20).<br />

Los dos haces más gran<strong>de</strong>s <strong>de</strong> fibras eferentes que abandonan<br />

los núcleos basales son el fascículo lenticular y el asa lenticular. El<br />

fascículo lenticular abandona el globo pálido, pasa a través <strong>de</strong>l brazo<br />

posterior <strong>de</strong> la cápsula interna en un ángulo recto con respecto a<br />

la mayoría <strong>de</strong> fibras <strong>de</strong>l brazo posterior, y forma una capa fina <strong>de</strong><br />

fibras insinuada entre el núcleo subtalámico y la zona incerta. Estas<br />

fibras forman un asa alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> la cara medial <strong>de</strong> la zona incerta<br />

y pasan lateralmente (y superiormente) como fascículo talámico<br />

(fig. 16-20). Las fibras <strong>de</strong>l asa lenticular se originan a un nivel discretamente<br />

más rostral, ro<strong>de</strong>an la cara inferomedial <strong>de</strong> la cápsula<br />

Núcleos<br />

basales<br />

dorsales<br />

Estriado<br />

ventral<br />

Pálido<br />

ventral<br />

Cuerpo<br />

estriada<br />

!hNúcleo<br />

lentlculai<br />

Figura 16-16. Conjunto <strong>de</strong> recuadros apilados que muestra cuáles son los núcleos<br />

que forman los diferentes componentes <strong>de</strong> los núcleos basales y los términos<br />

utilizados para <strong>de</strong>scribirlos.<br />

interna, y pasan caudalmente para unirse con las fibras <strong>de</strong>l fascículo<br />

lenticular cuando se incorporan al fascículo talámico (fig. 16-20).<br />

Dos haces más pequeños aunque igualmente importantes son el<br />

fascículo subtalámico y las conexiones entre la sustancia negra y<br />

el neoestriado (fig. 16-20). El fascículo subtalámico está compuesto<br />

por conexiones bidireccionales entre el globo pálido y el núcleo<br />

subtalámico; estas fibras también atraviesan el brazo posterior <strong>de</strong> la<br />

cápsula interna al igual que las <strong>de</strong>l asa lenticular. Las conexiones entre<br />

la sustancia negra y el neoestriado se <strong>de</strong>nominan según el origen y la<br />

terminación <strong>de</strong> las fibras. Los axones que proyectan <strong>de</strong>s<strong>de</strong> las células<br />

nígricas hasta el neoestriado son las proyecciones nigroestriadas, y las<br />

fibras que proyectan <strong>de</strong>s<strong>de</strong> las células estriatales a la sustancia negra<br />

son las fibras estriatonígricas. Estas conexiones bidireccionales entre<br />

el neoestriado y la sustancia negra discurren a través <strong>de</strong> la cara lateral<br />

<strong>de</strong> la unión mesodiencefálica en la interfase entre el pie peduncular<br />

y la sustancia negra (fig. 16-20).<br />

Irrigación <strong>de</strong> los núcleos basales<br />

y estructuras relacionadas<br />

La irrigación <strong>de</strong>l caudado y <strong>de</strong>l putamen proviene <strong>de</strong> ramas <strong>de</strong> la<br />

arteria estriada medial, <strong>de</strong> ramas lentículo-estriadas <strong>de</strong>l segmento<br />

Mj y <strong>de</strong> la arteria coroi<strong>de</strong>a anterior (figs. 16-12 y 16-15). La arteria<br />

estriada medial, generalmente una rama proximal <strong>de</strong> A 2 o <strong>de</strong> la unión<br />

<strong>de</strong> la comunicante anterior con las arterias cerebrales anteriores<br />

(también <strong>de</strong>nominada la unión ACA-ACom), irriga gran parte <strong>de</strong> la<br />

cabeza <strong>de</strong>l núcleo caudado. La mayor parte <strong>de</strong>l núcleo lenticular y las<br />

cápsulas interna y externa que lo ro<strong>de</strong>an están irrigadas por las ramas<br />

lentículo-estriadas <strong>de</strong> Mj. Las porciones inferior (ventral) y medial<br />

<strong>de</strong> la cabeza <strong>de</strong>l caudado, así como el cuerpo <strong>de</strong>l caudado, también<br />

están irrigadas por estas arterias. La cola <strong>de</strong>l caudado, las porciones<br />

adyacentes <strong>de</strong>l núcleo lenticular y las estructuras adyacentes <strong>de</strong>l lóbulo<br />

temporal (hipocampo, plexo coroi<strong>de</strong>o) reciben su irrigación sanguínea<br />

a través <strong>de</strong> la arteria coroi<strong>de</strong>a anterior, una rama <strong>de</strong> la arteria carótida<br />

interna. La arteria coroi<strong>de</strong>a anterior también irriga al tracto óptico<br />

y a las regiones inferiores <strong>de</strong>l brazo posterior <strong>de</strong> la cápsula interna.<br />

La vascularización <strong>de</strong>l núcleo subtalámico y <strong>de</strong> la sustancia negra<br />

proce<strong>de</strong> <strong>de</strong> ramas posteromediales <strong>de</strong>l segmento Pj y <strong>de</strong> ramas <strong>de</strong><br />

la arteria comunicante posterior. Estos vasos pasan a través <strong>de</strong> la sustancia<br />

perforada posterior en la unión mesodiencefálica.<br />

HIPOCAMPO Y AMÍGDALA<br />

La formación <strong>de</strong>l hipocampo y el complejo amigdalino se localizan<br />

en el lóbulo temporal. El primero se sitúa en el suelo inferomedial <strong>de</strong>l<br />

asta temporal <strong>de</strong>l ventrículo lateral y el último en el extremo rostral <strong>de</strong><br />

este espacio. A través <strong>de</strong> diversas vías, estas estructuras interconectan<br />

con numerosos centros telencefálicos y diencefálicos.<br />

Filogenéticamente, el hipocampo está formado por una invaginación<br />

<strong>de</strong>l córtex primitivo para formar la estructura curvada <strong>de</strong><br />

múltiples capas característica <strong>de</strong>l encéfalo adulto (fig. 16-17F). La<br />

formación <strong>de</strong>l hipocampo se encuentra por <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l giro parahipocampal<br />

y está compuesta por el subículo, el hipocampo propio

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