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Principios de Neurociencia Haines 4a Ed_booksmedicos.org

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Desarrollo <strong>de</strong>l sistema nervioso 67<br />

cavita. La eminencia caudal se une al tubo neural y su cavidad se<br />

continúa con el conducto neural.<br />

Defectos congénitos <strong>de</strong> la neurulación secundaria<br />

<strong>de</strong>l sistema nervioso<br />

La mielodisplasia se refiere a malformaciones <strong>de</strong> las partes <strong>de</strong>l tubo<br />

neural formadas por neurulación secundaria. La malformación está<br />

Hueso<br />

occipital<br />

Cerebelo<br />

en el foramen<br />

magno<br />

Médula espinal<br />

Cavidad<br />

siringomiélica<br />

en la médula<br />

cervical<br />

Vértebras<br />

Figura 5-5. Imagen sagital <strong>de</strong> resonancia magnética <strong>de</strong> un paciente con malformación<br />

<strong>de</strong> Arnold-Chiari y con cavitaciones en el bulbo (siringobulbia) y la médula<br />

cervical (siringomielia).<br />

cubierta por la piel en la mayoría <strong>de</strong> los casos, pero el sitio pue<strong>de</strong><br />

estar marcado por una pigmentación inusual, crecimiento <strong>de</strong> pelo,<br />

telangiectasias (capilares superficiales gran<strong>de</strong>s), o un hoyuelo prominente.<br />

Una anomalía común es el síndrome <strong>de</strong> la médula anclada, en<br />

el que el cono medular y el filum terminal están fijados anormalmente<br />

a la columna vertebral <strong>de</strong>fectuosa. La tracción mantenida lesiona la<br />

médula y provoca <strong>de</strong>bilidad variable, pérdida <strong>de</strong> sensibilidad y el<br />

crecimiento asimétrico <strong>de</strong> las piernas y los pies, así como problemas<br />

<strong>de</strong> control <strong>de</strong> esfínteres. Los bebés nacidos <strong>de</strong> madres con diabetes<br />

mellitus pue<strong>de</strong>n presentar el síndrome <strong>de</strong> regresión caudal, que afecta<br />

al <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> las estructuras embrionarias en la región caudal, incluida<br />

la médula espinal.<br />

Vesículas encefálicas primarias<br />

Durante la cuarta semana tras la fecundación, en la que se cierra el<br />

neuroporo anterior, hay un crecimiento rápido <strong>de</strong> tejido neural en la<br />

región craneal. Las tres vesículas cerebrales primarias formadas son<br />

el prosencéfalo (encéfalo anterior), mesencéfalo (encéfalo medio)<br />

y rombencéfalo (encéfalo posterior) (fig. 5-7A, B). En la unión<br />

rombencéfalo-médula espinal hay una ligera curvatura <strong>de</strong>l tubo neural<br />

en <strong>de</strong>sarrollo, que es la flexura cervical. Una segunda curvatura <strong>de</strong>l<br />

tubo neural a nivel <strong>de</strong>l mesencéfalo es la flexura mesencefálica<br />

(o cefálica).<br />

Vesículas encefálicas secundarias<br />

Durante la quinta semana, las tres vesículas encefálicas primarias se<br />

divi<strong>de</strong>n en cinco vesículas encefálicas secundarias (fig. 5-7C, D).<br />

Esto requiere dos flexuras adicionales. La flexura pontina divi<strong>de</strong> el<br />

rombencéfalo en mielencéfalo a nivel caudal y metencéfalo a nivel<br />

rostral. El mesencéfalo no experimenta más particiones. La flexura<br />

telencefálica (término abreviado usado aquí en lugar <strong>de</strong> su <strong>de</strong>nominación<br />

más larga como surco diencefalotelencefálico) divi<strong>de</strong> el<br />

prosencéfalo en diencéfalo a nivel caudal y telencéfalo a nivel rostral<br />

(fig. 5-7C, D). El telencéfalo (que significa «encéfalo lejano») se forma<br />

como una evaginación <strong>de</strong>l prosencéfalo y se expan<strong>de</strong> enormemente,<br />

con la complejidad <strong>de</strong> sus lóbulos, giros y surcos, para convertirse en<br />

la parte más gran<strong>de</strong> <strong>de</strong>l encéfalo.<br />

Saco que contiene:<br />

----- ----- + LCR<br />

Médula espinal * meninges ♦ LCR<br />

© Elsevier. Fotocopiar sin autorización es un <strong>de</strong>lito.<br />

Visceras<br />

Espina bílida oculta<br />

B<br />

Meningocele<br />

Mielo morn ngocele<br />

______ I<br />

Espina bífida quistica<br />

Figura 5-6. Visiones sagitales <strong>de</strong> malformaciones <strong>de</strong> tipo espina bífida. Resonancia magnética (A) y esquemas correspondientes que muestran una espina bífida oculta<br />

(A, B) y una espina bífida quística (C, meningocele; D, mielomeningocele). LCR, líquido cefalorraquí<strong>de</strong>o.<br />

D

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