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Principios de Neurociencia Haines 4a Ed_booksmedicos.org

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246 Neurobiología <strong>de</strong> los sistemas<br />

anterior (ventral) y ascien<strong>de</strong>n por el SAL contralateral. Unos pocos<br />

ascien<strong>de</strong>n por el SAL ipsilateral. Las neuronas talámicas (<strong>de</strong> tercer<br />

or<strong>de</strong>n) <strong>de</strong> estas vías se localizan principalmente en los núcleos VPL<br />

y VPI, y en el grupo posterior, incluido el VMpo. Esta vía directa <strong>de</strong><br />

<strong>org</strong>anización lateral está implicada en la localización rápida y precisa<br />

y la discriminación <strong>de</strong> los estímulos nociceptivos.<br />

El componente polisináptico indirecto (paleoespinotalámico) <strong>de</strong>l<br />

SAL transmite información mecánica y térmica dolorosa y no dolorosa<br />

a la formación reticular medial <strong>de</strong>l tronco <strong>de</strong>l encéfalo. Los estímulos<br />

<strong>de</strong> esta vía se originan principalmente en fibras C. Las ramas <strong>de</strong> estas<br />

fibras ascien<strong>de</strong>n y <strong>de</strong>scien<strong>de</strong>n uno o dos segmentos en el tracto pos-<br />

Figura 18-5. Caso <strong>de</strong> herpes zóster en un varón adulto. Está afectada la división<br />

oftálmica <strong>de</strong>l trigémino; obsérvese que las lesiones no cruzan la línea media. El<br />

límite entre los nervios oftálmico y maxilar en la superficie lateral <strong>de</strong> la nariz pue<strong>de</strong><br />

variar ligeramente <strong>de</strong> unos pacientes a otros.<br />

terolateral para hacer sinapsis en interneuronas <strong>de</strong> las láminas II y III<br />

(fig. 18-7B). Estas interneuronas influyen en las neuronas <strong>de</strong> los tractos<br />

<strong>de</strong> las láminas V a VIII, que envían axones que cruzan oblicuamente<br />

por la comisura blanca anterior (a una distancia <strong>de</strong> uno a tres segmentos)<br />

para unirse al SAL contralateral. Estas fibras espinorreticulares<br />

terminan en la formación reticular <strong>de</strong>l tronco <strong>de</strong>l encéfalo que, a su<br />

vez, se proyecta a los núcleos talámicos mediales. Esta vía indirecta <strong>de</strong><br />

<strong>org</strong>anización medial contribuye a la percepción <strong>de</strong> las sensaciones<br />

<strong>de</strong> dolor sordo, así como a los cambios <strong>de</strong> conducta y <strong>de</strong> motivación<br />

asociados a la estimulación nociceptiva.<br />

Las fibras <strong>de</strong>l SAL presentan una <strong>org</strong>anización somatotópica en la<br />

médula espinal. Los axones <strong>de</strong> los segmentos bajos (coccígeos y sacros)<br />

<strong>de</strong>l cuerpo se encuentran en posición posterolateral, mientras que los<br />

<strong>de</strong> segmentos más rostrales <strong>de</strong> la médula se aña<strong>de</strong>n en una secuencia<br />

or<strong>de</strong>nada en sentido anteromedial (figs. 18-8 y 18-9). Los déficits<br />

que se observan en pacientes con <strong>de</strong>terminados tipos <strong>de</strong> lesiones<br />

medulares reflejan este patrón somatotópico (fig. 18-8). Por ejemplo,<br />

un tumor intramedular que se encuentra en un lado <strong>de</strong> la médula y se<br />

expan<strong>de</strong> lateralmente produce una pérdida <strong>de</strong> la sensibilidad térmica<br />

y dolorosa que empieza en niveles cervicales <strong>de</strong>l lado contralateral, y<br />

avanza en sentido caudal a medida que la lesión aumenta <strong>de</strong> tamaño.<br />

Por otro lado, un tumor extramedular que se expan<strong>de</strong> en sentido<br />

medial, causando compresión medular, ocasiona una pérdida <strong>de</strong> esta<br />

misma sensibilidad, empezando por niveles lumbosacros <strong>de</strong>l lado<br />

contralateral que avanzan en sentido rostral a medida que la lesión se<br />

expan<strong>de</strong> (fig. 18-8).<br />

Debido a su localización, el SAL no recibe irrigación <strong>de</strong> un solo<br />

vaso, sino que la recibe <strong>de</strong> la vasocorona arterial y <strong>de</strong> ramas <strong>de</strong> los<br />

surcos <strong>de</strong> la arteria espinal anterior (fig. 18-8). Por eso, la oclusión<br />

<strong>de</strong> cualquiera <strong>de</strong> estos vasos ocasiona una pérdida segmentaria <strong>de</strong> la<br />

sensibilidad nociceptiva, térmica y táctil en el lado contralateral <strong>de</strong>l<br />

cuerpo, empezando aproximadamente dos segmentos medulares por<br />

<strong>de</strong>bajo <strong>de</strong> la lesión. Por el contrario, se observa una pérdida completa<br />

<strong>de</strong> esta sensibilidad en los pacientes tratados con cordotomía<br />

anterolateral para el alivio <strong>de</strong>l dolor intratable.<br />

El SAL pue<strong>de</strong> verse afectado por traumatismos o enfermeda<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

la médula espinal. Por ejemplo, una hemisección <strong>de</strong> la médula espinal<br />

Fascículo cuneiforme<br />

Nú<strong>de</strong>o cunoitormo<br />

Tracto espinal <strong>de</strong>l trigémino<br />

Núcleo espinal <strong>de</strong>l trigémino<br />

Sustancia gelatinosa (II)<br />

Porción magnocekilar (III-1<br />

A<br />

Fascículo cuneiforme<br />

Tracto posterolateral<br />

Láminas/núcleos:<br />

I; Núcleo marginal (zona)<br />

II; Sustancia gelatinosa<br />

II, IV; Núcleo propio<br />

V<br />

VI<br />

Zona intermedia. VII<br />

Figura 18-6. Corte con tinción <strong>de</strong> Weil (para mielina) <strong>de</strong>l asta posterior bulbar (A) a nivel <strong>de</strong> la <strong>de</strong>cusación <strong>de</strong> las pirámi<strong>de</strong>s y <strong>de</strong>l asta posterior medular (B) a la<br />

altura <strong>de</strong> C7 a C8. Se han marcado las láminas medulares que se correspon<strong>de</strong>n con estructuras bulbares.

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