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Principios de Neurociencia Haines 4a Ed_booksmedicos.org

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402 Neurobiología <strong>de</strong> los sistemas<br />

Figura 28-23. Vías <strong>de</strong>l sistema optocinético.<br />

Reflejo pupilar a la luz (fotomotor)<br />

A<strong>de</strong>más <strong>de</strong> los cambios en el tamaño pupilar que se producen en<br />

reflejo <strong>de</strong> la visión <strong>de</strong> cerca, la pupila también respon<strong>de</strong> a la cantidad<br />

<strong>de</strong> luz ambiental. Las acciones <strong>de</strong>l iris en ambos ojo se encuentran<br />

vinculadas entre sí, <strong>de</strong> modo que la luz dirigida a un ojo da lugar a una<br />

constricción pupilar tanto en el ojo iluminado (reflejo directo) como<br />

en el ojo opuesto (reflejo consensual). La pupila cambia <strong>de</strong> diámetro<br />

con la finalidad <strong>de</strong> mantener la iluminación <strong>de</strong> la retina en el rango óptimo<br />

<strong>de</strong> los fotopigmentos <strong>de</strong> los receptores. Muchas <strong>de</strong> las estructuras<br />

implicadas en la vía <strong>de</strong>l reflejo pupilar a la luz son claramente visibles<br />

en una resonancia magnética orientada específicamente siguiendo el<br />

eje longitudinal <strong>de</strong>l nervio óptico (fig. 28-24).<br />

El reflejo pupilar a la luz o fotomotor es un arco que consta <strong>de</strong> cuatro<br />

neuronas (figs. 28-24 y 28-25). Un grupo <strong>de</strong> células ganglionares<br />

<strong>de</strong> la retina que respon<strong>de</strong>n <strong>de</strong> forma lineal a los niveles <strong>de</strong> luminosidad<br />

proyectan al mesencéfalo por medio <strong>de</strong>l nervio y tracto ópticos. La<br />

<strong>de</strong>cusación <strong>de</strong> aproximadamente la mitad <strong>de</strong> estas fibras en el quiasma<br />

óptico es una <strong>de</strong> las características estructurales responsables <strong>de</strong>l<br />

reflejo consensual. Los axones retinianos terminan en la zona pretectal<br />

a nivel <strong>de</strong>l núcleo pretectal olivar (<strong>de</strong>nominado comúnmente núcleo<br />

pretectal), que a su vez se proyecta bilateralmente hacia el núcleo <strong>de</strong><br />

<strong>Ed</strong>inger-Westphal preganglionar, cruzando las fibras que se <strong>de</strong>cusan<br />

por la comisura posterior. Las fibras preganglionares parasimpáticas<br />

proce<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong>l núcleo <strong>de</strong> <strong>Ed</strong>inger-Westphal preganglionar salen con<br />

el nervio oculomotor y terminan en el ganglio ciliar. Las fibras posganglionares<br />

alcanzan el iris, don<strong>de</strong> estimulan el músculo esfínter <strong>de</strong><br />

la pupila. La lesión <strong>de</strong> estas fibras posganglionares produce una pupila<br />

dilatada tónica (síndrome <strong>de</strong> Adié) en el que el músculo esfínter<br />

muestra hipersensibilidad a los fármacos colinérgicos.<br />

La vía <strong>de</strong>l reflejo fotomotor anteriormente <strong>de</strong>scrita se activa cuando<br />

los conos y los bastones transducen la luz, iniciándose una cascada sináptica<br />

que da lugar a una <strong>de</strong>scarga <strong>de</strong> potenciales <strong>de</strong> acción por parte<br />

<strong>de</strong> las células ganglionares. Así, cuando se ilumina el interior <strong>de</strong>l ojo <strong>de</strong><br />

un paciente, no sólo se <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nan los reflejos pupilares directo y<br />

consensual, sino que el paciente «ve» también la luz por tener intacta<br />

la vía retinogeniculoestriada. Sin embargo, recientemente se ha <strong>de</strong>scrito<br />

la existencia <strong>de</strong> un proceso alternativo clínicamente importante.<br />

El reflejo fotomotor también pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nado por una clase<br />

<strong>de</strong> células ganglionares que son activadas directamente por la luz, sin<br />

necesidad <strong>de</strong> la estimulación sináptica <strong>de</strong> los fotorreceptores. Estas<br />

células ganglionares que contienen melanopsina tienen unos somas<br />

celulares <strong>de</strong> gran tamaño y unos campos <strong>de</strong>ndríticos muy extensos.<br />

Representan menos <strong>de</strong>l 1 % <strong>de</strong>l total <strong>de</strong> la población <strong>de</strong> células ganglionares<br />

<strong>de</strong> la retina humana y no participan directamente en la<br />

formación <strong>de</strong> la imagen sensorial visual. Su presencia explica por<br />

qué los individuos con, por ejemplo, retinitis pigmentaria avanzada<br />

conservan el reflejo fotomotor cuando se ilumina el ojo, a pesar <strong>de</strong><br />

que no puedan «ver» la luz. El reflejo fotomotor es una herramienta<br />

diagnóstica útil para explorar la función <strong>de</strong>l tronco <strong>de</strong>l encéfalo y <strong>de</strong><br />

los nervios craneales (figs. 28-24 y 28-25). Sus lesiones pue<strong>de</strong>n dar<br />

lugar a pérdida <strong>de</strong>l reflejo pupilar directo o consensual o a una asimetría<br />

<strong>de</strong>l tamaño pupilar (anisocoria). Una pupila (o ambas) dilatada,<br />

que no respon<strong>de</strong> (fija) en un paciente inconsciente por un traumatismo<br />

craneal es un signo <strong>de</strong> gravedad. Por ejemplo, pue<strong>de</strong> indicar que una<br />

lesión expansiva ha <strong>de</strong>splazado al giro parahipocampal o al uncus contra<br />

el bor<strong>de</strong> <strong>de</strong>l tentorio (hernia tentorial), comprimiendo el tercer<br />

nervio craneal. Las fibras pupilares se localizan superficialmente en<br />

el nervio oculomotor y son particularmente sensibles a la presión. Su<br />

pérdida pue<strong>de</strong> indicar que la compresión <strong>de</strong>l tronco <strong>de</strong>l encéfalo es<br />

inminente.<br />

Una alteración <strong>de</strong> la retina, <strong>de</strong>l nervio óptico o, en algunos casos,<br />

<strong>de</strong>l quiasma óptico pue<strong>de</strong> ocasionar una respuesta pupilar asimétrica;<br />

Nanz<br />

Globo ocular<br />

Musculo fecto lateral<br />

Nervio óptico<br />

Quiasma óptico<br />

Tracto óptico<br />

Acueducto cerebral<br />

Colículo<br />

Tubérculo mamilar<br />

Fosa interpeduncular<br />

Figura 28-24. Imagen <strong>de</strong> resonancia magnética potenciada en TI <strong>de</strong> las estructuras ópticas (nervio, quiasma y tracto] en relación con el hipotálamo y el mesencéfalo.<br />

Compárese con la figura 28-25.

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