Principios de Neurociencia Haines 4a Ed_booksmedicos.org
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402 Neurobiología <strong>de</strong> los sistemas<br />
Figura 28-23. Vías <strong>de</strong>l sistema optocinético.<br />
Reflejo pupilar a la luz (fotomotor)<br />
A<strong>de</strong>más <strong>de</strong> los cambios en el tamaño pupilar que se producen en<br />
reflejo <strong>de</strong> la visión <strong>de</strong> cerca, la pupila también respon<strong>de</strong> a la cantidad<br />
<strong>de</strong> luz ambiental. Las acciones <strong>de</strong>l iris en ambos ojo se encuentran<br />
vinculadas entre sí, <strong>de</strong> modo que la luz dirigida a un ojo da lugar a una<br />
constricción pupilar tanto en el ojo iluminado (reflejo directo) como<br />
en el ojo opuesto (reflejo consensual). La pupila cambia <strong>de</strong> diámetro<br />
con la finalidad <strong>de</strong> mantener la iluminación <strong>de</strong> la retina en el rango óptimo<br />
<strong>de</strong> los fotopigmentos <strong>de</strong> los receptores. Muchas <strong>de</strong> las estructuras<br />
implicadas en la vía <strong>de</strong>l reflejo pupilar a la luz son claramente visibles<br />
en una resonancia magnética orientada específicamente siguiendo el<br />
eje longitudinal <strong>de</strong>l nervio óptico (fig. 28-24).<br />
El reflejo pupilar a la luz o fotomotor es un arco que consta <strong>de</strong> cuatro<br />
neuronas (figs. 28-24 y 28-25). Un grupo <strong>de</strong> células ganglionares<br />
<strong>de</strong> la retina que respon<strong>de</strong>n <strong>de</strong> forma lineal a los niveles <strong>de</strong> luminosidad<br />
proyectan al mesencéfalo por medio <strong>de</strong>l nervio y tracto ópticos. La<br />
<strong>de</strong>cusación <strong>de</strong> aproximadamente la mitad <strong>de</strong> estas fibras en el quiasma<br />
óptico es una <strong>de</strong> las características estructurales responsables <strong>de</strong>l<br />
reflejo consensual. Los axones retinianos terminan en la zona pretectal<br />
a nivel <strong>de</strong>l núcleo pretectal olivar (<strong>de</strong>nominado comúnmente núcleo<br />
pretectal), que a su vez se proyecta bilateralmente hacia el núcleo <strong>de</strong><br />
<strong>Ed</strong>inger-Westphal preganglionar, cruzando las fibras que se <strong>de</strong>cusan<br />
por la comisura posterior. Las fibras preganglionares parasimpáticas<br />
proce<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong>l núcleo <strong>de</strong> <strong>Ed</strong>inger-Westphal preganglionar salen con<br />
el nervio oculomotor y terminan en el ganglio ciliar. Las fibras posganglionares<br />
alcanzan el iris, don<strong>de</strong> estimulan el músculo esfínter <strong>de</strong><br />
la pupila. La lesión <strong>de</strong> estas fibras posganglionares produce una pupila<br />
dilatada tónica (síndrome <strong>de</strong> Adié) en el que el músculo esfínter<br />
muestra hipersensibilidad a los fármacos colinérgicos.<br />
La vía <strong>de</strong>l reflejo fotomotor anteriormente <strong>de</strong>scrita se activa cuando<br />
los conos y los bastones transducen la luz, iniciándose una cascada sináptica<br />
que da lugar a una <strong>de</strong>scarga <strong>de</strong> potenciales <strong>de</strong> acción por parte<br />
<strong>de</strong> las células ganglionares. Así, cuando se ilumina el interior <strong>de</strong>l ojo <strong>de</strong><br />
un paciente, no sólo se <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nan los reflejos pupilares directo y<br />
consensual, sino que el paciente «ve» también la luz por tener intacta<br />
la vía retinogeniculoestriada. Sin embargo, recientemente se ha <strong>de</strong>scrito<br />
la existencia <strong>de</strong> un proceso alternativo clínicamente importante.<br />
El reflejo fotomotor también pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nado por una clase<br />
<strong>de</strong> células ganglionares que son activadas directamente por la luz, sin<br />
necesidad <strong>de</strong> la estimulación sináptica <strong>de</strong> los fotorreceptores. Estas<br />
células ganglionares que contienen melanopsina tienen unos somas<br />
celulares <strong>de</strong> gran tamaño y unos campos <strong>de</strong>ndríticos muy extensos.<br />
Representan menos <strong>de</strong>l 1 % <strong>de</strong>l total <strong>de</strong> la población <strong>de</strong> células ganglionares<br />
<strong>de</strong> la retina humana y no participan directamente en la<br />
formación <strong>de</strong> la imagen sensorial visual. Su presencia explica por<br />
qué los individuos con, por ejemplo, retinitis pigmentaria avanzada<br />
conservan el reflejo fotomotor cuando se ilumina el ojo, a pesar <strong>de</strong><br />
que no puedan «ver» la luz. El reflejo fotomotor es una herramienta<br />
diagnóstica útil para explorar la función <strong>de</strong>l tronco <strong>de</strong>l encéfalo y <strong>de</strong><br />
los nervios craneales (figs. 28-24 y 28-25). Sus lesiones pue<strong>de</strong>n dar<br />
lugar a pérdida <strong>de</strong>l reflejo pupilar directo o consensual o a una asimetría<br />
<strong>de</strong>l tamaño pupilar (anisocoria). Una pupila (o ambas) dilatada,<br />
que no respon<strong>de</strong> (fija) en un paciente inconsciente por un traumatismo<br />
craneal es un signo <strong>de</strong> gravedad. Por ejemplo, pue<strong>de</strong> indicar que una<br />
lesión expansiva ha <strong>de</strong>splazado al giro parahipocampal o al uncus contra<br />
el bor<strong>de</strong> <strong>de</strong>l tentorio (hernia tentorial), comprimiendo el tercer<br />
nervio craneal. Las fibras pupilares se localizan superficialmente en<br />
el nervio oculomotor y son particularmente sensibles a la presión. Su<br />
pérdida pue<strong>de</strong> indicar que la compresión <strong>de</strong>l tronco <strong>de</strong>l encéfalo es<br />
inminente.<br />
Una alteración <strong>de</strong> la retina, <strong>de</strong>l nervio óptico o, en algunos casos,<br />
<strong>de</strong>l quiasma óptico pue<strong>de</strong> ocasionar una respuesta pupilar asimétrica;<br />
Nanz<br />
Globo ocular<br />
Musculo fecto lateral<br />
Nervio óptico<br />
Quiasma óptico<br />
Tracto óptico<br />
Acueducto cerebral<br />
Colículo<br />
Tubérculo mamilar<br />
Fosa interpeduncular<br />
Figura 28-24. Imagen <strong>de</strong> resonancia magnética potenciada en TI <strong>de</strong> las estructuras ópticas (nervio, quiasma y tracto] en relación con el hipotálamo y el mesencéfalo.<br />
Compárese con la figura 28-25.