полнотекстовый ресурс

184_______________ Химия соединений трехвалентного хрома
рованных сульфато-групп из внутренней сферы комплекса после
растворения препарата облегчается. Это показано в табл. 52 [31].
Таблица 52
Влияние условий сушки основной хромовой соли
на изменение комплексов при старении ее растворов
Условия сушки
Продолжительность
старения
раствора
в час.
X ионогенно
связанной
80,
Количество
некатионного
хрома
в %
При повышенной температуре
(в барабанной
сушилке) . . . .
( 0
6,2 83
18,2 51
2
6
27,3 26
24 31,0 16
1 96 34,7 6
При низкой температуре
21,5 42
(в распылительной су­ ( 2
33,6 9
шилке) .........................
6
36,5 1,5
1 24 37,0 0
Приведенные выше данные показывают, что препараты основной
хромовой соли, высушенные при низкой температуре, все же после
растворения и старения содержат меньше ионогенно связанных
остатков серной кислоты, чем исходные растворы, не подвергнутые
обезвоживанию.
Задача получения высушенных дубящих хромовых солей, полностью
идентичных с соединениями, непосредственно образующимися
в растворе после восстановления хромпика, еще не разрешена.
ЗАКЛЮ ЧЕНИЕ
Ион Сг3+ является типичным комплексообразователем. Во внутренней
сфере хромовых комплексов координируются самые разнообразные
адденды — ионные и молекулярные. Гидроксохромкомплексы,
возникающие в результате гидролиза аквохромкомплексов и
в результате координации ионов ОН-, присутствующих в растворе,
окружающем частицы, вследствие олификации превращаются
в многоядерные ол-соединения, в которых связь между ионами Сг3+
осуществляется посредством одной, двух или трех групп ОН.
Олификации частиц и гидролизу, который сопутствует этому
процессу, способствует уменьшение концентрации водородных ионов
в растворе, а также его нагревание. В связи с тем, что олифицированные
группы ОН не участвуют в гидролитическом равновесии,
число основности раствора, содержащего катионные или незаряженные
хромовые комплексы, отличается от степени основности
растворенного соединения.
В растворах, содержащих комплексные частицы, обычно уста-