полнотекстовый ресурс

Вспомогательные углеводородные сульфосинтаны 647
5. В С П О М О Г А Т Е Л Ь Н Ы Е С У Л Ь Ф О С И Н Т А Н Ы , В С Т РУ К Т У РЕ
К О Т О Р Ы Х Ф Е Н О Л Ь Н Ы Е Г И Д Р О К С И Л Ы О Т С У Т СТ ВУ Ю Т
Для получения вспомогательных сульфосинтанов из ароматических
углеводородов и других циклических соединений, не содерж а­
щих фенольных гидроксилов, можно использовать один из следующих
методов:
а) получение дисульфокислот путем сульфирования углеводородов,
молекула которых состоит из трех конденсированных шестичленных
циклов;
б) сульфирование нафталина и конденсацию образовавшихся
сульфокислот с альдегидами;
в) образование различных мостиков между ядрами ароматических
соединений, содержащих сульфо-группу.
Наибольшей простотой отличается методика получения вспомогательных
сульфосинтанов из углеводородов, молекула которых состоит
из трех конденсированных шестичленных циклов, например
из антрацена. Как уже было отмечено выше, сульфокислоты соединений
этого типа, в отличие от продуктов сульфирования бензола
и нафталина, прочно фиксируются коллагеном и поэтому не нуждаются
в дополнительной конденсации или другой обработке, приводящей
к укрупнению молекулы.
В качестве исходного сырья для синтеза используется кристаллический
осадок, выпадающий из фракции каменноугольной смолы,
которая перегоняется при 270— 360°.
В составе смолы, образующейся при коксовании каменного угля,
на долю этой фракции падает 15— 18% [47].
Упомянутый выше кристаллический осадок именуется сырым
антраценом.
Его важнейшими составными частями являются:
антрацен
его изомер фенантрен,
и гетероциклическое азотсодержащее соединение — карбазол
V
v V
н