полнотекстовый ресурс

220 Хромовое дубление
Координация маскирующих кислотных остатков во внутренней
сфере дубящих хромовых комплексов протекает довольно медленно
и сопровождается процессами укрупнения частиц (см. главу III).
Как показано в табл. 63, попутно происходит также изменение их
дубящих свойств [20].
Таблица 63
В лияние продолж ительности старен ия растворов основного хромхлорида,
м аскированны х ацетатом и формиатом натрия, на их фиксацию
гольевы м порош ком (число основности исходного раствора
хром хлорида 50%, концентрация 5 г л Сг,
продолж ительность дубления 1 час)
Характеристика дубящего раствора
Содержание окиси хрома, фиксированной
гольевым порошком из раствора хромхлорида
с формиатом натрия
с ацетатом натрия
Хромхлорид без маскирующих добавок
5,7 5,7
То же -+2 моля маскирующих солей
на каждый моль хрома:
сейчас же после их добавления . . 8,6 8,6
через 1 час .............................................. 7,9 7,6
. 2 ч а с а .............................. 7,8 6,8
. 4 ................................................... 7.6 6,3
. 8 .............................................. 7,2 5,9
„ 2 4 ................................................... 6,9 4,4
» 5 суток .......................................... 6,1 3,0
. 1 0 ..................................................... 6,0 2,3
Из цифр табл. 63 видно, что старение комплексов, содержащих
формиато-группы, протекает значительно медленнее, чем изменение
дубящих свойств частиц, содержащих координированные остатки
уксусной кислоты. Эффект старения хромовых комплексов, содержащих
маскирующие ацидо-группы, проявляется значительно слабее,
если количество этих последних невелико.
В частности, в комплексах, образующихся при восстановлении
хромпика глюкозой или другими растворимыми углеводами в присутствии
серной кислоты, содержится от 0,08 до 0,16 г-экв органических
анионов на каждый г-экв хрома.
Примерно такое же количество координированных органических
анионов можно обнаружить и во внутренней сфере хромовых комплексов,
фиксированных коллагеном после его дубления продуктом
восстановления хромпика глюкозой и серной кислотой [20].
Регулирование основности дубящего раствора чаще всего производится
при помощи соли угольной кислоты — бикарбоната
натрия. Как было уже отмечено, образующиеся при этом карбонато-хромкомплексы
в водном растворе быстро разрушаются.
Однако во внутренней сфере дубящих частиц, фиксированных кол­