19.11.2014 Views

полнотекстовый ресурс

полнотекстовый ресурс

полнотекстовый ресурс

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

550 Характеристика дубящего действия таннидов<br />

уменьшается [17, 41]. В работе А. Г. Пасынского и А. В. Поповой<br />

в качестве объекта исследования была использована желатина,<br />

которая обрабатывалась таннином и экстрактом дубовой древесины.<br />

Титрование производилось НС1. Для характеристики поглощения<br />

кислоты была определена разность:<br />

Д / = (А + Б)— В,<br />

где: Д/ — уменьшение связывания кислоты компонентами системы<br />

в результате их взаимодействия: А — адсорбции НС1 желатиной,<br />

Б — растительным дубильным веществом, В — продуктом дубления.<br />

Полученные результаты изображены<br />

на рис. 138. П о кривым<br />

на этом рисунке можно подсчитать,<br />

что максимальное снижение<br />

адсорбции соляной кислоты достигает<br />

максимально 0,07—<br />

0,1 м-экв на 1 г белка. Коллаген<br />

и желатина до дубления связывают<br />

около 1 м-экв кислоты на<br />

1 г. Таким образом, снижение<br />

кислотной емкости по отношению<br />

Рис. 138. Отклонение от аддитивности<br />

кривых потенциометрического титрования<br />

продукта взаимодействия<br />

желатины и таннина (/), желатины и<br />

дубового экстракта (2)<br />

к сильной кислоте, обнаруженное<br />

А. Г. Пасынским и А. В. Поповой,<br />

незначительно.<br />

Как показал Г. А. Арбузов,<br />

это объясняется тем, что сильная<br />

кислота образует солеобразное<br />

соединение с белковыми группами основного характера. При этом<br />

их электростатическое взаимодействие с молекулами таннидов нарушается.<br />

При введении в систему слабых кислот, например уксусной,<br />

этого не происходит. Поэтому при определении поглощения уксусной<br />

кислоты кожей, обработанной растительными дубильными<br />

веществами, Г. А. Арбузов обнаружил очень сильную блокировку<br />

групп основного характера. В аналогичном опыте с НС1 снижения<br />

кислотной емкости не произошло. Эти данные приводятся<br />

в табл. 174 [17].<br />

Д аже в том случае, если часть групп структуры белка, несущих<br />

положительный заряд, не доступна для непосредственного сближения<br />

с молекулами таннидов, они все же являются центрами элек-|<br />

тростатического притяжения молекул дубителя, которое проявляется!<br />

на расстоянии, превышающем 100 А.<br />

Кожи, выдубленные таннидами, так же как и нерастворимые!<br />

в воде продукты конденсации растительных дубильных веществ!<br />

с формальдегидом, обладают способностью к обмену катионов, т. е. |<br />

являются ионитами.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!