полнотекстовый ресурс

Дубящее действие синтетических фенольных смол 605
В результате удаления воды и нагревания продукта конденсации
он превращ ается в смолу, растворимую в спирте и
ацетоне.
Выш еприведенная схема реакции свидетельствует о том, что при
соотношении: 2 моля фенола на 1 моль ф ормальдегида образуется
диоксидифенилметан. Д анны е относительно дубящ его действия
этого соединения приведены выше, в табл. 198. Это соединение
может быть выделено из новолачной смолы в кристаллической
форме. Помимо диоксидифенилметана, в смоле содержится некоторое
количество продуктов конденсации больш его молекулярного
веса, а такж е свободный фенол. Средний молекулярный вес смеси
частиц в продукте кислой конденсации 2 молей фенола и 1 моля
НСНО — 230—250.
В смоле, полученной при молярном соотношении оксибензола
к альдегиду 7 : б, средний молекулярный вес частиц 500— 700.
По наблю дениям А. А. Ванш ейда, Т. И . И тенберга и
Т. Андреева, 16% всей массы такой смолы состоит из частиц со
средним молекулярным весом 1270 [76].
Резольны е смолы, которые образую тся при конденсации фенолов
с альдегидом в щелочной среде, состоят из очень сложной
смеси молекул. Состав этой смеси легко изменяется при нагревании.
П родукт щелочной конденсации, помимо свободных фенольных
гидроксилов, д аж е при отсутствии избытка формальдегида, обычно
содержит свободные метилольные группы (С Н 2ОН). Поэтому первичные
продукты реакции легко превращ аю тся в трехмерные высокомолекулярные
соединения, в структуре которых связано большое
число ароматических ядер. М остиками между ними, так ж е как и
в новолачных смолах, являю тся группы С Н 2 и наряду с этими
последними диметиленоэфирные группы — С Н 2 — О — С Н 2 — .
Реакции, конденсации с формальдегидом аналогичные выш е­
упомянутым, типичны для большей части оксипроизводных
бензола. По правилам замещ ения в бензольном ядре, меж ъядерный
мостик, возникающий при конденсации, примыкает к атомам
углерода, расположенным в орто- или пара-положении
к окси-группе, Поэтому наличие в этих точках групп СНз, ОСН*
или других заместителей препятствует реакциям образования
смол.
Вместо оксипроизводных бензола при их получении можно
использовать различные изомеры моно- и полиоксинафталинов,
окси дифен ил и др.
Вместо Н СНО для конденсации фенолов можно применить
другие альдегиды: уксусный, бензальдегид или фурфурол. При конденсации
фенолов с ацетальдегидом ароматические ядра соеди-
Н СН3
няются монометилметиленовым мостиком ( ^ ^ ). Б енз-
/ • \