полноÑекÑÑовÑй ÑеÑÑÑÑ
полноÑекÑÑовÑй ÑеÑÑÑÑ
полноÑекÑÑовÑй ÑеÑÑÑÑ
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
316 Дубящее действие неорганических соединений, не содержащих хрома<br />
Константы всех трех степеней гидролиза аквокомплексов трехвалентного<br />
железа очень близки и, кроме того, имеют значения<br />
в несколько десятков раз больше, чем в аналогичных соединениях<br />
Сг (III) и А1 (III). Поэтому растворы основных солей Fe (III)<br />
имеют очень низкое значение pH. В результате процессов, протекающих<br />
при старении и кипячении раствора окислов железной<br />
соли, активная кислотность системы увеличивается еще сильнее.<br />
Д ля предохранения растворов железных солей от образования<br />
гидроокиси при добавлении щелочи можно использовать маскирующие<br />
соли.<br />
Практическому использованию железного дубления препятствует:<br />
а) значительный гидролиз наиболее распространенных<br />
солей F e (III), б) каталитические функции этих соединений в реакциях<br />
окислительного разрушения белков.<br />
Дубящее действие основных сульфатов и хлоридов железа<br />
проявляется только в сильно кислой среде при pH 2. Удаление из<br />
системы кислоты приводит к раздубливанию кожи. При сохранении<br />
в белке низких значений pH происходит кислотный гидролиз.<br />
Эти осложнения в настоящее время преодолены в результате<br />
дубления сульфатом железа в присутствии винной и, особенно,<br />
сульфофталевой кислоты. Дубящие комплексы, содержащие эти<br />
ацидо-группы, имеют анионный характер и содержат также<br />
группу ОН. Они реагируют с коллагеном аналогично анионным<br />
хромовым комплексам, обладающим дубящими свойствами.<br />
В присутствии солей железа в коже происходит окислительная<br />
деструкция белка. Эта реакция приобретает еще большее значение,,<br />
если она протекает сопряженно с другими процессами присоединения<br />
кислорода, усиливающимися в присутствии железного катализатора,<br />
например с окислением непредельных жирных кислот,,<br />
даже в случае незначительной примеси этих последних в жирующей<br />
смеси. Вещества, способствующие окислительному разрушению<br />
белка в присутствии солей железа, могут проникнуть в кожу не<br />
только при ее выработке, но и в процессе эксплуатации.<br />
Данных относительно того, в какой мере координированные<br />
остатки сульфофталевой, винной и других высокоактивных маскирующих<br />
кислот парализуют каталитическое действие соединений<br />
железа, фиксированных коллагеном, в условиях упомянутых выше<br />
сопряженных реакций окисления, не имеется.<br />
Поэтому практическое использование для дубления кожи солей<br />
железа, не содержащих маскированных ацидо-групп, а также содержащих<br />
адденды, обладающие слабым или средним координационным<br />
сродством к Fe3+, является вообще недопустимым. К решению<br />
вопроса о возможности использования кожи, выдубленной солями<br />
железа с применением таких добавок, как сульфофталевая кислота,<br />
надо подходить с большой осторожностью. Этот вывод<br />
относится также к способам совместного дубления солями Gr (III)<br />
и Fe (III).