полнотекстовый ресурс

С орбция таннидов на поверхности твердых тел 479*
турные промежутки меньшего сечения в обычных препаратах пористых
сорбентов, например активированного угля, для таннидов
недоступны.
К увеличению, размеров пор в структуре угля приводит его нагревание
при доступе воздуха [16, 17]. Уголь из сахарозы, активированный
этим методом, поглощает около 80% таннина от своего*
веса [18].
Рис. 121. Сорбция таннидов мимозы активированным
углем (У), ионитом, содержащим карбоксильные
группы (2), целлюлозой («?), ионитом, содер*
жащим сульфогруппы (4)
С повышением щелочности среды сорбция таннидов таким активированным
углем уменьшается. Это показано на рис. 121 [19}.
Центрами сорбции таннидов в структуре угля являются, повидимому,
поверхностные окислы, которые возникают при активировании
путем нагрева в присутствии кислорода. Значение этих
окислов было впервые отмечено Н. А. Шиловым [20, 21].
М. М. Дубинин сообщает, что различные типы активированных
углей обычно сорбируют не более 20% фенола [16]. Таким образом,,
крупнопористый активированный уголь сорбирует танниды в значительно
большем количестве, чем фенол.
Сорбция активированным углем таннина отличается от сорбции
простейших фенолов также тем, что значительная часть поглощенных
растительных дубильных веществ путем промывки водой из
сорбента не извлекается.