полнотекстовый ресурс

Характерные особенности основных солей алюминия
в одной внутренней сфере [9]. Как было показано в главе III, при
образовании многоядерных хромовых олкомплексов объединяется
в одной частице примерно такое ж е количество ионов Сг3*.
Как изображ ено на схеме реакции под-Г
щелачивания солей алюминия, гидроокись,
а также нерастворимые соединения высокой
основности образую тся в системе даже при
внесении в нее незначительных количеств
щелочи. Эти осадки обладают большей р а с ­
творимостью в кислоте, чем гидроокись
хрома, но постепенно упрочняются при нагреве
так же, как С г (О Н )з. Это подтверждают
данные табл. 88 [6].
Аналогичным образом действует на о б ­
водненную гидроокись алюминия и старение
системы [10].
Выпадающие из раствора высокоосновные
соли алюминия и ее гидроокись непосредственно
после их образования обладают
повышенной реакционной способностью.
Поэтому, как показано в табл. 88, осадок,
возникающий при подщелачивании солей
алюминия, в кислой среде постепенно р а с ­
творяется [6]. Этому особенно способствует
добавление щелочи небольшими порциями. Путем длительного
размешивания взвеси основного хлорида алюминия вместе с осад ­
ком м ож но добиться полного исчезновения этого последнего [11].
Таблица 88
Влияние нагрева в течение 15 мин. на растворимость
в уксусной кислоте гидроокисей хром а и алюминия
Старение в течение
15 мин. при
температуре в °
Растворимость гидроокиси
в СН3СООН (конц. 14) в %
Растворимость гидроокиси
в СН3СООН (конц. 64) в 96
Сг А1 Сг А1
£>fJ N a O H OtlN
Рис. 81. Кривые прямого
и обратного потенциометрического
титрования до
основности 33% растворов
нитрата алюминия:
/— прямое титрование; 2 — обратное
титрование сразу после
подшелачивания; 3 — обратное
титрование через 3 суток после
подшелачивания; 4 —обратное
титрование после 6 -часового
кипячения раствора при основное
ти 3396
20
— 1 0 0 , 0 — 100,0
40 94,6 100,0 95,0 100,0
60 70,88 97,1 91,4 99,1
80 26,95 84,0 71,4 96,5
100 16,6 59,1 50,4 83,3
Н а устойчивость к подщелачиванию, так же как и на многие
другие свойства раствора солей алюминия, сильно влияют анионы,
присутствующие в системе.
П о координационному сродству к иону А13+различные кислотные
остатки располагаются в следующей последовательности [12]:
С1~ < S 0 4“ < сукцинат и формиат