полнотекстовый ресурс

656 Сульфосинтаны и сульфитцеллюлозный экстракт
1
С — - с -
0 (1) О т
|0СН3 0С Н 3
Эта схема показывает, что водород фенольных гидроксилов
структуры лигнина замещен другими группами в результате образования
простого эфира (I), ацеталя (III) или полуацеталя (II)
с атомными группировками алифатической цепочки производных
фенилпропана.
Действительно, экспериментально установлено, что в структуре
различных препаратов лигнина содержится только один свободный
фенольный гидроксил на 3—6 ароматических ядра [59]. В то же
время содержание метоксилов (групп О С Н 3) составляет 14— 17%
от веса лигнина, что соответствует присутствию в каждом щестичленном
цикле в среднем 0,94— 1,13 групп ОСН3.
Лигносульфоновая кислота образуется в результате выделения
из древесины целлюлозы путем сульфитной варки. Чаще всего этой
обработке подвергается древесина ели, сухое вещестро которой
содержит (в %):
Целлюлозы.....................................
Гемицеллюлозы...................... .
Лигнина............................................
Золы, смолы, жиров и других ве
В процессе обработки измельченной древесины в водной среде
бисульфитом кальция (или других металлов) в присутствии избытка
сернистой кислоты большая часть лигнина и гемицеллюлоз переходит
в раствор. Лигнин при этом превращается в лигносульфоновую
кислоту. Реакция ее синтеза, так же как и механизм других
процессов сульфитной варки целлюлозы, чрезвычайно сложен и полностью
не выяснен.
Можно считать установленным, что сульфо-группа во время
сульфитной варки связывается двумя способами:
а) путем образования ковалентного соединения с углеродом
пропановой цепочки, примыкающим к ароматическому ядру; -
б) путем образования нестойкого альдегид-бисульфитного соединения
с альдегидными группами лигнина.
43
24
28
ществ 5