полнотекстовый ресурс

)88 Дубящее действие бензохинона
О
1 л
+ 2H2N — R
R— NH
О
Л
HN— R
+ 2
У О
V о
Возможность образования соединений по приведенным выше
схемам подтверждена на примере взаимодействия пара-бензохинона
с анилином.
При обработке пара-бензохиноном аминокислоты подвергаются
окислительному расйад$ в результате которого возникают альдегид,
аммиак и углекислота. Однако, если до обработки хиноном заблокировать
карбоксильную группу аминокислоты путем образования
сложного эфира, удается выделить продукты соответствующей
реакции, то есть моно- и диаминопроизводные хинона [5].
Амиды гликоколя в аналогичных условиях образуют с хинонамм
только моноаминопроизводные [4]:
О
А
Н2
H N -C — CO-HNCeHj
Y О
моноглицинанилидохинон
Аналогично взаимодействию пара-бензохинона с аминами происходит
присоединение спиртов [3}:
О
А
+ 2СН3ОН + 2
СН,ОЧ
Y О
Среди продуктов взаимодействия хинонов с различными веществами
должны быть также отмечены молекулярные соединения
с полифенолами (хингидроны) и монофенолами (фенохиноны)[2,
6). Особенно известен и изучен бензохингидрон, то есть !
хингидрон, образующийся из пара-бензохинона и гидрохинона. Это
темное кристаллическое вещество с бронзовым отливом, имеющее
кислый характер, почти нерастворимое в воде.