полноÑекÑÑовÑй ÑеÑÑÑÑ
полноÑекÑÑовÑй ÑеÑÑÑÑ
полноÑекÑÑовÑй ÑеÑÑÑÑ
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
706____________ Сульфосинтаны и сульфитцеллюлозный экстракт<br />
ЗАКЛЮЧЕНИЕ<br />
Среди различных групп структуры органических веществ<br />
сульфо-группа отличается рядом специфических особенностей. Она<br />
сообщает им растворимость в воде и характер сильного электролита.<br />
С белковыми группами основного характера сульфокислоты<br />
или их соли образуют слабо диссоциированные соединения. Это<br />
можно объяснить тем, что, помимо ионной связи, при этом образуются<br />
дополнительные водородные мостики:<br />
Н-- . . . 0<br />
Б— -NH+ "OS- —R<br />
Н-- ....о<br />
Их упрочнению способствует наличие в молекуле цепей сопряженных<br />
двойных связей, например конденсированных ароматических<br />
циклов. Так же как и в соединениях фенольного характера,<br />
не содержащих групп SO3H, которые были рассмотрены в предыдущей<br />
главе, к аналогичному увеличению прочности водородных<br />
связей приводит соединение ароматических ядер посредством<br />
группы — СНг— , а также некоторых других мостиков, несмотря на<br />
образование разрыва в цепи сопряжения.<br />
Поэтому, в отличие от сульфокислот бензола, нафталина и их<br />
простейших производных, продукты сульфирования антрацена или,<br />
например, дисульфодинафтилметан образуют с белковыми группами<br />
основного характера соединения, которые путем промывания водой<br />
разрушить не удается. Если во взаимодействии с белком участвуют<br />
соли сульфокислот, попутно образуются ионы щелочи и активная<br />
кислотность системы уменьшается.<br />
Вследствие подавления диссоциации белковых групп основного<br />
характера, т. е. по тем же причинам, как после пикелевания, продукт<br />
реакции коллагена и сульфоароматических кислот в воде не<br />
набухает, а также приобретает значительную пористость, которая<br />
сохраняется и после высушивания.<br />
Благодаря диссоциации белковых карбоксилов этот эффект при<br />
pH > 3—4 исчезает и сменяется дополнительным набуханием дермы,<br />
обработанной солями сульфоароматических кислот.<br />
В результате прочной блокировки белковых групп основного<br />
характера сульфо-группа ми структуры многоядерных ароматических<br />
соединений коллаген теряет способность связывать сильные кислоты<br />
более простого строения. Изоионная точка белка, обработанного<br />
сульфоароматическими соединениями, сильно повышается, а изоэлектрическая<br />
— падает до pH 3 и ниже.<br />
Кривые потенциометрического титрования белков сульфокислотами<br />
иногда используются для характеристики свободной энергии<br />
их взаимодействия. Однако форма этих кривых не дает