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518GRACIA, A. et al.congelaba semen (Mayo-Julio, Septiembre-Noviembre y Enero-Marzo), prolongando las recogidasde igual forma entre dichos períodos.El diluyente utilizado consistía en una soluciónde Tris, ácido cítrico, glucosa, y penicilina-estreptomicina,al que se añadía yema de huevo a una concentracióndel 1,5%, 6% o 12%, y cuya proporciónfinal de glicerol sería del 4%.En cada uno de los períodos descritos se congelaban6 eyaculados de cada uno de los machos, dosde ellos con diluyente conteniendo un 1,5% de yemade huevo, dos con un 6% y los dos restantes con un12%Tras la recogida se valoraba el semen y se diluíaañadiendo primeramente la porción no glicerolada,y a continuación la glicerolada transcurriendo unperíodo de 10 minutos entre ambas, así como 10minutos también entre las tres fases en las que seañadía la fracción glicerolada. El semen se envasabaen pajuelas de 0,5 ml, se procedía a una disminuciónpaulatina de la temperatura hasta los 4ºC(1,5 a 2 horas), y se mantenía el semen 2 horas mása temperatura de refrigeración. Las pajuelas erancongeladas por la acción de los vapores de nitrógenoen un congelador de pajuelas Nicool LM-10,antes de sumergirlo definitivamente en el nitrógenolíquido también en el mismo congelador. El semende cada uno de los machos se descongeló a los 2 -3 días, analizando el porcentaje de espermatozoidescon movimiento progresivo, el porcentaje de espermatozoidesvivos y el de los que presentaban acrosomanormal. Los resultados se sometieron a unanálisis de varianza en el que se tuvieron en cuentalos factores macho, concentración de yema de huevoen el diluyente, y período del año en que tuvo lugarla recogida y congelación.RESULTADOSEl análisis de varianza reveló diferencia significativaentre proporciones de yema añadidas al diluyentepara todas las características seminales estudiadas(p