MDCK-MRP2 - Dkfz

Forschungsschwerpunkt B
Funktionelle und Strukturelle Genomforschung
[13] Beyer, K.S., Klauck, S.M., Benner, A., Poustka, F.*, Poustka,
A. Association studies of the HOPA dodecamer duplication variant
in different subtypes of autism. Am. J. Med. Genet. (Neuropsychiatric
Genet.) 114 (2002) 110-115
[14] Beyer, K.S., Blasi, F.*, Bacchelli, E.*, Klauck, S.M.,
Maestrini, E.*, Poustka, A., International Molecular Genetic Study
of Autism Consortium (IMGSAC). Mutation analysis of the coding
sequence of the MECP2 gene in infantile autism. Human Genetics
111 (2002b) 305-309, Erratum: Human Genetics 112
(2003) 437
[15] D’Adamo, P.*, Bacchelli, E.*, Blasi, F.*, Lipp, H.-P.*, Toniolo,
D.*, Maestrini, E.*, International Molecular Genetic Study of Autism
Consortium (IMGSAC). DNA variants in the human RAB3A
are not associated with autism. Genes Brain Behavior 3(2) (2004)
123-124
[16] Klauck, S.M., Lindsay, S*., Beyer, K.S., Splitt, M*., Burn,
J*., Poustka, A. A mutation hot spot for nonspecific X-linked
mental retardation in the MECP2 gene causes the PPM-X syndrome.
American Journal of Human Genetics 70 (2002) 1034-
1037
[17] Wittig, R., Nessling, M., Will, R., Mollenhauer, J., Salowsky,
R., Münstermann, E., Schick, M.*, Helmbach, H., Gschwendt, B.,
Korn, B.*, Kioschis, P., Lichter, P., Schadendorf, D., Poustka, A.
Candidate genes for cross resistance against DNA-damaging
drugs. Cancer Res., 62 (2002) 6698-6705
[18] Wittig, R. Identifizierung von Kandidatengenen für die
Kreuzresistenz gegen DNA-schädigende Substanzen.
Doktorarbeit im Fach Biologie, Mathematisch-Naturwissenschaftliche
Fakultät der Universität Frankfurt (2002)
[19] Wittig, R., Mollenhauer, J. Schadendorf, D., Poustka, A.
“Candidate genes for cancer therapy” Submitted to the European
Patent Office in June 2002
[20] Blaich, S. Klonierung von Chemoresistenz-Kandidatengenen
und Evaluierung eines neuen Vektorsystems zur Herstellung von
standardisierten stabilen Zell-Linien. Diplomarbeit im Fach Biologie,
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät der Universität
Heidelberg (2003)
[21] Mollenhauer, J., Helmke, B.*, Müller, H., Kollender, G.,
Krebs, I., Wiemann, S., Holmskov, U.*, Madsen, J.*, Otto, H.
F.*, Poustka, A. An integrative model on the role of DMBT1 in
epithelial cancer. Cancer Detect. Prevent., 26 (2002) 266-274
[22] Deichmann, M.*, Mollenhauer, J., Helmke, B.*, Thome, M.*,
Hartschuh, W.*, Poustka, A., Näher, H.* Analysis of losses of
heterozygosity of the candidate tumour suppressor gene DMBT1
in uncultured malignant melanomas. Oncology, 63 (2002) 166-
172
[23] Mueller, W.*, Mollenhauer, J., Stockhammer, F.*, Poustka,
A., von Deimling, A.* Rare mutations of the DMBT1 gene in astrocytic
gliomas. Oncogene, 21 (2002) 5956-5959
[24] Mollenhauer, J., Müller, H., Kollender, G., Lyer, S., Diedrichs,
L., Helmke, B.*, Holmskov, U.*, Ligtenberg, T.*, Herbertz, S.,
Krebs, I., Madsen, J.*, Bikker, F.*, Schmitt, L., Wiemann, S.,
Scheurlen, W.*, Otto, H. F.*, von Deimling, A.*, Poustka, A. The
SRCR/SID region of DMBT1 defines a complex multi-allele system
representing the major basis for its variability in cancer. Genes
Chrom. Cancer, 35 (2002) 242-255
[25] Mollenhauer, J., Helmke, B.*, Müller, H., Kollender, G., Lyer,
S., Diedrichs, L., Holmskov, U.*, Ligtenberg, T.*, Herbertz, S.,
Krebs, I., Wiemann, S., Madsen, J.*, Bikker, F.*, Schmitt, L.,
Otto, H. F.*, Poustka, A. Sequential changes of the DMBT1 expression
and location in normal lung tissue and lung carcinomas.
Genes Chrom. Cancer, 35 (2002) 164-169
[26] Mollenhauer, J., Deichmann, M.*, Helmke, B.*, Müller, H.,
Kollender, G., Holmskov, U.*, Ligtenberg, T.*, Krebs, I.,
Wiemann, S., Bantel-Schaal, U., Madsen, J.*, Bikker, F.*, Klauck,
S. M., Otto, H. F.*, Moldenhauer, G., Poustka, A. Frequent
downregulation of DMBT1 and Galectin-3 in epithelial skin cancer.
Int. J. Cancer, 105 (2003) 149-157
Abteilung B050
Molekulare Genomanalyse
[27] Sasaki, M.*, Huang, S. F.*, Chen, M. F.*, Jan, Y. Y.*, Yeh,
T. S.*, Ishikawa, A.*, Mollenhauer, J., Poustka, A., Tsuneyama,
K.*, Nimura, Y.*, Oda, K.*, Nakanuma, Y.* Expression of Deleted
in Malignant Brain Tumours 1 (DMBT1) molecule in biliary
epithelium is augmented in hepatolithiasis: possible participation
in lithogenesis. Dig. Dis. Sci. 48 (2003) 1234-1240
[28] Sasaki, M.*, Huang, S. F.*, Chen, M. F.*, Jan, Y. Y.*, Yeh,
T. S.*, Ishikawa, A.*, Mollenhauer, J., Poustka, A., Tsuneyama,
K.*, Nimura, Y.*, Oda, K.*, Nakanuma, Y.* Decrease of Deleted
in Malignant Brain Tumours 1 (DMBT1) expression is a crucial late
event in intrahepatic cholangiocarcinoma. Histopathology 43
(2003) 340-346
[29] Mollenhauer, J., Helmke, B.*, Medina, D.*, Kollender, G.,
Müller, H., Lyer, S., Diedrichs, L., Renner, M., Wittig, R., Blaich,
S., Madsen, J.*, Holmskov, U.*, Bikker, F.*, Ligtenberg, T.*,
Carlen, A.*, Olsson, J.*, Otto, H. F.*, O‘Malley, B.*, Poustka, A.
Carcinogen-inducibility in vivo and frequent down-regulation of
DMBT1 during breast carcinogenesis. Genes Chrom. Cancer 39
(2004) 185-194
[30] Bikker, F. J.*, Ligtenberg, A. J. M.*, Nazmi, K.*, Veerman,
E. C. I.*, van‘t Hof, W.*, Bolscher, J. G. M.*, Poustka, A., Nieuw
Amerongen, A. V.*, Mollenhauer, J. Identification of the bacteria-binding
peptide domain on salivary agglutinin (gp-340/
DMBT1), a member of the scavenger receptor cysteine-rich superfamily.
J. Biol. Chem. 277 (2002) 32109-32115
[31] Mollenhauer, J. Isolierung und Charakterisierung von DMBT1
- Ein putativer multifunktioneller Faktor mit Bedeutung für Infektion,
Entzündung und Krebs. Habilitationsschrift im Fach Molekulare
Medizin, Medizinische Fakultät der Universität Heidelberg
(2003)
[32] Madsen, J.*, Tornoe, I.*, Nielsen, O.*, Krebs, I.,
Mollenhauer, J., Poustka, A., Skjodt, K., Holmskov, U. CRPductin,
the mouse homologue of gp-340/DMBT1 binds specifically
to lung surfactant protein D (SP-D). Eur. J. Immunol. 33 (2003)
2327-2336
[33] Gassler, N.*, Kopitz, J.*, Tehrani, A.*, Ottenwälder, B.*,
Schnölzer, M., Kartenbeck, J.*, Lyer, S., Autschbach, F.*,
Poustka, A., Otto, H. F.*, Mollenhauer, J. Expression of Acyl-
CoA synthetase 5 reflects the state of villus architecture in human
small intestine. J. Pathol. 202(2) (2004) 188-96
[34] Kollender, G. Untersuchungen zur biologischen Funktion von
DMBT1. Doktorarbeit im Fach Biologie, Mathematisch-Naturwissenschaftliche
Fakultät der Universität Heidelberg (2002)
[35] Renner, M. Expressionsanalysen in Wildtyp- und Dmbt1
Knockout-Mäusen. Diplomarbeit im Fach Biologie, Mathematisch-
Naturwissenschaftliche Fakultät der Universität Heidelberg
(2002)
[36] Huber, W., Boer, J.M. *, v. Heydebreck, A. *, Gunawan, B.
*, Vingron, M. *, Füzesi, L. *, A. Poustka, H. Sültmann. Transcription
Profiling of Renal Cell Carcinoma. Proceedings of the
German Society for Pathology 86 (2002)153-164
[37] Langer, C. *, Gunawan, B. *, Schuler, P. *, Huber, W.,
Füzesi, L. *, Becker, H. * Prognostic factors influencing surgical
management and outcome of gastrointestinal stromal tumours.
Br J Surg 90 (2003) 332 - 339
[38] Schneider, J., Buneß, A., Huber, W., Volz, J. *, Kioschis, P.
*, Hafner, M. *, Poustka, A, Sültmann, H. Systematic analysis of
T7 RNA polymerase based in vitro RNA amplification for use in
microarray experiments. BMC Genomics (2004) 5-29
[39] Wiemann, S., Bechtel, S., Bannasch, D., Pepperkok, R.*,
Poustka, A., the German cDNA Network. The German cDNA Network:
cDNAs, functional genomics and proteomics. Journal of
Structural and Functional Genomics 4 (2003) 87-96
[40] Wiemann, S., Mehrle, A., Bechtel, S., Wellenreuther, R.,
Pepperkok, R.*, Poustka, A., the German cDNA Consortium.
cDNAs in functional genomics and proteomics: The German cDNA
Consortium. CRBiologies 326 (2003)1003-1009
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
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