MDCK-MRP2 - Dkfz

Abteilung Immungenetik (D030)
Leiter: Prof. Dr. med. Peter H. Krammer
Forschungsschwerpunkt D
Tumorimmunologie
Wissenschaftliche Mitarbeiter
Dr. Rüdiger Arnold Dr. Sven Baumann
Dr. Karsten Gülow Dr. Inna Lavrik
Dr. Frederik Igney Dr. Andreas Krüger
Dr. Min Li-Weber Dr. Diana Macasev
Dr. Ana Martin-Villalba
Dr Elisabeth Suri-Payer
Doktoranden
Dr. Henning Schulze-Bergkamen
Konstantina Bourkoula Dirk Brenner
Lucie Dörner Nadine Eberhardt
Stefanie Fas Christian Frey
Cornelius Fritsch Alexander Golks
Susanne Kleber Stefan Klussmann
Dagmar Riess
Cecilia Zuliani
Diplomanden
Heiko Weyd
Katalin Darvas
Technische Angestellte
Binje Fleischer
Marco Giaisi Sibylle Klevenz
Kathrin Kapppes Ursula Matiba
Corinna Metzger Wolfgang Müller
Marlene Pach Simone Parg
Simone Stösser Nadja Stephan
Christine Stumpf
Monika Walker
Sekretariat
Heidi Sauter
Elektronik-Techniker
Hanspeter Götz
Spülküche
Dorothee Süss
Christa Kremer Gabi Puttner
Abteilung D030
Immungenetik
Die Abteilung Immungenetik erforscht das Wachstum
normaler und bösartig entarteter Lymphozyten. Modellhaft
stehen hierbei zwei Themengebiete im Vordergrund:
1. Die Untersuchung der molekularen Mechanismen
der Regulation der von Lymphozyten sezernierten
Wachstumsfaktoren, der Zytokine, wie dem Interleukin
4, und 2. Untersuchungen mit Hilfe von programmiertem
Zelltod, Apoptose, Zellwachstum zu stoppen.
Das Zytokin Interleukin 4 ist unter anderem wichtig für
das Wachstum von T-Lymphozyten. Die Expression des
Interleukin 4 Gens unterliegt komplizierten, negativen
und positiven Kontrollmechanismen. Die Aufklärung der
Vorgänge bei der Regulation der Expression des Interleukin
4 Gens wird Aufschlüsse über Regulationsmechanismen
der Expression anderer wichtiger Zellwachstumsgene
liefern. Darüber hinaus sind diese Untersuchungen
die Grundlage für ausgedehnte Studien zur Biologie von
Interleukin 4.
Apoptose ist die häufigste Form von natürlichem Zelltod
im Organismus. Es ist das Ziel der Abteilung, die extrazellulären
und intrazellulären Signale für Apoptose zu verstehen
um Apoptose dann therapeutische gezielt in Tumorzellen
einzusetzen. Der Einsatz modernster immunologischer,
zellbiologischer und gentechnologischer Methoden
und die Kooperation zwischen Grund-lagenforschung
und Klinik ist nötig, um herauszufinden, warum Tumoren
resistent gegenüber der Induktion von Apoptose und
damit möglicherweise therapierefraktär sind.
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
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