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6 Stabsstellen Presse- und Öffentlichkeitsarbeit Dr. med. Julia Rautenstrauch � 42-2854 Krebsprävention Dr. med. Martina Pötschke-Langer � 42-3007 Sicherheit Dipl.-Ing Edgar Heuss � 42-2866 Innenrevision Dipl. Kfm. Dietmar Elspaß � 42-2863 Zentrale Einrichtungen Zentralbibliothek Dr. phil. nat. Horst Metzler � 42-3666 Zentrales Tierlabor Dr. med. vet. Uwe Zillmann � 42-4260 Zentrale Datenverarbeitung Dr. rer. pol. Kurt Böhm � 42-2358 Technologie Transfer Büro Dr. rer. nat. Ruth Herzog � 06221 42-2955 FAX 06221 42-2956 e-mail: R.Herzog@DKFZ.de Organigramm Kuratorium Vorsitzender MinDirig. Priv. Doz. Dr. rer. nat. Peter Lange Bundesministerium für Bildung und Forschung Stellvertretender Vorsitzender MinDirig. Dr. phil. Heribert Knorr Ministerium für Wissenschaft, Forschung und Kunst Baden-Württemberg Vorsitzender des Wissenschaftlichen Komitees Prof. F. Ralf Peterson MD, PhD Stiftungsvorstand Vorsitzender und Wissenschaftliches Mitglied Prof. Dr. med. Otmar D. Wiestler � 42-2850 Administrativ-kaufmännisches Mitglied Dr. rer. pol. Josef Puchta � 42-2860 Forschungsschwerpunkte Zell- und Tumorbiologie Sprecher: Prof. Dr. rer. nat. Christof Niehrs � 42-4690 Funktionelle und strukturelle Genomforschung Sprecherin: Prof. Dr. (PhD) Annemarie Poustka � 42-4742 Krebsrisikofaktoren und Prävention Sprecher: Prof. Kari Hemminki MD, PhD � 42-1800 Tumorimmunologie Sprecher: Prof. Dr. med. Peter Krammer � 42-3717 Innovative Krebsdiagnostik und - therapie Sprecher: Prof. Dr. med. Dr. rer. nat Wolfhard Semmler � 42-2550 Infektion und Krebs Sprecher: Prof. Dr. (PhD) Jean Rommelaere � 42-4960 Deutsches Krebsforschungszentrum Postfach 101949, D-69009 Heidelberg (DKFZ) in der Helmholtz-Gemeinschaft Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg � 06221 42 - 0 (Zentrale); FAX 06221 422995 Internet: http://www.dkfz.de DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003 Wissenschaftlicher Rat Vorsitzender Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Wolfhard Semmler � 42-2867/42-2868 Verwaltung Leiter Dr. jur. Wolfgang Henkel � 42-2750 Admin. Projektmanagement/Gremien Bettina Crispin � 42-2700 Personal- und Sozialwesen Klaus Pregartner � 42-2760 Finanz- und Rechnungswesen Winfried Schwarz � 42-2776 Beschaffung/Materialwirtschaft Dr. jur. Rolf Zimmermann � 42-2775 Technik Dr. Ing Carsten Wildemann � 42-2800 (Stand:Januar 2004)
Stellung und Auftrag Einführung Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ), Stiftung des öffentlichen Rechts des Landes Baden-Württemberg, wurde 1964 mit Sitz in Heidelberg gegründet. Als eine überregionale Forschungseinrichtung ist das DKFZ Mitglied der Hermann von Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren (HGF) und wird im Rahmen der institutionellen Förderung finanziell zu 90% vom Bund und zu 10 % vom Bundesland Baden-Württemberg getragen. Seit 1977 ist das DKFZ Mitglied der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG). Darüber hinaus wird ein wesentlicher Anteil der Projekte durch Mittel der Projektförderung finanziert. Das Ziel der Stiftung Krebs ist ein weltweites Problem von enormem Ausmaß. Auch wenn sich seit den 90er Jahren mit dem leichten Rückgang der Krebssterblichkeit eine mögliche Trendwende in Deutschland anzeigt, wird unter Berücksichtigung der steigenden Lebenserwartung voraussagbar jede dritte lebende Person an Krebs erkranken und jede vierte an Krebs sterben. Der klar definierte und programmorientierte Forschungsauftrag des Zentrums läßt sich daher wie folgt umreißen: 1. Erforschung der Krebsursachen 2. Identifizierung von Krebsrisikofaktoren 3. Verbesserung der Krebsvorbeugung 4. Verbesserung der Frühdiagnostik von Krebserkrankungen 5. Optimierung der Krebstherapie und Entwicklung neuer Konzepte zur Krebsbehandlung Die Organe der Stiftung sind: Das Kuratorium überwacht die Rechtmäßigkeit, Zweckmäßigkeit und Wirtschaftlichkeit der Führung der Stiftungsgeschäfte. Es besteht aus Vertretern des Bundes und des Landes Baden-Württemberg, der Universität Heidelberg, Mitarbeitern der Stiftung sowie dem Wissenschaftlichen Komitee, welches aus externen Fachwissenschaftlern zusammengesetzt ist. Das Wissenschaftliche Komitee bereitet die Entscheidungen des Kuratoriums in allen wissenschaftlichen Angelegenheiten vor und trägt die Verantwortung für die fortlaufenden Ergebnisbewertungen der Forschungsschwerpunkte und Abteilungen durch wissenschaftliche Begutachtungen. Der Stiftungsvorstand leitet die Stiftung und setzt sich aus einem wissenschaftlichen Mitglied (Vorsitz) und einem kaufmännisch-administrativen Mitglied zusammen. Der Wissenschaftliche Rat ist ein DKFZ-internes Gremium zur Beratung des Stiftungsvorstands und des Kuratoriums in allen bedeutsamen wissenschaftlichen Angelegenheiten. Erforschung der Krebsursachen Die Krebsforschung hat in den letzten Jahren stark von der Entdeckung der genetischen Grundlagen der Krebserkrankungen profitiert. Dennoch stellt die detaillierte Aufklärung der molekularen Ereignisse bei der Entstehung eines Tumors nach wie vor eine große Herausforderung in der Krebsforschung dar. Eingeleitet wird die Entartung zur Krebszelle durch eine Veränderung im Erbgut und den damit verbundenen Folgen im funktionellen Zellgeschehen. Entgeht die so veränderte Zelle einer Erkennung durch das Immunsystem, wird in der nächsten Zellteilung die mutierte Information an die Tochterzellen weitergegeben. In den folgenden Zell- zyklen können sich schrittweise weitere Mutationen akkumulieren. Wenn schließlich einzelne veränderte Zellen den Primärtumor über angrenzende Blut- oder Lymphgefäße verlassen und sich an anderer Stelle im Körper ansiedeln, ist es zu der in der Klinik so gefürchteten Metastasierung gekommen. Eine vergleichende Analyse der genetischen Veränderungen von Tumoren gibt Hinweise darauf, daß unterschiedliche Krebserkrankungen auf verschiedenartigen Mustern von Genveränderungen beruhen. Hinter dem eingängigen Begriff ‚Krebs‘ versteckt sich somit die Tatsache, daß es sich um viele unterschiedliche Erkrankungen handelt, von denen jede über ihre eigenen Charakteristiken verfügt. Aus der Entschlüsselung der zentralen Ereignisse bei der Entstehung von Tumoren und bei der Metastasierung werden neue Ansatzpunkte sowohl für eine verbesserte Diagnostik wie auch für die gezielte Entwicklung neuer Therapien erwartet. In den letzten Jahren haben Untersuchungen der Differenzierung embryonaler Zellen zur Identifizierung von Entwicklungskontrollgenen geführt, die zum Verständnis von pathophysiologischen Ereignissen in der Zelldifferenzierung beigetragen haben. Auch in Zukunft verspricht die Entwicklungsgenetik weitere, wertvolle Anhaltspunkte für die Krebsforschung. Über die Identifizierung von neuen Krankheitsgenen hinaus bietet die Analyse des Expressionsprofils embryonaler Entwicklungsvorgänge auch Potential für medizinische Anwendungen, wie beispielsweise im Stammzellbereich. Da umgekehrt die Transformation einer Zelle zur Krebszelle als Auflösung der Alterungsvorgänge verstanden werden kann, wird gleichermaßen aus der Analyse der genetischen Steuerung von Alterungsprozessen mit aufschlußreichen Erkenntnissen für die Krebsforschung gerechnet. Gegenwärtig wird im Zentrum zudem den Mechanismen der Metastasierung sowie der Tumorangiogenese, der Induktion der Gefäßversorgung eines Tumors, großes Interesse entgegen gebracht. Die Aufklärung beider Prozesse profitiert stark von weitreichenden Kenntnissen über krebsrelevante Signaltransduktionsprozesse und vom zunehmenden Verständnis für die Regulation der Genexpression. Gemeinsam mit den grundlagenwissenschaftlichen Disziplinen wie der Zellbiologie, der Histologie und den Techniken der Molekularbiologie soll Einblick in die Mechanismen erlangt werden, mit deren Hilfe in Zukunft dem Tumor die notwendige Anbindung an die Gefäßversorgung des Körpers unterbunden werden soll. Aus dem Human-Genom-Projekt liegt umfangreiches Datenmaterial aus den DNA-Sequenzanalysen vor. Um eine sinnvolle Interpretation dieser Informationen im Kontext von Ereignissen wie Krankheit, Alterung oder Tumorgenese zu ermöglichen, sind den jeweiligen physiologischen Rahmenbedingungen angepaßte funktionelle Testsysteme erforderlich. Da auf zellulärer Ebene Proteine die eigentlichen Funktionsträger sind, muß bei der Analyse der veränderten Genexpression konsequenterweise die Frage nach qualitativen und quantitativen Unterschieden in der Proteinbiosynthese berücksichtigt werden. In jüngerer Zeit sind verschiedene Verfahren zur umfassenden Untersuchung von Proteinen im Kontext von physiologischen Fragestellungen unter dem Begriff Proteomics zusammengefaßt worden. Die Mutation in der DNA-Kodierung eines bestimmten Proteins wirkt sich in krebsrelevanten Ereignissen nicht nur auf die posttranslationale Modifizierung und Aktivität anderer Proteine aus, sondern beeinflußt auch deren relative Konzentration. Der Analyse DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003 7
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ispezifische rekombinante Antikörp
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Exosomen 400 expression profiling 2
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Signaltransduktionsdatenbank Transp
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