MDCK-MRP2 - Dkfz

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Forschungsschwerpunkt A
Zell- und Tumorbiologie Übersicht
Forschungsschwerpunkt Zell- und Tumorbiologie
Sprecher: Prof. Dr. rer. nat. Christof Niehrs
Zellbiologie (A010)
Prof. Dr. rer. nat. Werner W. Franke
Tel.: 06221 42-3212, FAX 06221 42-3404
e-mail: W.Franke@DKFZ.de
Molekularbiologie der Zelle I (A020)
Prof. Dr. med. Günther Schütz
Tel.: 06221 42-3411, FAX 06221 42-3470
e-mail: G.Schuetz@DKFZ.de
Molekularbiologie der Zelle II (A030)
Prof. Dr. rer. nat. Ingrid Grummt
Tel.: 06221 42-3423, FAX 06221 42-3404
e-mail: I.Grummt@DKFZ.de
Entwicklungsgenetik (A040)
Prof. Dr. rer. nat. Bernard Mechler
Tel.: 06221 42-4502, FAX 06221 42-4552
e-mail: dev.genetics@DKFZ.de
Molekulare Embryologie (A050)
Prof. Dr. rer. nat. Christof Niehrs
Tel.: 06221 42-4690, FAX 06221 42-4692
e-mail: Niehrs@DKFZ.de
Pathochemie (A060)
Prof. Dr. med. Volker Kinzel
Tel.: 06221 42-3253, FAX 06221 42-3259
e-mail: V.Kinzel@DKFZ.de
Molekulare Biologie der Mitose (A070)
Prof. Dr. phil. Herwig Ponstingl
Tel.: 06221 42-3408, FAX 06221 42-3460
e-mail: Ponstingl@DKFZ.de
Differenzierung und Carcinogenese (A080)
Prof. Dr. med. Norbert Fusenig
Tel.: 06221 42-4507, FAX 06221 42-4551
e-mail: N.Fusenig@DKFZ.de
Tumorbiochemie (A090)
Prof. Dr. med. Dietrich Keppler
Tel.: 06221 42-2400, FAX 06221 42-2402
e-mail: D.Keppler@DKFZ.de
Signaltransduktion und Wachstumskontrolle
(A100)
Prof. Dr. rer. nat. Peter Angel
Tel.: 06221 42-4570, FAX 06221 42-4554
e-mail: P.Angel@DKFZ-Heidelberg.de
Hormonwirkung und Signaltransduktion (A105)
Prof. Dr. rer. nat. Doris Mayer
Tel.: 06221 42-3238
e-mail: D.Mayer@DKFZ.de
Genetik der Hautcarcinogenese (A110)
Prof. Dr. rer. nat. Petra Boukamp
Tel.: 06221 42-4516, FAX 06221 42-4551
e-mail: P.Boukamp@DKFZ.de
Strukturelle Genanalyse (A120)
Prof. Dr. Michael Trendelenburg
Tel.: 06221 42-3241, FAX 06221 42-3459
e-mail: M.Trendelenburg@DKFZ.de
Modellversuche zur Invasion und Metastasierung
(A125)
Prof. Dr. Eberhard Spiess
Tel.: 06221 42-3426, FAX 06221 42-3459
e-mail: E.Spiess@DKFZ.de
Epigenetik (A130)
Dr. rer. nat. Frank Lyko
Tel.: 06221 42-3800, FAX 06221 42-3802
e-mail: F.Lyko@DKFZ.de
Biochemische Zellphysiologie (A135)
Prof. Dr. rer. nat. Walter Pyerin
Tel.: 06221 42-3254, FAX 06221 42-3261
e-mail: W.Pyerin@DKFZ.de
Eicosanoide und epitheliale Tumorentwicklung
(A140)
Dr. rer. nat. Gerhard Fürstenberger
Tel.: 06221 42-4504, FAX 06221 42-4406
e-mail: G.Fuerstenberger@DKFZ.de
Normale und neoplastische epidermale Differenzierung
(A145)
Dr. rer. nat. Jürgen Schweizer
Tel.: 06221 42-3248, FAX 06221 42-4406
e-mail: J.Schweizer@DKFZ.de
Systembiologie der Signaltransduktion (A150)
PD Dr. Ursula Klingmüller
Tel.: 06221 42-4481, FAX 06221 42-4488
e-mail U.Klingmueller@DKFZ.de
Redoxregulation (A160)
Dr. rer. nat. Tobias Dick
Tel.: 06221 42-2320, FAX 06221 4252-2320
e-mail: T.Dick@DKFZ.de
Molekulare Stoffwechselkontrolle (A170)
Dr. Stephan Herzig
Tel.: 06221 42-3594
e-mail: S.Herzig@DKFZ.de
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
In den Abteilungen und Gruppen des Forschungsschwerpunktes
werden - vorwiegend mit zell- und molekularbiologischen
Methoden und auch in transfizierten Zellen bzw.
transgen veränderten Tieren - verschiedene Aspekte der
Spezialisierung von Zellen und Geweben (Differenzierung)
erforscht. Insbesondere die Regulationsmechanismen der
Synthese Zelltyp-spezifischer Proteine und ihrer Funktionen
sowie funktionell bedingte bzw. die Tumorbildung fördernden
Veränderungen in den Genen bzw. im Chromatin
des Zellkerns stehen dabei im Mittelpunkt der Untersuchungen.
Die den Arbeiten der Abteilung Zellbiologie zugrundeliegende
Frage ist die nach den molekularen Grundlagen der
zelltypischen Architektur normaler und maligne veränderter
Zellen. Hierbei stehen zur Zeit die Filamente des
Cytoskeletts und ihre Verankerungsstellen an der Plasmamembranen
im Vordergrund, besonders die transmembranen
Cadherine der Desmosomen als duale Ordnungsmoleküle.
Die hierbei gefundenen zelltypischen Unterschiede
in der molekularen Ausstattung der jeweiligen
Intermediärfilamente und der Zellverbindungen (Junctions)
werden systematisch auf ihr mögliches Einsatzpotential als
molekulare Leitmerkmale (Marker) in der histologischen Diagnostik
untersucht. In entsprechender Weise wie die
Cytoskelettproteine werden auch die strukturbildenden
Proteine des Zellkerns (Karyoskelett) untersucht, vor allem
die der Kernhülle und des Nukleolus, vor allem auch
mit dem Ziel, molekulare Prinzipien der intranukleären
Topogenese und der Kerncytoplasma-Kompartimentierung
und ihre funktionelle Bedeutung aufzuklären.