MDCK-MRP2 - Dkfz
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Forschungsschwerpunkt B<br />
Funktionelle und Strukturelle Genomforschung<br />
Abteilung Funktionelle Genomanalyse (B070)<br />
Leiter: Dr. Jörg Hoheisel<br />
Wissenschaftler<br />
Dr. Verena Aign (4/02-) Dr. Tim Beißbarth (-6/02)<br />
Dr. Kurt Fellenberg (2/02-) Dr. Robert Fleischer<br />
Dr. Marcus Frohme Dr. Anette Jacob<br />
Dr. Zheng Li (10/03-) Dr. Timo Pulli (1/03-)<br />
Dr. Marcel Scheideler (3-8/02) Dr. Iana Syagailo<br />
Dr. Dimitrij Zubakov (-12/02)<br />
Gastwissenschaftler<br />
Dr. Nicole Hauser (Stuttgart; 6/01-)<br />
Dr. Sara Marsal Barill (Barcelona, Spanien; 6 - 7/03)<br />
Raphael Martinez (Mexico City, Mexiko; 2/03-)<br />
Janne Pullat (Tartu, Estland; 3 - 12/02)<br />
Prof. Josefa Salgado (Sevilla, Spanien; 11 - 12/02)<br />
Dr. Marc Valle (Madrid, Spanien; 7 - 8/02)<br />
Dr. Olaf Witt (Universität Göttingen; 11/02-12/03)<br />
Dr. Li Zheng (Schanghai, China; -9/03)<br />
Dr. Dimitrij Zubakov (Universität Heidelberg; 1/03-)<br />
Doktoranden<br />
Verena Aign (-3/02) Andrea Bauer<br />
Boris Beckmann Jürgen Beigel (-3/02)<br />
Anette Boerner (12/03-) Ole Brandt<br />
Stefanie Brems (3/03-) Christian Busold (1/02-)<br />
Kurt Fellenberg (-2/02) Yi-Ping Lin (11/03-)<br />
Susanne Grahlmann (-8/02) Volker Hollich (11/02-11/03)<br />
Tamara Korica Wladislaw Kusnezov<br />
Anja Petersohn (-6/02) Janne Pullat (1/03-11/03)<br />
Michaela Schanne (6/02-) Diana Stjepandic<br />
Simone Würtz (-6/03)<br />
Technisches Personal<br />
Melanie Bier Claudia Czink (-3/02)<br />
Tarik Hamid (2 - 4/02) Julia Klopp (1 - 5/03)<br />
Nina Kosmis (3/02 - 8/03) Sven Rüffer (2/03-)<br />
Marita Schrenk Sandra Schwarz<br />
Achim Stephan Jessica Werdermann (8/01-)<br />
Diplomanden<br />
Klára Drábková (10/03-) Julia Klopp (3-12/02)<br />
Chunguang Liang (9/03-) Jorge Soza Ried (5-12/03)<br />
Alexandra Walijew (-5/02)<br />
Studenten<br />
Meju Dominic (11/03-) Sonja Egolf (9/02-3/03)<br />
Anja Koschmieder (10/03-) Nicola Rath (6-10/03)<br />
Caren Raule (9/02-6/03) Jochen Rudolph (7-9/02)<br />
Christoph Schröder (11-12/03)<br />
Auszubildende<br />
Raphael Bleier (9/02-5/03) Jana Faut (4-11/03)<br />
Tarik Hamid (-1/02) Susannah Heck (9/02-5/03)<br />
Simone Jünger (5/03-) Jessica Kimmel (-7/02)<br />
Nadine Krenzer (10/03-) Jochen Kreth (10/02-9/03)<br />
Melanie Lehr (-9/02) Daniela Muth (10/03-)<br />
Sven Rüffer (5/02-1/03)<br />
Sekretariat<br />
Anke Mahler Fabian Unkrig (8/03-)<br />
Abteilung B070<br />
Funktionelle Genomanalyse<br />
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003<br />
Die Arbeiten der Abteilung Funktionelle Genomanalyse<br />
zielen auf die Entwicklung und unmittelbare Anwendung<br />
neuer Technologien zur Produktion und Prozessierung<br />
biologischer Information auf ganz-genomischer Ebene<br />
mit dem Ziel einer Beschreibung und Analyse der<br />
zellulären Umsetzung der genetischen Information und<br />
der Regulation dieser Vorgänge. Ein Schwerpunkt liegt<br />
dabei im Gebiet der DNA-, Protein- und Peptid-Microarrays.<br />
Dabei werden biophysikalische und chemischen<br />
Fazetten der Chipherstellung sowie Gesichtspunkte der<br />
Datenanalyse weiter entwickelt, um durch das grundlegende<br />
Verständnis methodischer Aspekte verbesserte<br />
Analyseverfahren zu etablieren. Aufbauend auf den rein<br />
technischen Entwicklungen werden die Methoden unmittelbar<br />
in biologisch und biomedizinisch motivierten<br />
Studien angewandt, die an zahlreichen Organismen<br />
durchgeführt werden. Hinsichtlich der Analyse von<br />
menschlichem Probenmaterial werden - mit dem Schwergewicht<br />
im Bereich bestimmter Tumore - Systeme zur<br />
Frühdiagnose, Krankheitsprognose und zur begleitenden<br />
Analyse des Behandlungserfolgs etabliert. Viele der Projekte<br />
werden im Rahmen nationaler oder internationaler<br />
Kooperationen und Programme durchgeführt.<br />
Neben anderen Anwendungen arbeiten wir im Bereich<br />
der molekularen Epidemiologie zum Beispiel an der Identifizierung<br />
und anwendungsbezogenen Umsetzung von<br />
krankheitsrelevanten Einzelbasenaustauschen (‚single<br />
nucleotide polymorphisms‘; SNPs). Gleichzeitig wird die<br />
Genotypisierung bestimmter pathogener Organismen<br />
und Viren verfolgt. Die Analyse epigenetischer Variationen<br />
ist ein weiterer Schwerpunkt unserer Arbeiten. Vergleichende<br />
Studien von Veränderungen in den Transkriptmengen<br />
aller Gene und der tatsächlichen Proteinexpression<br />
mit Blick auf die sich daraus ergebenden (phänotypischen)<br />
Konsequenzen sind ebenfalls im Gange und<br />
werden weiter vertieft. Dazu werden auch neuartige<br />
Prozesse wie Verfahren zur Selektion relevanter Sensormoleküle<br />
entwickelt, die beispielsweise die Bereitstellung<br />
von Bibliotheken hoch-affiner und spezifischer Antikörper<br />
erlauben. Die Abteilung ist im kleineren Maße auch noch<br />
in der Kartierung und Sequenzierung ganzer Genome aktiv.<br />
Diese Arbeiten stellen meist einen Vorlauf für weitergehende<br />
funktionelle Analysen dar. Ein weiteres Ziel ist<br />
die Etablierung neuartiger Methoden zur Untersuchungen<br />
der Korrelation von DNA-Struktur und Enzymaktivität,<br />
mit Perspektiven in der reinen Analytik und dem<br />
grundlegenden Verständnis von Protein-Nukleinsäure<br />
Wechselwirkungen.