140 Forschungsschwerpunkt B Funktionelle und Strukturelle Genomforschung Kartierung, Sequenzierung und funktionelle Analyse des 6,1 Mb Genoms von Pseudomonas pudita (BMBF-finanziert) Innerhalb eines nationalen Netzwerks bestehend aus der Medizinischen Hochschule Hannover, der GBF in Braunschweig, QIAGEN in Hilden und uns sowie in Kollaboration mit TIGR (USA) wurde das gesamte Genom von P. pudita kartiert und sequenziert. Zusätzlich werden über DNA-Chip Analysen transkriptionelle Daten produzieren, die mit biologischen Informationen der anderen deutschen Teilnehmer in Korrelation gebracht werden. Publikationen (* = externer Koautor) [1] Beier, M. & Hoheisel, J.D. (2002). Use of NPE/NPEOC-protected 5'-phosphoramidites for inverse in situ synthesis of oligonucleotides on DNA-microarrays. J. Biotechnol. 94, 15-22. [2] Hoheisel, J.D. & *Cahill, D. (2002). Proteomics and genomics; catching function in action. Curr Opin. Chem. Biol. 6, 11-12. [3] *Becerra, M., *Lombardía-Ferreira, L.J., Hauser, N.J., Hoheisel, J.D., *Tizon, B. & *Cerdán, M.E. (2002). The yeast transcriptome in aerobic and hypoxic conditions. Effects of HAP1 ROX1 ROX3 and SRB10 deletions. Mol. Microbiol. 43, 545-555. [4] *Tauch, A., *Homann, I., *Mormann, S., *Rüberg, S., *Billaut, A., *Bathe, B., *Brand, S., *Brockmann-Gretza, O., *Rückert, C., *Schischka, N., *Wrenger, C., Hoheisel, J.D., *Mockel, B., *Huthmacher, K., *Pfefferle, W., *Pühler, A. & *Kalinowski, J. (2002). Strategy to sequence the genome of Corynebacterium glutamicum ATCC 13032: use of a cosmid and a bacterial artificial chromosome library. J. Biotechnol. 95, 25-38. [5] Scheideler, M., *Schlaich, N.L., Fellenberg, K., Beißbarth, T., Hauser, N., Vingron, M., *Slusarenko, A.J. & Hoheisel, J.D. (2002). Monitoring the switch from housekeeping to pathogen defence metabolism in Arabidopsis thaliana. J. Biol. Chem. 277, 10555-10561. [6] Fellenberg, K., Hauser, N.C., Brors, B., Hoheisel, J.D. & Vingron, M. (2002). Microarray data warehouse allowing for the statistical analysis of experiment annotations. Bioinformatics 18, 423-433. [7] Heber, S., Stoye, J., Frohme, M., Hoheisel, J.D. & Vingron, M. (2002). Resampling methods in physical mapping. Classification, Automation, and New Media; Studies in Classification, Data Analysis, and Knowledge Organization (Gaul, W. & Ritter, G., eds.), Springer Verlag, 437-444. [8] Frohme, M., *Zolk, O., *Maurer, A., *Maurer, A., *Kluxen, F.-W., *Hentsch, B., Zubakov, D., Hoheisel, J.D., *Zucker, I.H., *Pepe, S. & *Eschenhagen, T. (2002). Cardiac ankyrin repeat protein, a negative regulator of cardiac gene expression, is augmented in human heart failure. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293, 1377-1382. [9] *Beckers, J., Hoheisel, J.D., *Mewes, W., Vingron, M. & *Hrabé de Angelis, M. (2002). Molecular phenotyping of mouse mutant resources by RNA expression profiling. Curr. Genet. 3, 121-129. [10] *Hayes, A., *Zhang, N., *Wu, J., *Butler, P.R., Hauser, N.C., Hoheisel, J.D., *Lim, F.L., *Sharrocks, A.D., Oliver, S.G. (2002) Hybridisation array technology coupled with chemostat culture: tools to interrogate gene expression in Saccharomyces cerevisiae. Methods 26, 281-290. [11] Hoheisel, J.D. (ed.) (2002). DNA-Chip Technology. Adv. Biochem. Engineering/Biotechnol. 77. [12] *Brazma, A., *Sarkans, U., *Robinson, A., *Vilo, J., Vingron, M., Hoheisel, J.D. & Fellenberg, K. (2002). Microarray data representation, annotation and storage. DNA-Chip Technology; Adv. Biochem. Engineering/Biotechnol. 77, 113-139. [13] Hauser, N.C., Fellenberg, K. & *Rupp, S. (2002). How to Discover Pathogenic Mechanisms - New Evaluation Tools Towards Drug Discovery. Screening 3/02, 28-31. Abteilung B070 Funktionelle Genomanalyse [14] *Lombardía, L.J., *Becerra, M., *Rodríguez-Belmonte, E., Hauser, N.C. & Cerdán, M.E. (2002) Genome-wide analysis of yeast transcription upon calcium shortage. Cell Calcium 32, 83- 91. [15] Diehl, F., Beckmann, B., Kellner, N., Hauser, N.C., Diehl, S. & Hoheisel, J.D. (2002). Manufacturing DNA-microarrays from unpurified PCR-products. Nucleic Acids Res. 30, e79. [16] Scheideler, M. & Hoheisel, J.D. (2002). DNA-Microarray Analyses; benefits, promises and problems. Screening 5/02, 22- 25. [17] Diehl, S., Diehl, F., *El-Sayed, N.M., *Clayton, C. & Hoheisel, J.D. (2002). Analysis of stage-specific gene expression in the bloodstream and the procyclic form of Trypanosoma brucei using a genomic DNA-microarray. Mol. Biochem. Parasit. 123, 115-123. [18] *Nelson, K.E., *Weinel, C., *Paulsen, I.T., *Dodson, R.J., *Hilbert, H., *Martins Dos Santos, V., *Fouts, D.E., *Gill, S.R., *Pop, M., *Holmes, M., *Brinkac, L., *Beanan, M., *DeBoys, R., *Daugherty, S., *Kolonay, J., *Madupu, R., *Nelson, W., *White, O., *Peterson, J., *Khouri, H., *Hance, I., *Chris Lee, P., *Holtzapple, E., *Scanlan, D., *Tran, K., *Moazzez, A., *Utterback, T., *Rizzo, M., *Lee, K., *Kosack, D., *Moestl, D., *Wedler, H., *Lauber, J., Stjepandic, D., Hoheisel, J.D., *Straetz, M., *Heim. S., *Kiewitz, C., *Eisen, J., *Timmis, K.N., *Düsterhoft, A., *Tümmler, B., & *Fraser, C.M. (2002). The complete genome sequence and comparative analysis of the metabolically versatile Pseudomonas putida KT2440. Environ. Microbiol. 4, 799-808. [19] Stjepandic, D., *Weinel, C., *Hilbert, H., *Koo, H.L., Diehl, F., *Nelson, K.E., *Tümmler, B. & Hoheisel, J.D. (2002). The genome structure of Pseudomonas putida; high-resolution mapping and microarray analysis. Environ. Microbiol. 4, 819-823. [20] Kusnezow, W. & Hoheisel, J.D. (2002). Antibody Microarrays: Promises and Problems. BioTechniques 33 (suppl.), 14- 23. [21] Würtz, S., Hanke, J., Solinas-Toldo, S. & Hoheisel, J.D. (2003). Genomanalyse und Gendiagnostik. Grundlagen der Molekularen Medizin; 2. Auflage (Ganten, D. & Ruckpaul, K., Hrsg.), Springer Verlag, 391-440. [22] Kusnezow, W., Jacob, A., Walijew, A., Diehl, F. & Hoheisel, J.D. (2003). Antibody microarrays: an evaluation of production parameters. Proteomics 3, 254-264. [23] *Mannhaupt, G., *Montrone, C., *Haase, D., *Mewes, W., Aign, V., Hoheisel, J.D., *Fartmann, B., *Nyakatura, G., *Kempken, F., *Maier, J. and *Schulte, U. (2003). What‘s in the genome of a filamentous fungus? Analysis of the Neurospora genome sequence. Nucleic Acids Res. 31, 1944-1954. [24] Scheideler, M. & Hoheisel, J.D. (2003). Analyses de microréseaux d’ADN. Bioforum France 1/03, 24-27. [25] Lagorce, A., Hauser, N.C., *Labourdette, D., *Rodriguez, C., *Jasson, S., *Arroyo, J., Hoheisel, J.D. & Francois, J.-M. (2003). Genome-wide analysis of the response to cell wall damage in the yeast Saccharomyces cerevisiae. J. Biol. Chem. 278, 20345-20357. [26] *Yin, Z., *Wilson, S., Hauser, N.C., *Tournu, H., Hoheisel, J.D. & *Brown, A.J.P. (2003). Differential effects of high and low glucose signals upon global expression patterns in yeast. Mol. Microbiol. 48, 713-724. [27] Löhr, M. & Hoheisel, J.D. (2003). DNA-Chip Technologie beim Pankreaskarzinom. Z. Gastroenterol. 41, 623-624. [28] Hoheisel, J.D. (2003). Humangenetik leicht gemacht. Forum DKG 2/03, 61. [29] Fellenberg, K., Vingron, M., Hauser, N.C. & Hoheisel, J.D. (2003). Correspondence analysis with microarray data. Perspectives in Gene Expression (Appasani, K., ed.), Eaton Publishing, Westborough, 307-343. [30] Kusnezow, W. & Hoheisel, J.D. (2003). Solid Support for Microarray Immunoassays. J. Mol. Recognit. 16, 165-176. DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
Forschungsschwerpunkt B Funktionelle und Strukturelle Genomforschung [31] Zubakov, D., Hoheisel, J.D., *Kluxen, F.-W., *Brändle, M., *Ehring, T., *Hentsch, B. & Frohme, M. (2003). Late ischemic preconditioning of the myocardium alters the expression of genes involved in inflammatory response. FEBS Lett. 547, 51-55. [32] *Becerra, M., *Lombardía, L.J., *González-Siso, M.I., *Rodriguez-Belmonte, E., Hauser, N.J., & *Cerdán, M.E. (2003). Genome-wide analysis of the yeast transcriptome upon heat and cold shock. Comp. Funct. Genom. 4, 366-375. [33] Aign, V. & Hoheisel, J.D. (2003). Analysis of nutrient-dependent transcript variations in Neurospora crassa. Fungal Genet. Biol. 40, 225-233. [34] Brandt, O., *Feldner, J., Stephan, A., *Schröder, M., Schnölzer, M. *Arlinghaus, H.F., Hoheisel, J.D. & Jacob, A. (2003). PNA-microarrays for hybridisation of unlabelled DNAsamples. Nucleic Acids Res. 31, e119. [35] Bauer, A., Beckmann, B., Busold, C., Brandt, O., Kusnezow, W., Pullat, J., Aign, V., Fellenberg, K., Fleischer, R., Jacob, A., Frohme, M. & Hoheisel, J.D. (2003). Use of complex DNA- and antibody-microarrays as tools in functional analyses. Comp. Funct. Genom. 4, 520-524. [36] Hoheisel, J.D. (2003). DNA-Microarrays in der Routine. Forschung & Diagnostik 1, 34-35. [37] Jacob, A., Brandt, O., Würtz, S., Stephan, A., Schnölzer, M. & Hoheisel, J.D. (2004). Production of PNA-arrays for nucleic acid detection. Peptide Nucleic Acids; Protocols and Applications (Nielsen, P.E., ed.), Horizon Bioscience, Wymondham, 261-279. [38] *Hild, M., Beckmann, B., *Haas, S.A., *Koch, B., *Solovjev, V., Busold, C., Fellenberg, K, Boutros, M., *Vingron, M., *Sauer, F., Hoheisel, J.D. & *Paro, R. (2004). An integrated gene annotation and transcriptional profiling approach towards the full gene content of the Drosophila genome. Genome Biol. 5, R3. Abteilung B070 Funktionelle Genomanalyse DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003 141
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Autoren (* = externer Koautor) A Ab
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Groß, M.-L. 185 Grosse-Wilde, A. 2
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Mikolaijczyk*, K. 327 Mildenberger,
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71, 72, 73, 74 Trevisan*, M.T.S. 17
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ispezifische rekombinante Antikörp
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Exosomen 400 expression profiling 2
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Karzinome 44, 53, 55, 61, 62, 161,
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nicht-parametrische HSS Methode 188
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Signaltransduktionsdatenbank Transp
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Liebe Leserin, lieber Leser, Nachwo